E se você tiver o estereoisômero correto da metcationa, poderá fazer a redução para d-metanfetamina diretamente, sem preparar a (pseudo)efedrina primeiro. Isso também deve beneficiar os rendimentos gerais.
No entanto, a meu ver, a melhor maneira seria seguir com BMK -> P2P - aminação redutiva com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina e NaBH4 -> d-N-benzilanfetamina -> desbenzilação e monometilação em um único pote com Pd/C e paraformaldeído, feita como reação no estilo CTH com sais de formiato como doadores de hidrogênio -> d-metanfetamina.
A desvantagem é o alto custo do Pd/C, mas ainda vale a pena em relação ao valor do produto.
No entanto, a meu ver, a melhor maneira seria seguir com BMK -> P2P - aminação redutiva com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina e NaBH4 -> d-N-benzilanfetamina -> desbenzilação e monometilação em um único pote com Pd/C e paraformaldeído, feita como reação no estilo CTH com sais de formiato como doadores de hidrogênio -> d-metanfetamina.
A desvantagem é o alto custo do Pd/C, mas ainda vale a pena em relação ao valor do produto.
- By btcboss2022
Diretamente?
Até onde eu sei, deve ser assim:
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->d-efedrona->d-Aminas secundárias->d-Meth.
Certo?
Até onde eu sei, deve ser assim:
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->d-efedrona->d-Aminas secundárias->d-Meth.
Certo?
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- By OrgUnikum
Nesse caso, não há problema, você pode reduzir a Methcathione, também conhecida como Ephedrone, a Meth diretamente, sem a necessidade de produzir efedrina primeiro. E se a efedrona for o isômero estéreo correto, você obterá d-Meth
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->resoluçãoquiralseguida de redução de H3PO2/I->d-Meth.
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->resoluçãoquiralseguida de redução de H3PO2/I->d-Meth.
- By OrgUnikum
Acabei de perceber que a efedrona é propensa ao tautomerismo ceto-enol e provavelmente se racemizará em solução. Isso parece ruim, mas, na verdade, você pode ter se deparado com algo realmente interessante. Como você ainda pode fazer com que o d-isômero se cristalize fora da solução, quando não estiver dissolvido, a racemização não ocorrerá. E com o d-isômero cristalizado, você pode usar o amadurecimento Viedma ou uma técnica semelhante e obter 100% de sal de d-efedrona.
E você pode jogar esse sal em porções diretamente na reação de H3PO3/I, onde ele é instantaneamente reduzido a d-Meth sem tempo para racemizar; as condições fortemente ácidas também ajudarão a evitar isso. Isso significa que você não perderá nada do seu produto ao separar o d-, tudo será transformado em d-.
E não, isso não funciona para metanfetamina ou anfetamina, funciona apenas para compostos que se racemizam sozinhos ou que podem ser racemizados com a adição de algo (uma base ultraforte ou algo assim) à solução.
E você pode jogar esse sal em porções diretamente na reação de H3PO3/I, onde ele é instantaneamente reduzido a d-Meth sem tempo para racemizar; as condições fortemente ácidas também ajudarão a evitar isso. Isso significa que você não perderá nada do seu produto ao separar o d-, tudo será transformado em d-.
E não, isso não funciona para metanfetamina ou anfetamina, funciona apenas para compostos que se racemizam sozinhos ou que podem ser racemizados com a adição de algo (uma base ultraforte ou algo assim) à solução.
- By btcboss2022
Então, nesse caso, para ter a d-efedrona na parte sólida, devo usar l-tartárico e acho que foi um erro de digitação, mas seria redução de H3PO2/I.
Muito obrigado por sua ajuda.
Muito obrigado por sua ajuda.
