A receita mais simples para a Mefedrona cristalina

RWG13

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É possível adaptar esse método para 3-cmc, alterando 2b4m para 2b3c?
 

mefistofeles

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pelo amor de deus, por que diabos você quer fazer essa porcaria, porque eu sei muito bem que você não está fazendo isso para si mesmo.

parem de envenenar as pessoas e produzam uma substância boa, como 4mmc ou 3mmc, diabos, produzam até mesmo 2mmc, mas deixem esses gatos clorados em paz.

prometo que as pessoas ficarão 1000 vezes mais satisfeitas e voltarão para comprar mais 4mmc
 

RWG13

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As catinonas cloradas não são o mesmo que anfetaminas cloradas. O Welbutrin é uma 3 catinona clorada e as pessoas o consomem em quantidades de 200 a 300 mg por dia durante anos.
Toda especulação sobre a toxicidade da 3-cmc baseia-se na neurotoxicidade da 4-cloranfetamina. Mas o 4-CA causa neurotoxicidade da serotonina porque é um potente liberador de serotonina como o MDMA, e o mecanismo de neurotoxicidade é o mesmo, porém mais potente.
O MDMA aumenta a serotonina em 900%
4-CA EM 1100%
E ambos duram de 4 a 5 horas
O 3-CMC aumenta a serotonina em 300% por 30 a 45 minutos.
Alguma outra pergunta idiota?
 

mefistofeles

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sim, você diz um monte de besteiras porque eu não disse nada sobre neurotoxicidade, muito menos sobre a toxicidade da serotonina.

não sei de onde você tirou isso, também não disse nada sobre anfetaminas cloradas, estranho.

eu nem sequer disse nada sobre qualquer tipo de toxicidade, você simplesmente tirou conclusões precipitadas.

o wellbutrin existe há muito tempo e é bem pesquisado, caso contrário não seria um medicamento.

o wellbutrin também não é citotóxico, enquanto o 3cmc é, um veneno puro. a merda faz buracos em seu nariz (eu sei que não é disso que se trata a citotoxicidade, mas ainda assim), e sobre a neurotoxicidade.

embora ainda não tenha sido provado, acredito que deve ser verdade, uma noite com 3cmc piora minha HPPD em uma tonelada e deixa minha visão prejudicada por mais de uma semana, enquanto uma farra de 2 dias com 4mmc, que libera mais serotonina do que o MDMA, piora minha visão por 2 dias e é menos prejudicial do que 3cmc.

O 3cmc também deve ser tóxico para a dopamina, pois seus efeitos se assemelham aos primeiros sinais de parkinson, membros trêmulos ou tremores, respiração trêmula, fala baixa, memória prejudicada, dificuldade de locomoção e coordenação, rosto rígido e sem emoção, inclinação... e isso dura alguns dias após a ingestão.

os estudos sobre a neurotoxicidade do 3cmc ainda não foram realizados, portanto, isso não é 100% falso. essa analogia com anfetaminas cloradas não prova nem desmente nada.

tenho uma pergunta estúpida: você refutará o fato de que o 3cmc é CAUSTICO/TOXICO E NÃO NEUROTOXICO?

Aprenda a ler ou não tire conclusões precipitadas.

o que eu quis dizer com "envenenamento" é que é extremamente prejudicial e tóxico para órgãos e células
 

WalterFan

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Alguém está obtendo um rendimento maior com essa síntese?
 

WalterFan

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Você quer dizer que seguir esse post completamente poderia alcançar um rendimento tão alto ou há algum truque? Ainda estou um pouco confuso com relação ao NMP. Após a metilação, devo acidificá-lo imediatamente ou a adição de NMP é necessária? Se for necessário, o que isso faz com a síntese? Estou curioso sobre isso
 

RWG13

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Essa receita pode ser adaptada para metcatinona/etilcatinona?
Apenas com a substituição de 2b4m por 2b-propiofenona e metilamina por etilamina no caso da etilcatinona?
 

WalterFan

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Eu só fiz isso uma vez, eu mesmo fiz a solução de metileno, usei água destilada fria para isso, depois a adicionei ao 2b4mp com benzeno, de alguma forma já consigo ver a separação das camadas, alguém pode me ajudar? Como eu o lavo com água na próxima etapa, o resultado é tão pequeno que receio que o produto tenha ficado na camada de água, em vez de na camada orgânica superior
 

61-50-7

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Se for realmente metileno e não um erro de digitação, você nunca obterá um produto dele; é necessário adicionar metilamina à solução e somente quando a reação estiver concluída é que o meph será dissolvido em benzeno; o 2B4M é polar e, portanto, solúvel em água, e é aí que a reação acontece
 
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WalterFan

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Desculpe, é um erro de digitação, o que eu tenho é o cas 593-51-1; depois de ler sua opinião, posso basicamente usar apenas água para dissolver o cas 1451-82-7, depois adicionar NaOH na água, misturá-lo primeiro, depois adicionar lentamente MA.HCI no RM e mexer, todo o processo deve estar abaixo de 30 Celsius e selado. Afinal, finalmente adicionei benzeno para extração e acidifiquei a camada de benzeno. Seria a mesma coisa, ou você tem algum conselho sobre essa ideia? Como da última vez obtive apenas alguns gramas de produto da camada de benzeno, acredito firmemente que a maior parte do Cas 1451 que não reagiu ainda estava na camada de água, e não sei desesperadamente como consertar isso ontem.
 

WalterFan

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Como não tenho nenhum equipamento de laboratório no momento, só tenho uma caixa de plástico, um balde, um copo e uma geladeira, é muito difícil realizar o processo de produção da solução de MA.40% a partir de MA.HCI.
 

dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Tenho várias perguntas que espero que alguém possa me responder.

1. Solvente
É difícil obter benzeno na UE e, depois de discutir essa síntese, decidi usar DCM. A receita original usa 200 ml de benzeno, mas parece que quando o DCM é usado, 500 ml é uma quantidade popular para a mesma quantidade de 2b4mp. Como a quantidade diferente de solvente afeta o processo? Além da melhor estabilidade térmica durante a aminação (mais solvente = mais volume de RM = não aquece tanto em comparação com um volume menor de RM), o uso de mais solvente tem algum outro benefício? E os 500 ml de DCM podem ser reduzidos à metade, ou seja, 250 ml? (Estou ciente do baixo ponto de ebulição do DCM e da necessidade de manter o RM abaixo de 40 °C.)

2. Metilamina (MA)
O cloridrato de MA (MA.HCl) parece ser uma alternativa popular à MA aquosa (transporte, armazenamento e estabilidade mais fáceis). Você pode simplesmente adicionar uma base ao RM junto com 2b4mp e solvente e, em seguida, adicionar MA.HCl diretamente ao RM? Fui aconselhado a usar trietilamina como base, mas o NaOH funcionaria igualmente bem?

3. Acidificação
Esta receita instrui a criar uma mistura de HCl em acetona e adicionar essa mistura ao MR em pequenas porções. Em outros tutoriais, a acetona é adicionada primeiro e, em seguida, o HCl é adicionado gota a gota. Qual é a melhor maneira e por quê?

4. Filtragem
Como esta é a receita mais simples, a filtragem a vácuo usando o funil Schott/Buchner não está disponível. Posso usar filtros de café e filtragem por gravidade?

5. Acetona
Minha acetona é declarada >99,6% pura, o teor de água não é declarado pelo produtor. Minha acetona é considerada seca para essa aplicação?

6. Equipamento de proteção individual
É necessária uma máscara de gás ou é possível evitar isso com boa ventilação ou trabalhando ao ar livre?

7. Gerenciamento de resíduos
Vejo três tipos de resíduos:
  1. A fração aquosa descartada durante a lavagem de base livre na etapa 2. Isso deve ser apenas água com um pouco de bromo. É seguro descartá-la em um local residencial?
  2. os solventes (DCM e acetona) separados durante a filtração na etapa 4 e a acetona usada para lavagem. Como descartá-los de forma segura e responsável, evitando a triagem superficial da empresa de tratamento de água?
  3. Papel indicador usado, papel de filtro usado e material residual semelhante. Presumo que isso possa ser embalado, lacrado e descartado com o lixo doméstico, estou certo?
Obrigado por qualquer orientação que puderem dar. Esta será minha primeira síntese, portanto, estou tentando pensar em tudo com antecedência e talvez eu esteja pensando demais em algumas coisas. Por favor, diga-me se esse é o caso também.
 

Dr. MMX

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Fico feliz em saber que está dando os primeiros passos nesse sentido
Eu simplesmente recomendo meu método que está publicado na seção de síntese. Acredito que lhe fiz uma pergunta, se você quiser fazer uma fácil ou uma didática. Basta escolher acetato de etila e usá-lo em sua síntese. Você também pode usar o DCM, mas não o recomendo para a primeira síntese. Você precisará de mais eq para o DCM. No DCM, a regra geral é que não se pode ultrapassar 38°C porque ele ferverá. Basta manter a temperatura em 36-37°C e a reação ocorrerá em cerca de 3 horas, às vezes menos, às vezes mais. Você saberá que a reação terminou quando a temperatura não se mantiver (um pouco)
2. Você pode usar HCL metilamina + NaOh, pode usar solução aq 40%, pode fazer você mesmo a solução aq 40% (melhor método). Mas, para fazer isso sozinho, você precisa de um exaustor potente e de condições um pouco mais sérias.
3. Sempre uma gota por 1s. Você pode ir mais rápido se souber o que está fazendo, mas, para começar, siga esse caminho.
4. Você pode usar a filtragem por gravidade, pode usar até mesmo um pano para isso, tudo bem. O Buchner/vácuo apenas ajuda e torna o processo mais rápido.
5. 99,6% é uma boa acetona
6. A máscara é absolutamente necessária; talvez alguém experiente com uma exaustão muito boa possa decidir não usar máscara em pequena escala. Para nós, é necessário usar luvas também.
7. coloque os resíduos sólidos em um saco e jogue-o em uma lixeira longe de casa; os líquidos podem ser destilados para recuperá-los, mas, caso contrário, apenas derrame-os em algum solo do lado de fora quando ninguém os vir.
 
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dnBQByvHb8Zkawbjpx

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Obrigado pelas respostas! Mais alguns pontos para esclarecer, se você não se importar:
3. É melhor adicionar primeiro toda a acetona (por exemplo, 400 ml) e depois adicionar HCl 1 gota/s, ou primeiro misturar 40 ml de HCl em 400 ml de acetona e depois adicionar essa mistura lentamente em pequenas porções?
7. Não acho que derramar solventes como EA ou acetona seja uma boa ideia. Seria possível simplesmente deixá-los evaporar, ferver ou até mesmo queimar no fogo (borrifar pequenas quantidades de uma seringa no fogo do acampamento)?
 

Dr. MMX

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Colocar acetona e, em seguida, usar o hcl

Sim, você também pode se livrar dos solventes dessa forma. Eu pessoalmente não fiz isso
 

Dr. MMX

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Você pode destilar parte do solvente sob pressão para recuperá-lo e reutilizá-lo. Não queime solventes no fogo, pois é perigoso e certamente chamará a atenção.
 

WalterFan

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Posso fazer uma pergunta sobre a parte do ma.HCI? Observei sua outra postagem sobre a adição de ma.HCI diretamente na mistura e também tentei fazer isso recentemente. Tive um problema quando dissolvi o 2b4m no solvente. Devo seguir com NaOH + água e começar a mexer, depois adicionar MA.HCI imediatamente em pequenas porções? Se eu não entendi mal, a mistura inteira escureceria após a adição de água com NaOH, e isso aconteceria antes de qualquer MA.HCI seguido, porque foi o que aconteceu durante minha síntese, então estou fazendo algo errado? Ou isso é normal? Atenciosamente
 

WalterFan

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Posso fazer uma pergunta sobre a parte do ma.HCI? Observei sua outra postagem sobre a adição de ma.HCI diretamente na mistura e também tentei fazer isso recentemente. Tive um problema quando dissolvi o 2b4m no solvente. Devo seguir com NaOH + água e começar a mexer, depois adicionar MA.HCI imediatamente em pequenas porções? Se eu não entendi mal, a mistura inteira escureceria após a adição de água com NaOH, e isso aconteceria antes de qualquer MA.HCI seguido, porque foi o que aconteceu durante minha síntese, então estou fazendo algo errado? Ou isso é normal? Atenciosamente
 

61-50-7

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Olá, nunca experimentei com ma HCl pessoalmente, mas a água que fica preta com naoh não é muito surpreendente, tente adicionar ma HCl em uma velocidade não muito lenta, apenas evite o superaquecimento.
 
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Dj.Tizo

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Hi
2i novo aqui
A amia2i2b4mp não é encontrada em lugar nenhum em meu país?
Alguma sugestão, por favor?
 

Neozion420

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Olá, sou novo no assunto, minha síntese requer uma base livre de metilamina 40% em (solução aquosa), onde eu poderia obtê-la sem ter o trabalho de fazer o pedido em um grande fornecedor de produtos químicos? Obrigado, senhor
 
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