Síntese de cocaína a partir de tropinona

thankyou888

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Com certeza tentarei fazer isso e compartilharei seus tutoriais em vídeo

Porque isso é algo muito pouco explorado.
Se isso for possível, o custo de produção da cocaína seria de aproximadamente US$ 500 a US$ 700

Também estou interessado nisso.
 

chemistrydude

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A maioria dos fóruns de RC da darkweb tem síntese de cocaína, a fórmula está correta, mas o rendimento será baixo, por isso recomendo que seja feita a partir de plantas, não sou especialista em cocaína, mas as folhas de coca são melhores
 

thankyou888

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Se obtivermos um rendimento de até 50%, considerando também o preço da cocaína e o preço dos reagentes, a fabricação será muito barata.
 
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Tetrachlor

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Gostaria de fazer isso, pode me ajudar, por favor?

Posso conseguir 2-CMT
 

Tetrachlor

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Favor me informar os resultados.
Estou muito interessado nisso.
 

Tetrachlor

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Tem alguma dúvida?

A redução de 2cmt com NaBH resulta em 50% de eme. O que é o restante?

E como separar o eme dessa mistura para uso posterior?
 

Osmosis Vanderwaal

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A diferença entre eles é que um carbinol no 2-cmt é substituído por uma hidroxila. O 2-cmt ganha 1 hidrogênio. Os outros compostos prováveis produzidos são o metaboroidrato de sódio e o gás hidrogênio (H2)
 

The-Hive

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this what yous looking for........

Em um balão de fundo redondo de 100 ml seco em estufa, foi adicionado 1,00 g (4,25 mmol) de éster metílico de (+)-ecgonina HCl com 7 ml de piridina seca e agitado em um banho de gelo. A reação foi protegida da umidade com argônio. Em gotas, durante 5 minutos, foi adicionada uma solução de 0,8 ml (6,85 mmol) de cloreto de benzoíla em 5 ml de piridina. Depois que a adição foi concluída, o banho de gelo foi removido e a reação foi agitada por 24 horas sob argônio. Acetona seca (200 ml) foi adicionada e a pasta foi filtrada por sucção. O cloridrato de (+)-cocaína bruto foi lavado com mais 100 ml de acetona seca. O produto foi seco, resultando em 1,28 g (89%). O cloridrato foi dissolvido em 20 ml de água, pH 8 com hidróxido de amônio a 5% e extraído 4 vezes com 50 ml de cloreto de metileno. O solvente foi seco com sulfato de sódio e evaporado no vácuo. A base livre foi recristalizada a partir de éter dietílico e éter de petróleo, resultando em 1,01 g (78%) de base pura de (+)-cocaína, [α]D24 +35,8° (c=1, EtOH aquoso a 50%), mp 96,0-97,5°C. A literatura48 lista o (-)-enantiômero em [α]D24 -35° (c=1, EtOH aquoso a 50%), p.f. 98°C.

A cocaína racêmica e a (-)-cocaína podem ser sintetizadas usando o mesmo procedimento de benzoilação e limpeza usando (+)-EME e (-)-EME, respectivamente.
 

Osmosis Vanderwaal

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A diferença entre eles é que um carbinol no 2-cmt é substituído por uma hidroxila. O 2-cmt ganha 1 hidrogênio. Os outros compostos prováveis produzidos são o metaboroidrato de sódio e o gás hidrogênio (H2)
 

Osmosis Vanderwaal

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Os principais metabólitos da cocaína detectados na urina são
Benzoil ecgonina
Metiléster de ecgonina
1 precisa apenas de uma esterificação (uma redução e metilação)
2 precisa apenas de uma benzoilação descrita acima.

Não estou dizendo para reciclar seu mijo, mas... Você poderia
 

Osmosis Vanderwaal

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Há 4 carbonos quirais para 8 isômeros possíveis. Seja qual for a sua expectativa de rendimento, divida-o por 8
LwJPBhFZb7
 

HerrHaber

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Tenho certo receio de ajudar.
 

The Alchemist

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Estou muito interessado em ver um vídeo sobre isso. Parece que a OP fez a síntese pelo menos uma vez. Você publicará os resultados do EC ou nos informará a proporção de isômeros? Qual foi o custo de produção? Se os isômeros forem semelhantes à cocaína, mas não forem cocaína, qual é o rendimento que você está relatando? Se o seu produto contém isômeros de cocaína, ele não é realmente cocaína, é uma mistura.

Poderíamos extraí-la da matéria vegetal, mas não estamos todos na América do Sul. Poderíamos fabricar drogas semelhantes, mas se estamos fabricando drogas semelhantes, então já existem drogas melhores, na minha opinião.

Alguém pode responder se essa rota é viável em pequena escala se não houver intenção de lucrar com ela? Quanto seria necessário para produzir, digamos, 30 gramas?
 

The-Hive

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O melhor que posso fazer 🤷🏻‍♂️
 

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Germanium

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É possível sintetizar a metilecgonidina a partir da metilecgonina?
 

Osmosis Vanderwaal

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Meu erro, li isso ao contrário. Envolve uma redução e uma hidroxilação, mas não conheço o caminho
 
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Germanium

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Achei muito difícil para mim haha
Os análogos da cocaína, como o RTI-31, eram interessantes e eu queria tentar sintetizá-los.
De qualquer forma, muito obrigado!
 

Osmosis Vanderwaal

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Os chineses lhe venderão o 2-cmt, que fica a apenas algumas reações de distância. Recebi uma cotação de preço deles, mas não pude pagar por causa do meu medo de não conseguir fazer isso. Eles me ofereceram US$ 150 por uma amostra de 10g. Portanto, você provavelmente está olhando para... sei lá, US$ 10.000 kg?
Sei que funciona porque cerca de 1 em cada 200 amostras testadas pela drugs-data, onde você envia pelo correio e paga US$ 100, é de cocaína sintética.
 

Germanium

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Se eu quiser sintetizar a partir de 2 cmt, qual é o procedimento?
Qualquer exemplo seria útil...
 

Osmosis Vanderwaal

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Escrevi sobre isso, seja acima ou em outro tópico sobre esse assunto. Uma reação de alquilação (metilação) e uma esterificação de Fischer são as duas reações. Você pode encontrar exemplos em praticamente todos os esquemas de síntese de cocaína. Eu não sugeriria um em detrimento de outro com base no fato de não ter feito isso.
 

Germanium

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Está bem. Obrigado!
Vou pesquisar mais e ler as postagens anteriores.
 

Germanium

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Esse site descreve o caminho para a síntese, mas eu pessoalmente duvido que funcione.

Projeto da via de síntese
A via de síntese da metilecgonidina envolve a conversão do éster metílico da ecgonina em metilecgonidina por meio de uma série de reações químicas.

Materiais de partida
Éster metílico de ecgonina, iodeto de metila, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, bicarbonato de sódio, etanol

Reação
Etapa 1: O éster metílico de ecgonina reage com iodeto de metila na presença de hidróxido de sódio para formar o éster metílico de N-metil ecgonina.
Etapa 2: O éster metílico da N-metil ecgonina é então hidrolisado com ácido clorídrico para formar N-metil ecgonina.
Etapa 3: A N-metil ecgonina é então reagida com bicarbonato de sódio e etanol para formar metilecgonidina.
 
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