Síntese de dimetiltriptamina (DMT) a partir de indole via ácido indole-3-acético (IAA)

[Joker_55555]

Após o aquecimento
Seu ponto de fusão no aquecedor não era conhecido, ele muda lentamente quando aquecido e provavelmente também é sensível à umidade. Na minha opinião, essa umidade causa um erro no ponto de fusão do produto.

Certa vez, despejei o produto em éter dietílico para extração com solvente-antisolvente após 3 horas de refluxo, neutralização e filtragem, e saiu um precipitado branco, mas ele nem sequer apresentou o ponto de fusão informado. Não sei por que, mas agora que penso nisso, acho que a umidade causou isso.
Você sabe por quê?

 

[G.Patton]

você fez tudo conforme descrito aqui?

 

[Joker_55555]

Fiz isso uma vez, adicionei éter ao metanol e ele precipitou, sua cor era quase branca, mas seu ponto de fusão era desconhecido

 

[G.Patton]

>mas seu ponto de fusão era desconhecido
verifique-o

 

[farukhocaoglu]

Podemos obter um vídeo sobre essa síntese? Também não consigo obter THF. Há algo que eu possa fazer para sintetizar DMT/DET sem cloreto de oxalila e THF?

 

[G.Patton]

Você pode usar éter dietílico em vez de THF.
>>>há algo que eu possa fazer para sintetizar DMT/DET sem cloreto de oxalila e THF?
Onde está o cloreto de oxalil na lista acima????

 

[farukhocaoglu]

Eu ia seguir a receita original com cloreto de oxalila, mas não tinha acesso a ela. Pensei em escrevê-la para o caso de a receita não ser possível sem THF. Além disso, obrigado pela resposta rápida.

 

[HerrHaber]

éster, você quer dizer...

 

[G.Patton]

Oi, Et2O é éter.

 

[HerrHaber]

Pensei no éster metílico do ácido indol-3-acético, erro meu

 

[HerrHaber]

O cloreto de oxalila é um haleto de diacila e reativo em relação ao nucleófilo (indol), portanto, é muito desafiador não ter (ou melhor, limitar) a formação do subproduto bis-indol-3-etano-1,2-diona e a purificação do cloreto de indol-3-gloxila (aconselhado por Kugel-Rohr e vácuo quase absoluto).

 

[Altair]

Posso usar o ácido indol-3-butírico em vez do ácido indol-3-acético?

 

[HerrHaber]

Bem, como isso tem dois carbonos a mais do que o necessário, a indole-3-propionamida pode ser convertida em triptamina por meio da reação de rearranjo de Hoffman (espero estar certo).

 

[T0lek511]

Onde comprar indole?