Redução electrolítica de P2NP para produzir anfetamina

ItsMee

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Já experimentei este método antes. Funciona, mas os rendimentos não são muito bons, mas estão bem.
Obtive 2,5g - 3g de sulfato a partir de 5g de P2NP
Utilizei placas de chumbo, cortadas de chumbo para telhados. Os eléctrodos têm de ter uma superfície limpa e em branco.
A utilização de um pote de barro poroso para separar os compartimentos do ânodo/cátodo funciona bem.
O compartimento do ânodo também tem de ser enchido com ácido sulfúrico 12N.

Sim, a mistura fica vermelha. Tem de a remover com lavagens não polares antes da basificação.

O que é importante é a temperatura. No documento diz-se que não se deve exceder os 40°C, mas eu tive a experiência de que isto é demasiado alto.
Tenta fazê-lo o mais frio possível. Uma opção é colocar a célula num banho de gelo. 10°C é preferível. E no final verá que tem apenas uma cor ligeiramente vermelha (menos impurezas, maior rendimento).

Tentei fazer isto com um máximo de 10g de P2NP, porque a minha célula era muito pequena. Aumentar a escala pode ser um problema devido à produção de calor.
É preciso ser criativo em termos de arrefecimento ativo.

Experimentar isto num balde com um grande vaso de flores não vidrado seria fantástico.

Talvez eu venha a apresentar um procedimento pormenorizado no futuro. Infelizmente, não posso fornecer fotografias, porque já tentei isto há alguns anos.

Mas é fácil, não é tóxico e só precisa de produtos químicos comuns. Mas leva tempo. É preciso fazer funcionar a célula talvez durante dias, quando se vai em grande escala.
 

w2x3f5

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é possível obter amálgama de sódio durante a reação (electroisíntese), então a amálgama irá restaurar notavelmente o seu p2np
 

41Dxflatline

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Tenho estado a pensar, porque é que preciso de arrefecer o frasco quando posso simplesmente ter um anólito em constante circulação dentro e fora dos meus arrefecedores peltier
 

ItsMee

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O anólito circulante é uma óptima opção para o arrefecimento. Especialmente quando a célula funciona durante muito tempo.
Talvez a configuração seja mais complexa, mas exequível.
O cátodo de Hg Pool deve funcionar bem, mas eu preferia evitar o Hg em qualquer caso. Acho que vou ficar com o elétrodo de chumbo.

Nas referências diz sempre 0,2 A/cm².
Tem alguma ideia se devo contar ambos os lados do cátodo ou apenas o lado virado para o ânodo?
Por exemplo: Uma folha de chumbo com as medidas 2 cm x 5 cm.
Deve ser contada como 10cm² ou 20cm²?
Porque tem 10cm² do lado do cátodo e 10cm² do outro lado. Isto faz uma grande diferença.
 

41Dxflatline

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Conta-se a área de superfície, portanto ambos os lados. De qualquer forma, não importa muito, desde que seja próximo. 3 amperes seria ótimo, por exemplo. Se fosse a si, comprava um elétrodo de referência e não precisava de um potencióstato, bastava ajustá-lo à mão.
 

ItsMee

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Quando terminar, mostro-lhe, e talvez me possa explicar em pormenor, como montar esta célula com o elétrodo de referência e fazer os ajustes. Que tipo de elétrodo de referência é preferido nesta configuração? Ag/AgCl?
 
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