A base livre de 4MMC com HCl/acetona não reagiu

ymaaah

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E não percebo porque é que tenho tanto 4MMC quando usei apenas 20g de 2b4m https://ibb.co/Dbrvm0Z
talvez seja porque deixei a base livre numa garrafa durante 5 horas?
 

w2x3f5

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Normalmente, a adição do ácido é feita com a camada aquosa, por várias razões.

A primeira razão é para não perder o produto, que vai todo para a camada aquosa. A acetona e o ácido dão impurezas, a acetona dissolve muito bem a mefedrona, e ainda mais na presença da água do ácido.

A segunda razão é que, se o teu ph tiver baixado para 1, quando a água se evaporar, todo o ácido desaparecerá com o vapor de água.

A cor do produto, como se recorda, deve-se frequentemente à mistura de 4-metilpropiofenão no bk4 (2b4m). Verificou-se que quando o ph desce abaixo de 6, as impurezas começam a cair

E lave o solvente da metilamina qualitativamente, então não haverá excesso de peso e não queimará o nariz.
 

ymaaah

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A camada aquosa, quer dizer a camada superior com metilamina/água?

Não sei porquê, o meu pH passa de 6-7 para 1-2 com algumas gotas. Comprei um medidor de pH, por isso vou verificar precisamente o pH!

Lavei com acetona e o meu pó está assim: https: //ibb.co/Yhk2LKT Sim, é branco, mas consigo ver alguns pequenos relevos verdes

Mas acho que vou recristalizar com IPA
 
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ymaaah

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Então tenho de pôr água antes ou depois do HCl para extrair o máximo possível do 4MMC?

Não, provavelmente não sei melhor, mas para mim o leite branco foi o bom resultado, se precisar de acidificar com água, fá-lo-ei
 

w2x3f5

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para dissolver o pó, só é necessária água antes do HCl, pelo que se toma o máximo (se se lavar adicionalmente a camada de dсm com uma pequena porção de água). De seguida, é necessário evaporar cuidadosamente a água (pode ser no vácuo ou num banho de areia, por exemplo, o principal é não sobreaquecer acima dos 110 graus). Normalmente, lavo a camada aquosa com um solvente orgânico para limpeza, depois evaporo parcialmente a camada aquosa e coloco-a em cristalização (já publiquei fotos de cristais com 20 mm de diâmetro, são feitos com tecnologia semelhante)
 

w2x3f5

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Aqui está uma foto https://ibb.co/ZWcfSyy
Este pó foi obtido a partir de resíduos de licor-mãe após várias cristalizações. Decidi não deitar fora o líquido laranja residual, limpei-o e obtive um pó. A foto da esquerda é o início da cristalização em solução.
 

ymaaah

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Se bem entendi, depois da metilação, tem duas camadas, no topo tem metilamina/água e no fundo tem 4MMC freebase, acidifica antes de remover a camada superior ou depois? (desculpem, sou francês e não inglês, mesmo com o google translate tenho algumas dificuldades em perceber o significado...) E depois, lava-se a base livre de 4MMC com vácuo ou banho de areia. Tenho MgSO4 para remover toda a água, mas não sei bem como o utilizar, colocar MgSO4 na base livre de 4MMC, colocar uma pequena quantidade de água, misturar e remover toda a água?

Sou muuuito mau, desculpem :confused:
 

w2x3f5

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1. Desfazer (deitar fora) uma camada de água com metilamina
2. Enxaguar bem a camada de dcm com água (faço um volume igual, ou seja, se tivermos 1 litro de dcm, enxaguo 4-5 vezes com um litro de água, num total de 4-5 litros de água)
3. Acrescento água à camada lavada de dcm (por cada grama de bk4 original, tomo 4 ml de água)
4. Adiciono lentamente o ácido clorídrico, misturando cuidadosamente em porções, entre as adições de ácido, mexendo durante mais 3 a 5 minutos. Adiciono ácido a ph 6, as últimas porções de ácido são muito mais pequenas do que as primeiras porções.
5. Separo a camada de água (deixo-a), lavo a camada de dcm com água limpa (na base de 1 grama de bk4 inicial 0,5 ml de água) e misturo cuidadosamente, pode lavá-la duas vezes.
6. Ligamos as camadas de água (água dos passos 3 a 5) e evaporamos a uma temperatura não superior a 110 graus. Após a evaporação, a própria mistura cristaliza, arrefece e tritura com acetona.
 

mocnykutas

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Deita-se ácido HCl e depois água 2 ou 3x e água aquece-se e obtém-se água mmc e pó u obtém-se Simples.
Mas em grande escala dá muito trabalho
 

ymaaah

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Não tenho banho de areia nem vácuo :(((( Tenho 13g de 4MMC para 20g de 2B4M, por isso um nível de 65%, subo de nível ahah ! :))))

Então aquece-se a água e obtém-se o pó de 4MMC, e depois? E o teu óleo 4MMC? O que é que vais fazer?
 

kharpa177

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Olá mano, podes ajudar-me... Eu queria cristalizar esta base livre... depois de acidificar a base livre com ácido... aquecer a base livre a 110° e atirá-la para a acetona fria e assim por diante? ou teria de misturar a base livre com algum solvente antes de a aquecer?
 

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kharpa177

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misturo a base livre acidificada aquecida com acetona ou aqueço a base livre e depois deito-a na acetona?
 

kharpa177

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é normal a formação lenta de cristais de mdma depois de verter acetona fria em freebase
 

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w2x3f5

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Um banho de areia é um recipiente metálico com areia, o aquecedor é um fogão elétrico comum.
Evaporar a água em que se encontra a mefedrona com ácido, obter um pó, lavá-lo com acetona até ficar branco (as lavagens com acetona também devem acabar por ficar incolores). Lava com acetona no congelador, alguma da farinha cairá (sim, este é um produto mais sujo).
Os cristais podem ser obtidos a partir de vodka, esta é a forma mais fácil.
Quando se adiciona um ácido a uma base livre, a base livre forma um sal (não existe base livre de óleo).
 

w2x3f5

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Evaporar a água a 110 graus, arrefecer o resíduo e só depois encher com acetona, filtrar bem. Repetir o enxaguamento com acetona se o pó não estiver branco ou se as lavagens com acetona estiverem muito manchadas.
 

w2x3f5

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o álcool dissolve fortemente a mefedrona. adequado apenas para o crescimento de cristais, com a condição de recuperarmos os restos do pó do licor-mãe.
O acetato de etilo lava as impurezas da mefedrona, além disso, é muito ativo quimicamente e contém normalmente ácido acético.
apenas a acetona seca remove bem as impurezas ou o diclorometano / dicloroetano (depois destes, ainda é necessário enxaguar com acetona, veneno organoclorado)
 

w2x3f5

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para obter uma resposta, é necessário escrever o que fez exatamente.
ps. tópico sobre mefedrona, não sobre 3,4-metilenodioxi metanfetamina
criar tópico melhor variante
 

mocnykutas

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Os produtos químicos não precisam de equipamento de laboratório para serem fabricados em grande escala, e se forem inteligentes também não precisam.
No dcm é demasiado trabalho e precisa de demasiado equipamento.
 

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w2x3f5

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só é necessária roupa interior para filtrar.)
mas a sério, as normas laboratoriais foram inventadas por idiotas, se é que me entendem. EtOAc lol
O acetato de etilo está sujeito a hidrólise em álcool e ácido, e também lhe dás um alcalino)))
 
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mocnykutas

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Se o mmc for legal, podemos brincar com o equipamento de laboratório.
Mas se quisermos fazer 500 kg por dia, temos um reator de vidro de 1000 litros
Na Polónia, usa-se um reator de plástico de 1000 litros e mistura-se acetona com ácido e acaba-se o laboratório ilegal.
 

w2x3f5

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500 kg o seu reator 8000l precisa, se por um trabalho para cima.
Quem usa 1000l de vidro))) Apenas aço ou PTFE revestido. Algumas pessoas usam polietileno, mas os plastificantes vão entrar no pó.
Um bom equipamento e o ciclo de produção correto aceleram o processo e melhoram a qualidade.
Não te cabe a ti ensinar-me, a tua balança está longe de ter 500 kg de cada vez ou por dia, cozinhas um par de kg e tentas justificar a tua cozinha de merda, é muito mais fácil não tentar orgulhar-se da merda e ainda mais não a publicar. Agora estás a tentar encobrir-te por alguma razão, isto é ridículo)))
 

kharpa177

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teve de reaquecer a base livre ou deitou apenas acetona fria? Ou basta misturar a acetona fria com a base livre à temperatura ambiente?
 

Osmosis Vanderwaal

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:D:D:unsure::unsure::unsure: Tiros de mau inglês disparados! A tradução é uma tradução de um inglês ruim!
 
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