Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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O vosso guia ajudou-me imenso!
Assim que conseguir encontrar um fornecedor fiável de Nitrato de Mercúrio (II), estou pronto para começar!
Muito obrigado pelo vosso trabalho!
Tem a certeza da qualidade do seu P2NP? Recristalizou este precursor e verificou o ponto de fusão?
Penso que ele quis dizer que a amálgama não era suficientemente boa para a reação.
Talvez seja esse o caso, mas ainda não consegui acertar, pois já aconteceram complicações no passado com a amálgama. Da última vez que experimentei, a folha de alumínio começou a estalar e a deitar fumo depois de ser enxaguada, mas desta vez não estava a reagir tão agressivamente, talvez fosse esse o problema.
Talvez seja esse o caso, mas ainda não consegui acertar, pois já aconteceram complicações no passado com a amálgama. Da última vez que experimentei, a folha de alumínio começou a estalar e a deitar fumo depois de ser enxaguada, mas desta vez não estava a reagir tão agressivamente, talvez fosse esse o problema.
sim, era isso que eu queria dizer, obrigado.
outra coisa complicada com a qual algumas pessoas têm problemas é adicionar muito poucos sais para mlgm, contra-intuitivamente quanto menos adicionar mais vai espumar e borbulhar quando o lavar (fazendo-o pensar que está bem mlgmado). quer um borbulhar um pouco alerta (sem espuma) com acinzentamento geral do sol. e os seus bois brilhantes a flutuar para o topo. quando 80-90% tiverem flutuado para cima proceda como habitualmente. respeite o procedimento, pese os seus sais, 1:1 (com razão).
e não te esqueças de te divertires
outra coisa complicada com a qual algumas pessoas têm problemas é adicionar muito poucos sais para mlgm, contra-intuitivamente quanto menos adicionar mais vai espumar e borbulhar quando o lavar (fazendo-o pensar que está bem mlgmado). quer um borbulhar um pouco alerta (sem espuma) com acinzentamento geral do sol. e os seus bois brilhantes a flutuar para o topo. quando 80-90% tiverem flutuado para cima proceda como habitualmente. respeite o procedimento, pese os seus sais, 1:1 (com razão).
e não te esqueças de te divertires
Recomendo que o faça em qualquer caso (meça cada novo lote do fornecedor), se quiser ter a certeza na sua síntese.
Olá, alguém conhece algum fornecedor europeu de nitrato de mercúrio, cloreto de mercúrio ou ácido nítrico? Há uma semana comprei ácido nítrico a um fornecedor mencionado neste tópico http://www.aurelio-online.com/
mas não sei se mo enviarão.
Obrigado!
mas não sei se mo enviarão.
Obrigado!
Veja o Constantylious da lista de fornecedores da UE em Breaking Bad
Ele tem Mercury compunds e trabalha com escrow.
É melhor ficar longe da clearweb quando se trata deste tipo de produtos químicos
Pode encontrar todos os fornecedores recomendados aqui:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Onyxmet 10/10 desde o preço ao serviço e a tudo, apanhem algum enxofre enquanto estão a trabalhar, é barato.
Olá. Gostaríamos de obter o seu feedback sobre este fornecedor. Por favor, partilhe connosco o resultado do seu negócio.
Saudações a todos novamente, temos algumas perguntas sobre síntese
1. É possível que o P2NP se estrague ou perca as suas propriedades?
2. Como reconhecer o P2NP corrompido?
3. Como e em que condições se mantém o P2NP? Ele deve estar ao frio?
4. Durante a síntese, no primeiro passo Al Amalgam. Trabalhamos de acordo com as instruções e 4 vezes a amálgama falhou. Quando adicionámos "O nosso Nitrato Vivo Feito" a reação foi demasiado rápida, em apenas dez minutos criaram-se bolhas, líquido escuro e todo o alumínio subiu à superfície e decidimos avaliar a amálgama e havia muito poucos outros alumínios, temos a impressão de que derreteu durante a amálgama. E quando adicionámos uma solução do P2NP preparado, a reação desapareceu e não houve. O que é que correu mal?
5. Antes da síntese mal sucedida acima, tivemos uma que teve um ótimo andamento, mas no final, ao adicionarmos uma solução de soda cáustica, obtivemos uma quantidade excessiva de uma base de anfetamina, cerca de 100ml, enquanto que nos procedimentos anteriores obtivemos semelhante à síntese do vídeo. Percebemos que algo estava errado e adicionámos ácido sulfúrico também, mas não respondeu.
6. Pode ser usado no último passo, em vez de acetona, álcool isopropílico com ácido sulfúrico? Ou era exclusivamente acetona?
7. Numa ocasião, tivemos um rendimento invulgarmente grande em que obtivemos cerca de 3x mais pasta. Referimo-nos a uma pasta húmida, uma vez espremida através do tecido. Qual poderá ter sido a causa?
O P2np ficou parado durante muito tempo porque não conseguíamos chegar ao mercúrio, por isso duvidamos que o nosso P2NP se tenha avariado, por isso fizemos estas perguntas.
Caso contrário, tivemos uma dúzia de sínteses bem sucedidas até então.
Agradecemos desde já as respostas
1. É possível que o P2NP se estrague ou perca as suas propriedades?
2. Como reconhecer o P2NP corrompido?
3. Como e em que condições se mantém o P2NP? Ele deve estar ao frio?
4. Durante a síntese, no primeiro passo Al Amalgam. Trabalhamos de acordo com as instruções e 4 vezes a amálgama falhou. Quando adicionámos "O nosso Nitrato Vivo Feito" a reação foi demasiado rápida, em apenas dez minutos criaram-se bolhas, líquido escuro e todo o alumínio subiu à superfície e decidimos avaliar a amálgama e havia muito poucos outros alumínios, temos a impressão de que derreteu durante a amálgama. E quando adicionámos uma solução do P2NP preparado, a reação desapareceu e não houve. O que é que correu mal?
5. Antes da síntese mal sucedida acima, tivemos uma que teve um ótimo andamento, mas no final, ao adicionarmos uma solução de soda cáustica, obtivemos uma quantidade excessiva de uma base de anfetamina, cerca de 100ml, enquanto que nos procedimentos anteriores obtivemos semelhante à síntese do vídeo. Percebemos que algo estava errado e adicionámos ácido sulfúrico também, mas não respondeu.
6. Pode ser usado no último passo, em vez de acetona, álcool isopropílico com ácido sulfúrico? Ou era exclusivamente acetona?
7. Numa ocasião, tivemos um rendimento invulgarmente grande em que obtivemos cerca de 3x mais pasta. Referimo-nos a uma pasta húmida, uma vez espremida através do tecido. Qual poderá ter sido a causa?
O P2np ficou parado durante muito tempo porque não conseguíamos chegar ao mercúrio, por isso duvidamos que o nosso P2NP se tenha avariado, por isso fizemos estas perguntas.
Caso contrário, tivemos uma dúzia de sínteses bem sucedidas até então.
Agradecemos desde já as respostas
1. sim, por ar e temp. acima de 8C
2 - Cor escura, eu recristalizaria mesmo que ficasse um pouco mais alaranjado.
3 - No congelador, hermeticamente fechado, conserva-se durante muito tempo se for puro.
4 - Leia o meu post acima, quer um borbulhar alerta, sem espuma, sem reação muito evidente. Se o seu amálgama de mercúrio está a amalgamar violentamente, ou é muito pouco ou muito.
5. não sei
6 - Sim, funciona sem problemas.
7. pode precipitar de forma diferente consoante o solvente, a concentração da solução de precipitação, a temperatura da solução-mãe e da solução de precipitação, a concentração de base livre no ipa. não faz diferença. não use tecido, use filtros de café de saco duplo se o papel qualitativo não estiver no menu,
gostar e subscrever
2 - Cor escura, eu recristalizaria mesmo que ficasse um pouco mais alaranjado.
3 - No congelador, hermeticamente fechado, conserva-se durante muito tempo se for puro.
4 - Leia o meu post acima, quer um borbulhar alerta, sem espuma, sem reação muito evidente. Se o seu amálgama de mercúrio está a amalgamar violentamente, ou é muito pouco ou muito.
5. não sei
6 - Sim, funciona sem problemas.
7. pode precipitar de forma diferente consoante o solvente, a concentração da solução de precipitação, a temperatura da solução-mãe e da solução de precipitação, a concentração de base livre no ipa. não faz diferença. não use tecido, use filtros de café de saco duplo se o papel qualitativo não estiver no menu,
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Assim, peguei numa amostra de 5 mg em 1 ml de metanol, mas nem toda a amostra se quis dissolver. Após 10 minutos de agitação, a solução foi filtrada através de um filtro de seringa de 7 microns. A análise GCMS efectuada mostrou que o pico principal era o desejado. Outros compostos dissolvidos na amostra foram: P2NP, 2-fenil-metilaziridina, 2-metil-3-fenil-aziridina, e o menos abundante foi a benzilmetilcetoxima, soma dos subprodutos inferior a 0,2% da área do pico (solvente não considerado na equação). Outra amostra de 100 mg foi incinerada num forno de laboratório, deixando 16 mg de pó insolúvel em metanol. Em seguida, o pó foi testado com MgCl2 em tampão de amónio, com precipitação de lâminas, pelo que estou certo de que se trata de um sal inorgânico de fosfato. Assim, o meu rendimento no post #437 deveria ser 6,05g em vez de 7,2.
Para além do post de @UWe9o12jkied91d, pode verificar o ponto de fusão. Este teste responde-lhe claramente sobre a pureza do seu p2np.
