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Por que não ocorre a formação de bolhas em hexano? E a lavagem com água quente com NaCl e bicarbonato de sódio remove muitas impurezas.
No entanto, se você usar metanol em vez de IPA, poderá fazer uma extração direta da mistura de reação após a adição de soda cáustica com hexano.
No entanto, se você usar metanol em vez de IPA, poderá fazer uma extração direta da mistura de reação após a adição de soda cáustica com hexano.
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Além disso, se você usar nitrometano em vez de metilamina, não precisará fazer o resfriamento, e poderá destilar e reutilizar sua fonte de metilamina. Menos desperdício e menos custo
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Agora estou verificando se é realmente dextro quando faço cristal com ele. Quando o cristal for produzido, talvez eu o coloque aqui. Também devo mencionar que ainda não tenho as proporções corretas, preciso fazer mais reações
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Após a destilação a vácuo, também devo fazer a extração líquido-líquido com ácido-base se quiser colocar gás hcl seco nela, caso contrário, é preciso colocar no freezer.
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Na verdade, é com lascas de magnésio e algum complexo para fazer supergrignard
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Você já trabalhou com nitrometano antes? Tenho problemas para isolar o produto, que provavelmente será acidificado no futuro com ácido cítrico e, em seguida, destilado a vácuo e, a partir daí, adiciona-se soda cáustica para basificá-lo novamente e destila-se a base a vácuo (e água, é claro) e, em seguida, extrai-se o destilado com hexano e borbulha-se gás HCL seco através dele.
Ou simplesmente congele-o e recristalize-o com IPA.
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