Preciso de ajuda para converter o bmk 5449-12-7 em A-oil de base livre

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então você quer
então você quer fazer P2P a partir de sais BMK?
O que você usa para produtos químicos?
HCl não funciona!
Sei que isso está em todo o fórum, mas não funciona de jeito nenhum
você precisa de um produto químico com um ponto de ebulição muito mais alto para obter bons rendimentos
e use água suficiente para começar, pois
a água evapora primeiro porque o ponto de ebulição é mais baixo
você precisa iniciar o refluxo quando a temperatura estiver acima de 130°c
então você saberá que a água se foi e, em seguida, ferverá em refluxo por 3 horas

 

[Heisenblack]

Oi patrocinador, então a água não é realmente necessária? É possível começar adicionando o sal BMK ao ácido morno/quente e iniciando o refluxo?

 

[Saul]

@ChingShih olá, meu amigo. é difícil saber o que você quer dizer sem imagens
mas na minha primeira tentativa, eu tinha uma camada branca de sal na parte inferior do meu p2p.
Isso ocorreu porque eu não havia levado em conta os valores de pH.
Meu pH estava tão baixo que a haste do misturador foi completamente dissolvida.
Portanto, é muito importante que você sempre meça o pH.
se o pH estiver muito baixo, será necessário adicionar mais sal bmk ao frasco
se o pH estiver muito alto, será necessário adicionar mais ácido
Nas tentativas seguintes, não tive esse problema novamente

 

[Heisenblack]

Oi T0R, qual deve ser o pH da mistura da reação?

 

[Saul]

Como é possível que, ao extrair meu líquido final com DCM, eu não veja duas camadas, mas apenas uma?

 

[Sjeik]

Você ainda precisa de ajuda?

a imagem é o que você chama de óleo

 

[mocnykutas]

Onde você o comprou?

 

[w2x3f5]

Não parece ser óleo ou emulsão, parece que você fez algo errado

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Oi, eu tenho óleos bmk há muito tempo e há um bloqueador neles que precisa ser ativado ou algo assim. Mas é mais fácil obter o pó bmk 5449 e transformar o óleo em óleos A, mas como fazer isso?

 

[Sjeik]

Se você fizer a conversão da maneira correta, obterá um óleo de cor amarela/amarronzada, dependendo do reagente que usar. Chamamos isso de óleo b. Se você não fizer isso, ele será um óleo espesso que ficará leitoso depois. Portanto, é muito importante que você faça a conversão da maneira correta, caso contrário, estará perdendo tempo e dinheiro

 

[w2x3f5]

Há glicidato livre ou glicidato de sódio. O sal de sódio é altamente solúvel em água e é usado para hidrólise em ácido clorídrico. Tenho mais dúvidas de que todo o sal de sódio reagirá rapidamente com a descarboxilação e se transformará rapidamente em glicidato livre. O glicidato livre reage perfeitamente em ácido fosfórico puro, dois pontos importantes na reação são a obtenção de uma mistura homogênea e a segunda nuance é a temperatura de descarboxilação.

 

[Saul]

@Sheikh

isso me parece ser ácido fórmico + fermento de padeiro

 

[Sjeik]

Não, é loog e olie misturados com água de kokend

 

[Sciencenutz]

Qual é o rendimento que as pessoas estão obtendo com o 5449? Os fornecedores da China estão dizendo que o rendimento do 5449 e do 2320 é de 45 a 55%...

 

[w2x3f5]

60-80, mas com HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Então, o rendimento do ácido fosfórico é melhor?

 

[brendababy]

Olá

Quero converter

5449-12-7 em A-oil de base livre e em sulfato de anfetamina.

Tenho esta receita feita por alguém.

Só que no final não sei quanto Naoh sol (supondo que seja hidróxido de sódio) eu preciso. E não consigo mais entrar em contato com essa pessoa.

Além disso, 24 horas parece muito excessivo.

Eu tenho ácido sulfúrico a 96%, por isso ele criou uma receita com ácido sulfúrico

Também tenho formamida, sulfato de magnésio. E, é claro, cas. 5449-12-7


Você poderia me dar alguma orientação?

A receita:

Não há grande filosofia, dissolva o cas. em água fervente, desligue o fogo, adicione ácido sulfúrico conc., 500ml 98% /kg ou equivalente, quanto mais conc. melhor, isso deve ser feito com cuidado, mas se todo o pó for dissolvido, o óleo flutuará para o topo ou para o fundo, não importa para onde ele vá, é fácil saber qual é a água.O tolueno é então derramado para extrair, as camadas são separadas, os sólidos, se houver, são filtrados e secos em mgso4 anidro. Seu bmk é aquecido gradualmente por 3 a 4 horas a 80 °C junto com a formamida 75-12-7 e, em seguida, gradualmente por 24 horas a 160 °C e mantido lá por várias horas. Depois disso, adicione novamente naoh em excesso, deixe as camadas se separarem e a camada superior será o produto.



Com os melhores cumprimentos
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz sim para criar o ácido fosfórico p2p é o melhor

 

[Saul]

então há alguém que se tornou base livre no final?

 

[skanderbeg]

Tive um aneurisma com todas as bs que muitas pessoas escreveram.
Compre bmk (5449-12-7) e hidrolise com ácido fosfórico (85%) 3:4 (BMKácido hospórico) (adição lenta do bmk).
Refluxo com agitação a 140-150 graus Celsius por 4-5 horas.
A camada superior é o P2P e a inferior é o lixo, descartando-o.
Lave o P2P com água e salmoura (opcional, pois às vezes se formam emulsões, às vezes é limpo, depende realmente de onde você obteve o pó de bmk).
Aspirar ou destilar a vapor. (opcional)
Secar com MgSO4 ou Na2SO4.
O RENDIMENTO TOTAL DO P2P É DE CERCA DE 65-70% DO PÓ DE BMK USADO

Misture P2P com formamida e ácido fórmico 1:1,5:1 (o ácido fórmico e a formamida estão em excesso; o ácido fórmico é 85% - 15% forma/água)
Refluxo com agitação por 4-5 horas a 140-150 graus Celsius.
Resfrie a reação ou espere que ela esfrie por conta própria.
2 camadas se formam depois - a camada superior (cor de conhaque é sua formilanfetamina, a camada inferior é lixo com quantidade mínima de formil, que pode ser extraído com DCM)
A quantidade de formilanfetamina deve ser ligeiramente maior do que a quantidade de P2P usada.
Hidrolise a formilanfetamina com NaOH 60-70% (o grupo formil tem uma ligação fraca e pode ser hidrolisado apenas com NaOH, não com o típico Leuckart); 1:1,5 por refluxo a 110-120 graus Celsius por 2-3 horas
A camada superior é a base de anfetamina bruta, a camada inferior é, às vezes, líquida, às vezes, uma mistura de líquido e sólido.
Destile a base de anfetamina bruta a vácuo ou a vapor.
Seque o destilado em Na2SO4 ou MgSO4.
Misture o produto seco 1:5 com metanol puro e seco.
Enquanto estiver agitando sem parar, adicione gota a gota 98%+ H2SO4 até atingir o pH 6,5.
Uma vez atingido o pH, feche o recipiente de reação e coloque-o na geladeira para assentar por 24 horas.
Filtre com funil de Buchner, pano ou o que for adequado no momento do trabalho.
O resíduo no filtro é o sulfato de anfetamina.
Seque-o à temperatura ambiente e à luz do sol em folhas grandes de papel de filtro.
Em alguns casos, o produto final tem aspecto gelatinoso amarelado devido à oxidação; nesse caso, dissolva-o em uma quantidade mínima de IPA puro quente e coloque-o na geladeira por 2 horas para esfriar.
Filtre novamente usando buchner, pano, folhas ou qualquer outro material. O resíduo branco limpo no filtro é o mais puro sulfato de anfetamina. Evapore o IPA filtrado para obter o restante da anfetamina.

O RENDIMENTO TOTAL DO SULFATO DE ANFETAMINA PURO E SECO DO P2P USADO É DE CERCA DE 30-40%!!!
SIM, JÁ FIZ TODA ESSA REAÇÃO VÁRIAS VEZES!!!