Temperatura máxima para a recristalização da cocaína com etanol

[DanTheMan]

Olá peritos em química,

Depois de lavar a cocaína com etanol a 96,5% (190), acelero o processo de secagem através de uma placa aquecida (cama de impressora 3D) e uma ventoinha doméstica normal. Normalmente, os tutoriais recomendam um processo de secagem de 24-48h, mas com 50-60 °C de calor é uma questão de poucas horas. Estarei a degenerar a minha cocaína com este calor?
Li que o ponto de fusão da HCL é de cerca de 165-195°C, mas alguém afirmou que a ligação com a HCL pode quebrar-se e, em algum momento antes disso, tornar o meu produto inútil. É verdade?

 

[UWe9o12jkied91d]

Os produtos podem, de facto, "sair do óleo", mas não sei dizer exatamente porque é que isso acontece. Talvez alguém possa ajudar, pode ter a ver com o pH, não sei
De qualquer modo, teoricamente, deve estar tudo bem como descreveu

 

[DanTheMan]

Ok, já fiz muitas experiências e posso dizer que se aquecermos a cocaína a mais de 70 °C, ela parte-se. Mas se ficar abaixo dos 60 °C, pode acelerar muito a velocidade de secagem. Por exemplo, posso fazer uma lavagem com acetona em minutos. O resultado será confortável de consumir. A parte importante é que tem de colocar a sua concha ainda húmida de acetona do filtro seco num separador sobre uma placa de aquecimento. Continue a dirigir e a esmagar os cristais até que nada se agarre ao copo.
Tentei lavar com etanol a 70 °C e fiquei quase inativo com o pó. Portanto, duas teorias. Parece que a cocaína e o etanol reagem entre si a temperaturas superiores a 70 °C e criam algo desagradável ou a parte hcl parte-se. Alguém sabe porquê? O meu produto pode ser cortado com açúcar?

 

[G.Patton]

Se queres acelerar a secagem, usa o vácuo. A tua cocaína estará 100% sã e salva =) O etanol e a acetona dissolvem muito bem o cloridrato de cocaína.
Não são. O etanol e a acetona dissolvem muito bem o cloridrato de cocaína.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Brinquei um pouco com a cocaína e a minha sensação é que a água é a tua amiga neste caso, porque a água é H+ e OH-, todo esse H+ coloca a água na zona de pH de um ácido que protege o C+HCl parcialmente dissociado. Outro fator é que quando um líquido atinge o seu ponto de ebulição, não fica mais quente. Apenas ferverá mais até se desprender da panela. Isto acontece normalmente a 100°C ou um pouco menos, a não ser que se esteja abaixo do nível do mar.
Penso que o etanol reage de facto com a cocaína. Está provado in vivo. O teu corpo transforma a cocaína e o etanol em etilbenzoilecgonina, também conhecida como cocaetileno.
Uma extração com água gelada é o ideal, na minha opinião. Cerca de 4 ml de água gelada por grama, deixa assentar e decanta. A cocaína é MUITO solúvel em água (1g/1ml) e é por isso que usas água gelada, pois muitos adulterantes não se dissolvem nela. Depois demora
segundos para evaporar 3ml

 

[G.Patton]

Existe base livre de cocaína (in vivo), não sal de HCl.

 

[Osmosis Vanderwaal]

É verdade. E o cocaetileno também não é um ácido de Lewis, mas sim a base de cocaína e o etanol. Uma "transesterificação" que pega no éster metílico e o substitui por um éster etílico. É essa a diferença

 

[Osmosis Vanderwaal]

No que diz respeito a "oil out", imagino que isso signifique simplesmente dissociar. Na água, por exemplo, a concaína HCL dissocia-se a 50%, o que significa que metade das moléculas se partem e se transformam em cocaína 1+ e Cl-. A cocaína 1+ é algo sobre o qual podes ler no caminho. Não é a cocaína base e não é o sal ácido. É a base conjugada de um ácido de Lewis

 

[DanTheMan]

Para a próxima vez, vou tentar a forma de água potável. Obrigado

. Reparei em algo. De facto, não preciso de esperar pela cristalização total. Pode começar a raspar assim que o etanol se evaporar. Utilizo 55 °C para o efeito. No início, vai ficar tudo como uma gosma, mas vai começar a formar cristais e pó num instante. Uma vez que o etanol é fabricado para consumo humano, não é assim tão mau se restar algum etanol no produto.

Para mais informações, consulte este tópico: https://drugs-forum.com/threads/coc...llization-alternative-to-acetone-wash.169203/
Voltando ao assunto. Hoje utilizei água quente a 85 °C para recuperar o HCL dissolvido. Depois disto, o produto ainda tinha algo ativo. Por isso, ainda não faço ideia sobre a correlação entre a temperatura e a degeneração da cocaína.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Uma vez fui estúpido e usei água quente para o extrair em vez de água gelada. Na água quente também se dissolveu outra coisa. Um bocado cortado. Parecia ser açúcar ou leite em pó para bebés, mas quando o evaporei, transformou-se em lama, quase como caramelo ou chupeta derretida. Não tive sorte a tentar retirar a cocaína e perdi um grama de cocaína. Usa água fria

 

[DanTheMan]

Aconteceu-me o mesmo. Se, depois de algum tempo, ficar com uma gosma castanha, tem de a manchar com acetona. Para o efeito, utilizo o meu raspador de cozinha e um palito de dentes. A acetona tornará a gosma dura e com um aspeto cristalino quase instantâneo. Esmaga o bloco sólido enquanto estiver dentro da acetona para que tudo fique fino e em pó. No copo, o pó terá o aspeto de areia ou serradura. Filtrar os restos e deixar evaporar a acetona. Esmagar de novo tudo o que se tornou sólido. Verificará que a cor muda para algo mais brilhante, mas ainda não é branco como a neve. A acetona descartada terá um aspeto âmbar.
Agora, fica com um pó que pode ser lavado com acetona novamente ou recristalizado com álcool, mas o mais importante é que não se perca. Decidi recristalizá-lo com álcool. O resultado final não era branco puro, mas ainda continha cocaína. Tenho a certeza de que, se tivesse repetido com mais e mais acetona ou feito a tua coisa da água, teria a hipótese de obter novamente o poder branco.

Continuo a pensar que se tratava de uma forma de açúcar que simplesmente formou caramelo através do calor.

 

[Osmosis Vanderwaal]

A cocaína é ligeiramente solúvel em acetona, pelo que se perde sempre um pouco. Eventualmente, perde-se mais do que se poupa. Perdi 1000 dólares de cocaína ao longo dos anos a tentar diferentes formas de a purificar ou de limpar a merda. Também tive muito sucesso, mas quando não se sabe o que está lá dentro, é fácil escolher o solvente errado. Uma vez, mesmo com água gelada, tinha um sólido que se afundava e outro que flutuava, por isso usei uma seringa e chupei a água do meio. Isto foi antes de ter um pequeno funil de fritar e uma bomba de vácuo. Esta coisa vai surpreender os teus amigos . As pessoas trazem a sua merda e partilham-na comigo em troca de a passarem pelo buchner. Água gelada para cocaína e isopropil a ferver para metanfetaminas. Depois, posso despejar a merda no balcão e ver exatamente a quantidade e a consistência. Há uns meses, um tipo trouxe 5 g de metanfetaminas e eu filtrei 1,5 g de sal de cozinha. Ele fez algumas chamadas telefónicas furiosas

 

[DanTheMan]

Comprei uma fritadeira buchner há pouco tempo. A purificação de material leva mesmo as pessoas a comprar material de vidro
Se bem entendi, não preciso de outras técnicas como lavagem com acetona, extracções A/B, etc.? ? Só preciso de dominar a técnica da água fria?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Extração A/B, isso sim é um assunto sério. Ser capaz de fazer uma é como atar os sapatos, é obrigatório, mas eu evito-o. Fiz uma extração A/B de metanfetamina no mês passado e precipitei-a através de hcl pingado em ácido sulfúrico e o solvente foi nafta. Fi-lo com 5g de uma substância castanha que já tinha sido fumada e que deito fora do cachimbo de cada vez. Foi apenas trabalho de casa para a gaseificação que nunca tinha feito antes. Dito isto, consigo tirar qualquer coisa da cocaína sem um A/B. Uma lavagem tripla com clorofórmio e cloreto de metileno remove até o levamisole do hcl sem necessidade de o neutralizar

 

[Osmosis Vanderwaal]

Este documento parece ter sido retirado da Internet. Talvez não tenha passado na revisão pelos pares. É uma pena. Na sua ausência, apresento-vos este documento que é o documento que todos citam da "revista Microgram" quando falam da separação levamisole/cocaína. Tabela 1 especificamente

Em seguida, apresento-vos este documento do Journal of Analytic toxicology que diz que 79% das amostras de cocaína ilícita contendo PTHIT (levamisole/ dextramisole) continham 30% ou menos p/p, e 93% continham 40% ou menos de PTHIT em relação à cocaína hcl.

Assim, 79% das amostras conteriam 4,1% ou menos de PTHIT e 93% das amostras conteriam presumivelmente menos de 8% de PTHIT, depois de terem começado com 30-40% após apenas uma lavagem da HCL com clorofórmio. Este ponto de dados foi obtido calculando os valores medianos entre os pontos de dados de 30% e 50% para estimar o ponto de 40%.
Comparando os dados de 5 lavagens com hexano nesse mesmo documento, poder-se-ia razoavelmente concluir que as lavagens subsequentes com clorofórmio melhorariam ainda mais esses valores.
Por conseguinte, mantenho a minha posição de que uma lavagem com clorofórmio/água do sal hcl da cocaína é um método viável para extrair levamisol da mesma.

 

[Osmosis Vanderwaal]

A questão é que li 5 sínteses da -cocaína e, de acordo com o que li, a pseudoecgonina é uma molécula de energia mais baixa do que a ecgonina, pelo que quer reorganizar-se mas é estericamente impedida. MAS se adicionarmos energia suficiente, ela muda de configuração, o que significa que está lixada. Isto é tudo baseado numa pequena educação química, mas as aulas de química sobre cocaína são caras como o caraças. No ano passado estava a evaporar alguma (2 gramas) que passei pelo buchner e estava pedrado. Como um idiota de merda, tirei a minha forma de tarte de pirex do fogão e levei-a para o lava-loiça e deitei-lhe um pouco de água fria para arrefecer. Adeus, 200 dólares. Explodiu, atingiu-me na pila e não recuperei 1/4g

 

[DanTheMan]

História triste
Estou a pensar em conceber algumas peças que possam ser impressas em 3D para facilitar o A/B. Parece que já fez algumas das experiências que estou a fazer atualmente. Que teks de purificação de cocaína podes recomendar?

 

[Osmosis Vanderwaal]

A única coisa que eu acho que deveria ser obrigatória é dissolvê-lo em água gelada (de preferência destilada). Apenas um par ou 3ml/g. Esmaga-se (eu gosto de uma tomada funda ou de uma pilha AA), agita-se um pouco e coloca-se o rolo da massa (num saquinho), deita-se a água e mexe-se bem. Deixar assentar durante um minuto e retirar a água para um pirex, deixando a lama e evaporando-a no fogão. Isto é muito fácil, não há nenhuma química envolvida. Só demora cerca de 5 minutos. Esta mesma coisa também funciona muito bem com a metanfetamina. Ambas são altamente solúveis em água (mais de 1g/ml) e é por isso que a água gelada ainda as dissolve. Muitas das coisas que se dissolvem em água não se dissolvem bem em água gelada. Podes usar uma seringa ou uma pipeta para obteres todas as gotas, se quiseres. Experimenta. Pese o antes e o depois. Normalmente, perco 30% e isso é muito para retirar sem química.
Se eu quisesse fazer melhor do que isso, pegava na água do passo 1, neutralizava-a com bicarbonato de sódio (fazer crack), esmagava-a, passava-a por água fria num filtro, dissolvia-a em água não polar e gaseificava-a com H2SO4 e hcl+h20 para precipitar o hcl

 

[SoldadoDeDrogas]

Tenho uma pergunta que talvez me possam esclarecer com os vossos conhecimentos. Era uma vez uma cocaína de uma qualidade excecional. É certo que era melhor do que escamas de peixe, mas isso pode ser subjetivo. Sei que veio de uma fonte nas Caraíbas. Era de cor amarela pálida. Estava seco, mas a sua consistência parecia um pouco húmida, como a neve macia, e podia ser prensado em torrões. Havia pedaços de uma consistência de argila seca. Era pulverulento/granulado mas também como manteiga - desculpem, é difícil de descrever, nunca mais vi nada assim. A merda até tinha pequenas partículas de terra e material vegetal fibroso - por falar em "cru". Não estou a dizer que não possa ter sido adulterado, mas duvido seriamente.

Por isso, estava a brincar com ele, como o gato curioso que sou. Decidi juntar um pouco de água numa colher e cozinhar uma pedra. Sem bicarbonato de sódio. A merda lubrificou-se uniformemente e transformou-se numa pedra ainda mais depressa, nem sequer tive tempo de pensar em tentar agrupá-la com uma moeda ou dar-lhe um choque com qualquer coisa fria. De qualquer modo, estou um pouco confuso com o que vocês estão a dizer sobre a quebra da molécula / "lubrificação" com excesso de calor. Foi isto que aconteceu e uma parte ficou para trás como sal de HCl na água? Porque eu não adicionei nenhuma base? Isto sempre me confundiu. Agradeço-vos muito, obrigado.

 

[Osmosis Vanderwaal]

O facto de se ter transformado em óleo e se ter separado da água é uma prova clara de que se tratava de cocaína de base. A sujidade e o material vegetal significam que basicamente tinha de ser este produto. O nome do produto depende do sítio onde se encontra. https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cocaine_paste

 

[SoldadoDeDrogas]

Era coque HCl, aqueci-o num pouco de H2O sem soda e foi isso que aconteceu. Não era pasta crua, disso tenho a certeza. Se é isso que queres dizer.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mas era certamente uma base, ou misturada com uma base, 10% ou mais, que é o peso do hcl em comparação com a cocaína. Bem, estou perdido. Eles tinham de a cozinhar, mas tu não. Mas tu disseste que a cozinhaste, sem uma base, por isso... Uma pessoa teria de a aquecer para a fumar. Mas quando a fumas, a primeira coisa que acontece é aquecê-la

 

[SoldadoDeDrogas]

"Bem, estou perdido. Eles tinham de a cozinhar, mas tu não. Mas tu disseste que o cozinhaste, sem uma base, por isso... Uma pessoa teria de a aquecer para a fumar. MAS! Quando o fumamos, a primeira coisa que acontece é aquecê-lo " WOT?

Para mim também faz todo o sentido. Como eu disse, dissolveu-se em água. Podia-se cheirar ou disparar. Eu dissolvi-o em água, aqueci-o e ele saiu e agitou-se num instante sem adicionar qualquer base.
Não se podia fumar sem a cozinhar, é o que estou a dizer. Eu não gostava de fumar, mas as pessoas que conheço que fumavam tinham de a cozinhar como qualquer outro pó, normalmente adicionando-lhe um pouco de soda. Talvez fosse misturado com uma base e eu não soubesse - e se fosse uma forma de sulfato?