A síntese mais simples da metanfetamina a partir da anfetamina

redsm

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@G.Patton Acredito que um dos intermediários desenhados nessa síntese (e no artigo original sobre o ródio) esteja incorreto.

(3), a representação do intermediário imina de anfetamina-formaldeído possui a mesma estrutura que a imina de fenilacetona-metilamina que pode ser vista em outro lugar

Isso não parece correto para mim por dois motivos: primeiro, desenhar o mecanismo padrão para a formação de imina no substrato produz uma imina em que a ligação dupla está entre N e o suposto grupo metil na metanfetamina, e NÃO entre N e o carbono alfa, como na estrutura listada. E pense nisso: a ligação dupla é gerada quando o par solitário da amina libera a água formada no oxigênio do formaldeído como um grupo de saída, o que deve ser feito no lado do formaldeído (o suposto grupo metil)

Em segundo lugar, a síntese é relatada como estereoespecífica com base no substrato inicial, ou seja, a redução de d-amph produzirá d-meth e o mesmo para o isômero l. A estrutura como é mostrada (3) não possui centros quirais e sua redução é equivalente à aminação redutiva padrão da fenilacetona, que produz um produto racêmico. A estrutura proposta que forneci para o intermediário possui um centro quiral, que seria o mesmo do material inicial e, portanto, corresponde à estereoespecificidade observada da reação.

Se eu estiver correto, isso esclareceria as questões relativas à estereoespecificidade da reação no início do tópico. Se eu tiver cometido um erro em algum lugar, peço desculpas, mas eu estava curioso para saber por que a redução do não quiral (3) leva a uma mistura não racêmica de produtos quando um material de partida de anfetamina não racêmica é usado.
 

G.Patton

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Olá. Em primeiro lugar, o carbono a tem mais densidade eletrônica do que o carbono metil. O mecanismo típico leva a esse intermediário (oculto sob a marca d'água de Breaking Bad, desculpe):
MEbZ1GwD3P

Em segundo lugar, você tem algum dado confiável sobre o resultado estereoespecífico dessa síntese?
 
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NexusPrime

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ródio é um erro, a ligação dupla não está lá, veja o exemplo com benzaldeído abaixo
 

NexusPrime

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ródio é um erro, a ligação dupla não está lá, veja o exemplo com benzaldeído abaixo
 

ruen

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Olá, químicos, cozinheiros, policiais e todas as outras pessoas com interesse na síntese clandestina de drogas,
Alguém conseguiu concluir essa monometilação com sucesso e poderia compartilhar suas dicas e rendimentos?
Tentei em várias ocasiões, mas nunca com sucesso. Da última vez que tentei, peguei a base livre de anfetamina bruta da síntese, adicionei um enorme excesso de solução aquosa de paraformaldeído e uma quantidade molar de nabh4 e, em seguida, coloquei-a em agitação por várias horas. A monometilação via nabh4 não está descrita entre as várias maneiras no Erowid, mas depois de estudar as monometilações na literatura científica, percebi que deve funcionar e vou tentar. O resultado foi um fracasso, é claro, não consegui monometilar a anfetamina em metanfetamina
Após a acidificação, fiquei com uma mistura de sólidos cristalinos brancos, a maioria não solúvel em álcool isopropílico. Presumo que isso tenha sido o excesso de paraformaldeído, a anfetamina que não reagiu ou um intermediário (não foi realizado o tlc, portanto não posso confirmar). No entanto, uma pequena quantidade era solúvel em álcool e, depois de recristalizá-la e colocá-la no cachimbo de crack do meu amigo (rs, não estou estragando o meu), eis que! É ela! A rainha de todos os estimulantes!
A conclusão do meu experimento é a seguinte:
1/ 10g de amph freebase bruta e outros produtos químicos perdidos
2/ aproximadamente uma dose de metanfetamina racêmica do cachimbo
Alguém tem dicas para meu próximo experimento ou comentários sobre o meu precioso?
Minhas ideias são: Excesso de nabh4? Menos paraformaldeído? Calor? Mais tempo? Purificar primeiro a base livre de anfetamina bruta? Ou talvez tenha dado certo, mas os rendimentos são ruins? Além disso, gostaria de tentar um dos métodos exatamente como descrito no Erowid.

Aguardo ansiosamente suas ideias!
 

gnbarsh3463_11

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Por que você usou o paraformaldeído? Na minha opinião, ele foi hidrolisado e imediatamente reduzido pelo NaBH4. Ou o NaBH4 foi hidrolisado em solução aquosa antes de ter a chance de reduzir qualquer coisa que não fosse o hidrogênio.
Tente formar uma imina a partir de uma solução de formaldeído (não paraformaldeído) e uma base livre de anfetamina em uma solução alcoólica antes, pelo menos por algumas horas, para só então reduzi-la? Ou tentar usar triacetoxiborohidreto formado in situ para reduzir a imina? Encontre alguns métodos preparativos on-line em que o Na(AcO)3BH é usado para reduzir seletivamente as iminas para entender melhor o que fazer.
O anf e o formaldeído formam polímeros semelhantes às "resinas de fenol-formaldeído"? Caso contrário, essa reação deve ser bastante fácil, eu acho.
 

G.Patton

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O NaBH4 reage com a água, suponho que esse seja o motivo de sua falha. Tente com Al/Hg.
 

amphmnamii

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Ohh 😯 😯 😮 😮 😮 😯 😯 😮 😯 Eu estava pensando nisso, e depois de pensar nahh isso é besteira, mas você postou aqui a descrição exata da receita! Uau 😳
O respeito pertence a você!
E respeito também por outras coisas que você já postou aqui
 

Pororo

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Sr. Patton, eu me pergunto: e se essa síntese funcionar em SDA-3A na presença de 10% de Pd/C (50% de suspensão de água)?
Ou seja, formaldeído adicionado no reator, onde a base dextra-anfetamina é obtida e a hidratação continua no mesmo solvente com o mesmo Pd/C.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/one-step-dextroamphetamine-synthesis.11133/
 

YenaneY

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É possível usar outra coisa no lugar do amálgama de alumínio?
 

Pororo

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Claro: Pd/C + H2, Pt/C + H2
 

gnbarsh3463_11

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O formaldeído e o amálgama de Al podem produzir metil/dimetil merucúrio aqui?
 
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