Síntese de metadona
- Thread starter WillD
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Há muitos erros na síntese aqui.
Você escreve que precisa de 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila,
esse não é o isômero de nitrila correto e só é possível obter isometadona a partir dele.
O 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilamino butironitrila não tem uma forma cristalina.
Você escreve: "Foi então recristalizado a partir de éter de petróleo para dar 900 g de 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila."
Inicialmente, você começou corretamente,
e disse que precisava de 4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano.
4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane (Premethadone)
CAS: 125-79-1 é o nitrilo correto. Somente a partir dele é possível obter metadona.
Na síntese de uma nitrila, não se usa um solvente...
Além disso, não se usa um catalisador, que desloca a reação na direção certa para aumentar o rendimento da nitrila desejada.
Você fica com uma grande quantidade de precursor que não reagiu, pois a desprotonação deve ser feita na presença de um catalisador.
Vou desapontá-lo, mas não é possível obter metadona em THF, só é possível obter metadona por meio de éter etílico. A reação de adição não funciona no THF.
Em sua síntese, não há nenhuma palavra sobre a purificação da nitrila, portanto ela é suja e preta nas condições que você descreve.
Não sei onde você obteve essa síntese, mas não obterá nada de bom - desculpe.
Você escreve que precisa de 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila,
esse não é o isômero de nitrila correto e só é possível obter isometadona a partir dele.
O 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilamino butironitrila não tem uma forma cristalina.
Você escreve: "Foi então recristalizado a partir de éter de petróleo para dar 900 g de 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila."
Inicialmente, você começou corretamente,
e disse que precisava de 4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano.
4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane (Premethadone)
CAS: 125-79-1 é o nitrilo correto. Somente a partir dele é possível obter metadona.
Na síntese de uma nitrila, não se usa um solvente...
Além disso, não se usa um catalisador, que desloca a reação na direção certa para aumentar o rendimento da nitrila desejada.
Você fica com uma grande quantidade de precursor que não reagiu, pois a desprotonação deve ser feita na presença de um catalisador.
Vou desapontá-lo, mas não é possível obter metadona em THF, só é possível obter metadona por meio de éter etílico. A reação de adição não funciona no THF.
Em sua síntese, não há nenhuma palavra sobre a purificação da nitrila, portanto ela é suja e preta nas condições que você descreve.
Não sei onde você obteve essa síntese, mas não obterá nada de bom - desculpe.
- By adrenochrome
1. em primeiro lugar, ele escreveu que recebeu a nitrila correta recristalizada a partir de éter de petróleo (aqui você pode usar hexano) 2. sem um solvente, a nitrila também sai, já que o álcali atua como catalisador e por que a reação em tetrahidrofurano não ocorre?
Produzimos metadona de diferentes maneiras.
As bases de metadona não são adequadas para consumo!
A base tem uma bela forma de cristal, mas se você a injetar em si mesmo... você pode morrer, ela se cristaliza em você.
Você precisa usar apenas sal de cloridrato e bem purificado!
Confie em mim, estou produzindo metadona desde 2006!
As bases de metadona não são adequadas para consumo!
A base tem uma bela forma de cristal, mas se você a injetar em si mesmo... você pode morrer, ela se cristaliza em você.
Você precisa usar apenas sal de cloridrato e bem purificado!
Confie em mim, estou produzindo metadona desde 2006!
@Hank Schrader está absolutamente certo na maioria dos pontos.
No entanto, é realmente possível produzir o precursor da metadona sem um solvente por meio de uma reação de difenilacetonitrila,
dimetilamino-2-cloropropano HCl e hidróxido de sódio. Os parceiros da reação envolvidos devem ser moídos bem finamente e
bem misturados. Após a reação ter ocorrido, a extração pode ser realizada com dietil etilhe
O que me parece muito estranho, no entanto, é o brometo de etilmagenésio. Já preparei o EMB inúmeras vezes (para a síntese de metadona
para a síntese de metadona, mas também para outras sínteses). O EMB não tem uma cor amarelada e não é um reagente transparente. O EMB que fiz até agora sempre
sempre teve uma cor marrom-acinzentada e sempre teve uma leve turvação.
para THF: Tudo o que posso dizer é que nunca usei THF para fazer EMB. Portanto, não posso dizer se a síntese de metadona é possível com ele (ele é
definitivamente utilizável para Grignard). Eu não o utilizo como solvente de Grignard porque ele tem miscibilidade ilimitada com H2O.
Você também estava certo sobre o nome do precursor da metadona. O nome correto da IUPAC é (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentanenitrila.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutanenitrila é o nome da IUPAC para o precursor da isometadona.
e aqui está Levomathadone & Dexromethadone
No entanto, é realmente possível produzir o precursor da metadona sem um solvente por meio de uma reação de difenilacetonitrila,
dimetilamino-2-cloropropano HCl e hidróxido de sódio. Os parceiros da reação envolvidos devem ser moídos bem finamente e
bem misturados. Após a reação ter ocorrido, a extração pode ser realizada com dietil etilhe
O que me parece muito estranho, no entanto, é o brometo de etilmagenésio. Já preparei o EMB inúmeras vezes (para a síntese de metadona
para a síntese de metadona, mas também para outras sínteses). O EMB não tem uma cor amarelada e não é um reagente transparente. O EMB que fiz até agora sempre
sempre teve uma cor marrom-acinzentada e sempre teve uma leve turvação.
para THF: Tudo o que posso dizer é que nunca usei THF para fazer EMB. Portanto, não posso dizer se a síntese de metadona é possível com ele (ele é
definitivamente utilizável para Grignard). Eu não o utilizo como solvente de Grignard porque ele tem miscibilidade ilimitada com H2O.
Você também estava certo sobre o nome do precursor da metadona. O nome correto da IUPAC é (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentanenitrila.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutanenitrila é o nome da IUPAC para o precursor da isometadona.
e aqui está Levomathadone & Dexromethadone
Last edited:
E quanto ao caminho com o ácido 1,1-difenilbutano-2-sulfônico como precursor?
Não é lucrativo para a China vender e sintetizar uma substância desse tipo, e você não conseguirá lidar com isso - isso requer investimentos significativos.
Ok, publicarei minha síntese aqui para revisão e aconselhamento.
a etapa 4 foi alterada: difenilacetonitrila (50 g), cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano (50 g) (acho que posso usar qualquer 1-dimetilamino-2-halopropano), solução de hidróxido de sódio a 50% (80 g), água (40 ml), tolueno (125 ml) e brometo de tetrabutilamônio (5 g) fervidos sob refluxo por 2 horas. Em seguida, separei as aminonitrilas. O rendimento foi de 30 gramas e o ponto de fusão foi de 90.
a etapa 4 foi alterada: difenilacetonitrila (50 g), cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano (50 g) (acho que posso usar qualquer 1-dimetilamino-2-halopropano), solução de hidróxido de sódio a 50% (80 g), água (40 ml), tolueno (125 ml) e brometo de tetrabutilamônio (5 g) fervidos sob refluxo por 2 horas. Em seguida, separei as aminonitrilas. O rendimento foi de 30 gramas e o ponto de fusão foi de 90.