Síntese de cocaína a partir de tropinona

thankyou888

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Vou mesmo experimentar e partilhar os tutoriais em vídeo

É um assunto muito pouco explorado.
Se isto for possível, o custo de produção da cocaína será de cerca de 500 a 700 dólares

Também estou interessado no assunto.
 

chemistrydude

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A maioria dos fóruns de RC da darkweb tem síntese de cocaína, é a fórmula correcta, mas o rendimento será bastante baixo, por isso recomendo que seja feita a partir de plantas, não sou especialista em cocaína, mas as folhas de coca são melhores
 

thankyou888

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Se obtivermos um rendimento de 50%, considerando também o preço da cocaína e o preço dos reagentes, o fabrico é muito barato.
 
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Tetrachlor

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Quero fazer isto, podem ajudar-me, por favor?

Posso obter 2-CMT
 

Tetrachlor

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Por favor, indique-me os resultados.
Estou muito interessado nisto.
 

Tetrachlor

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Tem algumas perguntas?

A redução de 2cmt com NaBH resulta em 50% de eme. O que é o resto?

E como separar o eme desta mistura para uso posterior?
 

Osmosis Vanderwaal

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A diferença entre eles é que o carbinol no 2-cmt é substituído por uma hidroxila. O 2-cmt ganha 1 hidrogénio . Os outros compostos prováveis produzidos são o metaborohidrato de sódio e o gás hidrogénio (H2)
 

The-Hive

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this what yous looking for........

Num balão de fundo redondo de 100 ml, seco no forno, adicionou-se 1,00 g (4,25 mmol) de éster metílico de (+)-ecgonina HCl com 7 ml de piridina seca e agitou-se num banho de gelo. A reação foi protegida da humidade com árgon. Adicionou-se, gota a gota, durante 5 minutos, uma solução de 0,8 ml (6,85 mmol) de cloreto de benzoílo em 5 ml de piridina. Após a adição completa, o banho de gelo foi removido e a reação foi agitada durante 24 horas sob árgon. Adicionou-se acetona seca (200 ml) e a pasta foi filtrada por sucção. O cloridrato de (+)-cocaína em bruto foi lavado com mais 100 ml de acetona seca. O produto foi seco, obtendo-se 1,28 g (89%). O cloridrato foi dissolvido em 20 ml de água, tornado pH 8 com hidróxido de amónio a 5%, e extraído 4 vezes com 50 ml de cloreto de metileno. O solvente foi seco sobre sulfato de sódio e evaporado no vácuo. A base livre foi recristalizada a partir de éter dietílico e éter de petróleo, obtendo-se 1,01 g (78%) de base pura de (+)-cocaína, [α]D24 +35,8° (c=1, EtOH aquoso a 50%), mp 96,0-97,5°C. A literatura48 indica o (-)-enantiómero a [α]D24 -35° (c=1, EtOH aquoso a 50%), p.f. 98°C.

A cocaína racémica e a (-)-cocaína podem ser sintetizadas utilizando o mesmo procedimento de benzoilação e limpeza utilizando (+)-EME e (-)-EME, respetivamente.
 

Osmosis Vanderwaal

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A diferença entre eles é que o carbinol no 2-cmt é substituído por uma hidroxila. O 2-cmt ganha 1 hidrogénio . Os outros compostos prováveis produzidos são o metaborohidrato de sódio e o gás hidrogénio (H2)
 

Osmosis Vanderwaal

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Os principais metabolitos da cocaína detectados na urina são
Benzoil ecgonina
Metiléster de ecgonina
1 necessita apenas de uma esterificação (uma redução e uma metilação)
2 necessita apenas de uma benzoilação descrita acima.

Não estou a dizer para reciclar o mijo, mas. Podias
 

Osmosis Vanderwaal

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Existem 4 carbonos quirais para 8 isómeros possíveis. Seja qual for o rendimento esperado, divida-o por 8
LwJPBhFZb7
 

HerrHaber

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Tenho algum receio de ajudar.
 

The Alchemist

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Estou muito interessado em ver um vídeo sobre este assunto. Parece que a OP fez a síntese pelo menos uma vez. Pode publicar os resultados da CE ou dizer-nos a proporção de isómeros? Qual foi o custo de produção? Se os isómeros são semelhantes à cocaína, mas não são cocaína, qual é o rendimento que está a reportar? Se o seu produto contém isómeros de cocaína, não é realmente cocaína, é uma mistura.

Podíamos extraí-la de plantas, mas não estamos todos na América do Sul. Podemos fabricar drogas semelhantes, mas se estamos a fabricar drogas semelhantes, então já existem drogas melhores, na minha opinião.

Alguém pode responder se esta via é viável em pequena escala se não se pretender lucrar com ela? Quanto é que seria necessário para produzir, digamos, 30gs?
 

The-Hive

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O melhor que posso fazer 🤷🏻‍♂️
 

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Germanium

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É possível sintetizar metilecgonidina a partir de metilecgonina?
 

Osmosis Vanderwaal

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A minha culpa, eu li isso ao contrário. Envolve uma redução e uma hidroxilação, mas eu não sei o caminho
 
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Germanium

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Achei-o demasiado difícil para mim
Os análogos da cocaína, como o RTI-31, eram interessantes e eu queria tentar sintetizá-los.
De qualquer forma, muito obrigado!
 

Osmosis Vanderwaal

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Os CHINESES vendem-lhe o 2-cmt, que fica apenas a algumas reacções de distância. Recebi uma proposta de preço deles, mas não pude pagar, porque receava não conseguir fazer o trabalho. Eles cotaram-me 150 dólares por uma amostra de 10g. Portanto, provavelmente está a olhar para... idk, $10.000 kg?
Eu sei que funciona porque cerca de 1 em cada 200 amostras testadas pela drugs-data, onde se envia pelo correio e se paga 100 dólares, é cocaína sintética.
 

Germanium

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Se eu quiser sintetizar a partir de 2 cmt, qual é o procedimento?
Qualquer exemplo seria útil...
 

Osmosis Vanderwaal

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Escrevi sobre isso, quer acima quer noutro tópico sobre este tema. Uma reação de alquilação (metilação) e uma esterificação de Fischer são as duas reacções. Pode encontrar exemplos em praticamente todos os esquemas de síntese de cocaína. Não sugiro uma reação em vez de outra com base no facto de não a ter feito.
 

Germanium

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Está bem. Obrigado!
Vou pesquisar mais e ler as publicações anteriores.
 

Germanium

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Este sítio descreve a via de síntese, mas pessoalmente duvido que funcione.

Conceção da via de síntese
A via de síntese da Metilecgonidina envolve a conversão do éster metílico da ecgonina em Metilecgonidina através de uma série de reacções químicas.

Materiais de base
Éster metílico de ecgonina, iodeto de metilo, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, bicarbonato de sódio, etanol

Reação
Etapa 1: O éster metílico da ecgonina reage com o iodeto de metilo na presença de hidróxido de sódio para formar o éster metílico da N-metil ecgonina.
Etapa 2: O éster metílico da N-metil-ecgonina é em seguida hidrolisado com ácido clorídrico para formar N-metil-ecgonina.
Etapa 3: A N-metil ecgonina é então reagida com bicarbonato de sódio e etanol para formar metilecgonidina.
 
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