A seguir, um novo método de síntese para GBL.
Excerto:
Em um balão de fundo redondo e gargalo duplo de 100 ml contendo THF (0,02 mol, 1,44 g), peróxido de hidrogênio aq. 50% (0,06 mol, 4,08 g) e Se02 (15 mol%, 0,22 g).
A reação foi continuada com agitação vigorosa a 35 oc por 15 horas. A mistura de reação foi então filtrada por um funil Buckner, passada por uma coluna curta de sílica gel para remover o catalisador e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo resultante foi analisado por GCMSD de alta resolução, El, analisador de massa quadripolar, detector EM. A conversão de THF em GBL foi determinada com base no peso do resíduo deixado após a evaporação e a seletividade para a formação de GBL foi determinada por GC. Com base nessas análises, verificou-se que a conversão de THF foi de 88% com seletividade de 100% para a formação de GBL.
Excerto:
Em um balão de fundo redondo e gargalo duplo de 100 ml contendo THF (0,02 mol, 1,44 g), peróxido de hidrogênio aq. 50% (0,06 mol, 4,08 g) e Se02 (15 mol%, 0,22 g).
A reação foi continuada com agitação vigorosa a 35 oc por 15 horas. A mistura de reação foi então filtrada por um funil Buckner, passada por uma coluna curta de sílica gel para remover o catalisador e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo resultante foi analisado por GCMSD de alta resolução, El, analisador de massa quadripolar, detector EM. A conversão de THF em GBL foi determinada com base no peso do resíduo deixado após a evaporação e a seletividade para a formação de GBL foi determinada por GC. Com base nessas análises, verificou-se que a conversão de THF foi de 88% com seletividade de 100% para a formação de GBL.