Temperatura máxima para recristalização de cocaína com etanol

[DanTheMan]

Olá, especialistas em química,

Após lavar a cocaína com etanol 96,5% (190), acelero o processo de secagem por meio de uma placa aquecida (cama de impressora 3D) e um ventilador doméstico normal. Normalmente, os tutoriais recomendam um processo de secagem de 24 a 48 horas, mas com o calor de 50 a 60 °C é uma questão de poucas horas. Eu degenerei minha cocaína com esse calor?
Li que o ponto de fusão do HCL é em torno de 165-195°C, mas alguém afirmou que a ligação com o hcl pode se romper e, em algum momento antes disso, tornar meu produto inútil. Isso é verdade?

 

[UWe9o12jkied91d]

Os produtos podem, de fato, "soltar óleo", mas não sei dizer exatamente por que isso acontece, talvez alguém possa me ajudar aqui, talvez tenha a ver com o pH, não sei
De qualquer forma, teoricamente, deve estar tudo bem como você descreveu

 

[DanTheMan]

Ok, já fiz muitas experiências e posso dizer que, se você aquecer a cocaína acima de 70 °C, ela quebrará. Mas se você ficar abaixo de 60 °C, poderá acelerar muito a velocidade de secagem. Por exemplo, posso fazer uma lavagem com acetona em minutos. O resultado será confortável para o consumo. A parte importante é que você precisa colocar a concha ainda úmida de acetona do filtro seco em um quebrador sobre uma placa de aquecimento. Continue dirigindo e esmagando os cristais até que nada possa grudar no béquer.
Tentei lavar com etanol a 70 °C e fiquei quase inativo com o pó. Portanto, duas teorias. Parece que a cocaína e o etanol reagem entre si a temperaturas acima de 70 °C e criam algo desagradável ou a parte hcl se quebra. Alguém sabe por quê? Meu produto poderia ser cortado com açúcar?

 

[G.Patton]

Se você quiser acelerar a secagem, use vácuo. Sua cocaína estará 100% sã e salva =) O etanol e a acetona dissolvem muito bem o cloridrato de cocaína.
Eles não são. Você lava o HCl de cocaína pura e deixa algumas impurezas no filtro, eu acho.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Eu brinquei um pouco com a cocaína e minha impressão é que a água é sua amiga aqui, porque a água é H+ e OH-, todo esse H+ coloca a água na zona de pH de um ácido que protege o C+HCl parcialmente dissociado. Outro fator é que, quando um líquido atinge seu ponto de ebulição, ele não fica mais quente. Ele apenas ferverá com mais força até se desprender da panela. Isso acontece normalmente a 100°C ou um pouco menos, a menos que você esteja abaixo do nível do mar.
Acho que o etanol reage de fato com a cocaína. Isso foi comprovado in vivo. Seu corpo transforma a cocaína e o etanol em etilbenzoilecgonina, também conhecida como cocaetileno.
Uma extração com água gelada é o ideal, na minha opinião. Cerca de 4 ml de água gelada por grama, deixe assentar e decante. A cocaína é MUITO solúvel em água (1g/1ml), por isso você usa água gelada, pois muitos adulterantes não se dissolvem nela. Então, leva
segundos para evaporar 3 ml

 

[G.Patton]

Há base livre de cocaína (in vivo), não sal de HCl.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Certo. E o cocaetileno também não é um ácido de Lewis, mas sim uma base de cocaína e etanol. É uma "transesterificação" que pega o éster metílico e o substitui por um éster etílico. Essa é a diferença

 

[Osmosis Vanderwaal]

Com relação a "oil out", imagino que isso signifique simplesmente dissociar. Na água, por exemplo, a concaína HCL se dissocia em 50%, o que significa que metade das moléculas se quebra e se torna cocaína 1+ e Cl-. A cocaína 1+ é algo sobre o qual você pode ler no caminho. Não é cocaína básica e não é o sal ácido. Ela é a base conjugada de um ácido de Lewis

 

[DanTheMan]

Da próxima vez, tentarei o método da água potável. Obrigado

. Percebi algo. Na verdade, não preciso esperar a cristalização total. Você pode começar a raspar assim que o etanol for evaporado. Eu uso 55 °C para isso. No início, tudo parecerá uma gosma, mas em pouco tempo começará a formar cristais e pó. Como o etanol é feito para consumo humano, não é tão ruim se restar algum etanol no produto.

Para obter mais informações, consulte este tópico: https://drugs-forum.com/threads/coc...llization-alternative-to-acetone-wash.169203/
Voltando ao assunto. Hoje usei água quente a 85 °C para recuperar o HCL dissolvido. Depois disso, o produto ainda tinha algo ativo. Portanto, ainda não tenho ideia sobre a correlação entre a temperatura e a degeneração da cocaína.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Uma vez fui estúpido e usei água quente para extraí-lo em vez de água gelada. Outra coisa também se dissolveu na água quente. Um corte. Parecia ser açúcar ou leite em pó para bebês, mas quando o evaporei, ele se transformou em lama, quase como caramelo ou leite derretido. Não tive sorte ao tentar retirar a cocaína e perdi um grama de cocaína. Use água fria

 

[DanTheMan]

O mesmo aconteceu comigo. Se, depois de algum tempo, você obtiver uma gosma marrom, precisará esfregá-la com acetona. Eu uso meu raspador de cozinha e um palito de dentes para isso. A acetona fará com que a gosma fique dura e com aparência de cristal novamente quase que instantaneamente. Esmague o bloco sólido enquanto estiver dentro da acetona para que tudo fique fino e em pó. Isso se parecerá com areia ou serragem no béquer. Filtre os restos e deixe a acetona evaporar. Esmague novamente tudo o que formar sólidos. Você notará que a cor mudará para algo mais brilhante, mas ainda não branco como a neve. Sua acetona descartada terá a aparência de âmbar.
Agora você tem um pó que pode ser lavado com acetona novamente ou recristalizado com álcool, mas, o mais importante, não pode ser perdido. Decidi recristalizá-lo com álcool. Meu resultado final não era branco puro, mas ainda continha cocaína. Tenho certeza de que, se eu repetisse com mais e mais acetona ou fizesse o procedimento com água, teria a chance de obter o poder branco novamente.

Ainda acho que era alguma forma de açúcar que simplesmente formou caramelo com o calor.

 

[Osmosis Vanderwaal]

A cocaína é ligeiramente solúvel em acetona, portanto, você sempre perde um pouco. Eventualmente, você perde mais do que economiza. Perdi US$ 1.000 em cocaína ao longo dos anos tentando diferentes maneiras de purificá-la ou limpar a merda. Também tive muito sucesso, mas quando não se sabe o que há na droga, é fácil escolher o solvente errado. Uma vez, mesmo com água gelada, eu tinha um sólido que afundava e outro que flutuava, então usei uma seringa e suguei a água do meio. Isso foi antes de eu ter um pequeno funil buchner de fritas e uma bomba de vácuo. Esse equipamento surpreenderá seus amigos . As pessoas trazem suas coisas e as compartilham comigo em troca de passá-las pelo buchner. Água gelada para cocaína e isopropil fervente para metanfetamina. Depois, posso despejar a porcaria no balcão e você pode ver exatamente a quantidade e a consistência. Há alguns meses, um cara trouxe 5g de metanfetamina e eu filtrei 1,5g de sal de cozinha. Ele fez algumas ligações telefônicas irritadas

 

[DanTheMan]

Comprei um frit buchner há pouco tempo. A purificação de material realmente leva as pessoas a comprar artigos de vidro
Se entendi bem, não preciso de outras técnicas como lavagem com acetona, extrações A/B etc.? ? Só preciso dominar o processo de água fria?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Extração A/B, isso sim é um assunto sério. Ser capaz de fazer uma extração A/B é como amarrar os sapatos, é obrigatório, mas eu evito muito. Fiz uma extração A/B de metanfetamina no mês passado e a precipitei com hcl pingado em ácido sulfúrico e o solvente foi nafta. Fiz isso com 5g de material marrom já fumado que eu despejava do cachimbo todas as vezes. Foi apenas um trabalho de casa para a gaseificação, que nunca havia feito antes. Dito isso, posso tirar qualquer coisa da cocaína sem um A/B. Uma lavagem tripla com clorofórmio e cloreto de metileno remove até mesmo o levamisole do hcl sem a necessidade de neutralizá-lo

 

[Osmosis Vanderwaal]

Esse documento parece ter sido retirado da Web. Talvez não tenha sido aprovado na revisão por pares. É uma pena. Na sua ausência, apresentarei a você este documento , que é o documento que todos citam da "revista Microgram" ao falar sobre a separação levamisole/cocaína. A Tabela 1, especificamente

Em seguida, apresentarei a vocês este documento do Journal of Analytic toxicology que diz que 79% das amostras de cocaína ilícita contendo PTHIT (levamisole/ dextramisole) continham 30% ou menos p/p, e 93% continham 40% ou menos de PTHIT em relação à cocaína hcl.

Portanto, 79% das amostras conteriam 4,1% ou menos de PTHIT e 93% das amostras conteriam, presumivelmente, menos de 8% de PTHIT, depois de começar com 30-40% após apenas uma lavagem da HCL com clorofórmio. Esse ponto de dados foi derivado do cálculo dos valores medianos entre os pontos de dados de 30% e 50% para estimar o ponto de 40%.
Comparando os dados de 5 lavagens com hexano nesse mesmo documento, pode-se concluir razoavelmente que as lavagens subsequentes com clorofórmio melhorariam ainda mais esses valores.
Portanto, mantenho minha posição de que uma lavagem com clorofórmio/água no sal hcl da cocaína é um método viável para extrair levamisole dela.

 

[Osmosis Vanderwaal]

O fato é que li 5 sínteses da -cocaína e, de acordo com o que li, a pseudoecgonina é uma molécula de energia mais baixa do que a ecgonina, portanto, ela quer se reorganizar, mas é estericamente impedida. MAS, se você adicionar energia suficiente, ela mudará de configuração, o que significa que está ferrada. Tudo isso se baseia em pouco conhecimento de química, mas as aulas de química sobre cocaína são muito caras. No ano passado, eu estava evaporando um pouco (2 gramas) que passei pelo buchner e fiquei chapado. Como um idiota, tirei minha forma de torta de pirex do queimador e levei para a pia e passei um pouco de água fria nela para esfriar. Adeus, US$ 200. Ela explodiu, me atingiu no pênis e não recuperei nem 1/4g

 

[DanTheMan]

História triste
Estou pensando em projetar algumas peças que possam ser impressas em 3D para facilitar o processo A/B. Parece que você já fez alguns dos experimentos que estou fazendo atualmente. Quais teks de purificação de cocaína você recomenda?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Realmente, a única coisa que eu acho que deveria ser obrigatória é dissolvê-lo em água gelada (destilada, de preferência). Apenas alguns ou 3 ml/g. Esmague-o (eu gosto de um soquete de poço profundo ou de uma pilha AA), agite-o um pouco e coloque-o em um saco com um rolo de macarrão, coloque a água nele e mexa bem. Deixe assentar por um minuto e retire a água em um pirex, deixando a lama e evaporando-a no fogão. Isso é muito fácil, não há química de fato envolvida. Leva apenas 5 minutos ou mais. Esse mesmo procedimento também funciona muito bem com a metanfetamina. Ambas são altamente solúveis em água (acima de 1g/ml) e é por isso que a água gelada ainda as dissolve. Muitas coisas que se dissolvem na água ainda não se dissolvem bem na água gelada. Você pode usar uma seringa ou pipeta para obter cada gota, se necessário. Experimente. Pese o antes e o depois. Normalmente, perco 30%, e isso é muito corte para ser retirado sem química.
Se eu quisesse fazer melhor do que isso, pegaria a água da etapa 1, a neutralizaria com bicarbonato de sódio (faria crack), a trituraria, a lavaria com água fria em um filtro, a dissolveria em água não polar e a gaseificaria com H2SO4 e hcl+h20 para precipitar o hcl

 

[SoldadoDeDrogas]

Tenho uma pergunta que talvez vocês possam me esclarecer com sua experiência. Certa vez, eu tinha uma coca de qualidade excepcional. Certamente era melhor do que escamas de peixe, mas isso pode ser subjetivo. Sei que ela veio de uma fonte no Caribe. Era de cor amarela clara. Estava seco, mas sua consistência parecia um pouco úmida, como neve macia, e era possível pressioná-lo em pedaços. Havia aglomerados com consistência de argila seca. Era pulverulenta/granulada, mas também parecia manteiga - desculpe, mas é difícil descrever, nunca mais vi nada parecido. A merda tinha até mesmo pequenas partículas de sujeira e material de caule de plantas fibrosas - falando sobre "cru". Agora, não estou dizendo que não poderia ter sido adulterado, mas duvido muito.

Então, eu estava brincando com ela, como um gato curioso que sou. Decidi jogar um pouco com um pouco de água em uma colher e preparar uma pedra. Sem bicarbonato de sódio. A merda lubrificou uniformemente e se transformou em uma pedra ainda mais rápido, nem tive tempo de pensar em tentar agrupá-la com uma moeda ou chocá-la com algo frio. De qualquer forma, estou um pouco confuso com o que vocês estão dizendo sobre a quebra da molécula/"lubrificação" com excesso de calor. Foi isso que aconteceu e parte dela ficou como sal de HCl na água? Porque eu não adicionei nenhuma base a ela? Isso sempre me confundiu. Agradeço a vocês, obrigado.

 

[Osmosis Vanderwaal]

O fato de ter se transformado em óleo e se separado da água é uma evidência clara de que se tratava de cocaína básica. A sujeira e o material vegetal significam que basicamente tinha de ser esse produto. O nome de quem é depende de onde você está. https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cocaine_paste

 

[SoldadoDeDrogas]

Era coque HCl, eu o aqueci em um pouco de H2O sem soda e foi isso que aconteceu. Não era uma pasta bruta, tenho certeza disso. Se é isso que você quer dizer.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mas certamente era uma base, ou misturada com uma base, 10% ou mais, que é o peso do hcl em comparação com a cocaína. Bem, estou perdido. ELES tiveram que cozinhá-la, mas você não. Mas você disse que a cozinhou, sem uma base, então... Uma pessoa teria que aquecê-la para fumá-la. MAS, quando você a fuma, a primeira coisa que acontece é aquecê-la

 

[SoldadoDeDrogas]

"Bem, estou perdido. ELES tiveram que cozinhá-lo, mas você não. Mas você disse que o cozinhou, sem uma base, então... Uma pessoa teria de aquecê-lo para defumá-lo. MAS! Quando você defuma, a primeira coisa que acontece é aquecê-lo " WOT?

Isso também faz muito sentido para mim. Como eu disse, ela se dissolve na água. Você poderia cheirá-la ou atirar nela. Eu o dissolvi em água, aqueci e ele saiu e balançou em um instante sem adicionar nenhuma base.
Não era possível fumá-la sem cozinhá-la, é o que estou dizendo. Eu não gostava de fumar, mas as pessoas que eu conhecia que fumavam tinham que cozinhá-lo como qualquer outro pó, geralmente adicionando um pouco de soda. Talvez tenha sido misturado com uma base e eu não saiba - e quanto a uma forma de sulfato?