Síntese do Tramadol (Ultram)

Plinius

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Olá a todos,

Depois de mais de 8 tentativas, não consegui produzir Tramadol, pelo menos, não mais do que 5 mg, mas provavelmente outra molécula.

Sei que minha reação de Grignard está correta, a temperatura para inflamar os flocos de 3-Bromoanisol+Mg parece ser 70°C +/-2°C sob agitação constante (a agitação é importante para arranhar a superfície do Mg e remover o óxido. Pelo menos em um ponto positivo.

Então, acho que meu problema vem da síntese de Mannich: meu produto NÃO cristaliza em acetona: os cristais estão formando uma fase líquida mais densa automaticamente.
Removo 95% da acetona e faço com que a fase líquida mais densa evapore em uma placa a 60°C, para obter cristais brancos.

Mas, se eu tentar recristalizá-los novamente a partir da acetona, da mesma forma, o produto perderá 70% do peso e manterá as mesmas propriedades.

Como o cloridrato de 2-dimetilaminometil-ciclohexanona deve derreter perto de 157-158°C, presumo que eles não sejam o Mannich.HCl esperado, certo?

Alguém pode me dar alguma dica? Ou melhor, tente você mesmo e compartilhe seu resultado, por favor?

(aqui, uma foto do Mannich.HCl bruto "falso" de 10 mmol, antes da recristalização).
 

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IHeisenberg

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Estou tendo problemas com o grignard
Agora eu praticamente reajo a 2-dimetil aminometil ciclohexanona com o reagente de Grignard e vejo aumentos de temperatura com cada gota da base livre, mas quando extingo a reação com cloreto de amônio, vejo pequenos aumentos de temperatura com apenas algumas gotas.
Após a destilação do solvente e a adição de ácido (ácido clorídrico), o produto não se cristalizou.
Talvez alguma umidade tenha entrado em contato com a reação porque o aparelho pode não estar bem vedado.
Essa umidade pode interromper a reação antes da extinção?
 

G.Patton

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Por que você extinguiu a reação com NH4Cl?
 

IHeisenberg

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Lembre-se ☝🏻☑️
 

G.Patton

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