Síntese de Mefedrona (4-MMC) [2B4M, Acetato de Etilo, Cloridrato de Metilamina]

[c01db100d_india_mephedron]

Podemos substituir

MA HCI por
METILAMINA (mono) 40%
N.º CAS: 74-89-5

Encomendado

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetato
NaOH
Acetona


Diga-me se precisarmos de mais alguma coisa?

 

[$!$]

Sim, posso e não preciso de mais nada

 

[Osmosis Vanderwaal]

Então, algum químico caseiro de perna de pau está a fabricar cloreto de metilazânio e a limpá-lo tão bem que, depois de a pessoa libertar a metilamina, VAI SER MAIS PURO DO QUE A SOLUÇÃO DE METALAMINA A 40% DA SIGMA ALDRIDGE?! Perdoem-me, consumi uma onça de cocaína desde sexta-feira, mas acho isso muito difícil de acreditar. Já a fiz algumas vezes, fiz clorofórmio e destilei metanol para a limpar e não estava nem perto de 90% de pureza.

 

[Dr. MMX]

Pode descrever o seu ponto de vista por outras palavras? Não tenho a certeza se não apanhei a ironia

 

[$!$]

Quanto é que perdemos quando nos lavamos com água?

 

[taricshop]

porque é que se usa metilamina hcl em vez de 40% em água?

 

[Dr. MMX]

cerca de 30%

 

[Dr. MMX]

Utilizo HCL em vez de AQ porque normalmente os AQ não são de boa qualidade

 

[Osmosis Vanderwaal]

Por isso, diga-nos mais. Se está a desprotonar th3 hcl em solvente, então os produtos estão no solvente. Sal, principalmente, talvez um pouco de água? Então deve estar a usar um aparelho para secar e injetar o gás diretamente, em vez de saturar uma solução? Caso contrário, está cheio de sal, produto não alcançado e agora está húmido, o que não teria importância se o solvente fosse água, mas arruinaria uma solução saturada de metanol. Está a escapar-me alguma coisa?

 

[Dr. MMX]

De um modo geral, tem razão, esta forma de atuar não é totalmente correta e foi uma forma arriscada, mas é o primeiro passo para alcançar um melhor rendimento, por isso partilhei a minha experiência - algumas pessoas têm problemas em obter um bom produto de aq 40% e estes passos são mais fáceis e mais produtivos - por isso, pelo menos, posso acreditar que é a melhor forma para aqueles que têm problemas em obter qualquer "bom produto". Mas é claro que ainda restam produtos da reação. Ainda não pensei como me livrar deles, em vez disso estou a pensar em demonstrar uma maneira mais fácil de preparar aq40% de hcl e fazer tudo numa síntese de um passo (para obter 4mmc) ou usar gás diretamente como disse durante a reação

 

[$!$]

A minha tradução reflecte com precisão a terminologia técnica associada às ciências químicas. Eu já fui 4 vezes jogar ácido jogar no congelador e no dia seguinte ele filtra o que recebe é um pó de queimar os olhos, acho que é até 2b4m...
Eu fui feito à vossa maneira, todos os produtos químicos são puros, de certeza, quando eu atiro metilamina hcl misturo todo o óleo sem mudar a cor, o vidro está quente mas o óleo é verde água. Eu fui 4 vezes lançar ácido lançar no congelador e no dia seguinte filtra o que recebe é um pó que queima os olhos, eu acho que é até 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Nunca tive os olhos a arder, mas isso pode sugerir que há um problema, mas porque é que não tenho a certeza?
talvez tente recristalizar o seu 2b4m primeiro e veja o resultado.
também pode dar um pouco mais de tempo para a reação exotérmica 40-50 minutos no total para ver

 

[$!$]

Reagentes: 13,5 g de NH2CH3*HCl em 15 ml de água 7,9 g de NaOH em 20 ml de água 11,4 g de 2-bromo-4'-metilpropiofenona 6 ml de HCl a 37% + 24 ml de água 115 ml de tolueno 225 ml de água acetona Preparação: A r-ru 11,4 g (50 mmol) de 2-bromo-4'-metilpropiofenona em 25 ml de tolueno a 20 graus C, introduz-se em 5 minutos 6,2 g de metilamina em 35 ml de água (rr risco pelo investigador 7,9 g de NaoH em 20 ml de água fria a r-ru 13,5 g de NH2CH3*HCl em 15 ml de água). O conteúdo do frasco é misturado a 20-25 graus C durante 16 horas (ou em O graus C durante 24 horas). Durante este período, a mistura é vertida em 150 ml de água fria. Separa-se por fases e extrai-se a fase aquosa com 2x20 ml de tolueno. As fases combinadas de tolueno são extraídas com 3x25 ml de água e 2x15 ml de r-rem HCl. As fases ácidas combinadas são lavadas com 2x25 ml de tolueno e a água é evaporada sob vácuo até à secura. O precipitado branco remanescente é purificado por cristalização a partir de 20 ml de acetona. teor de 4,8 g (45%) de mefedrona*HCl O que acha?

 

[Dr. MMX]

Não o fiz desta forma, por isso não tenho uma opinião.
Parece que são necessários muitos reagentes e o rendimento não é muito elevado

 

[Osmosis Vanderwaal]

Não sou nada parecido com um químico. Olhando para isto e tentando calcular os números na minha mente, parece que o CH³NH²hcl é estequiométrico para o 2-b-4-mp. Lembro-me de já me ter questionado sobre a matemática de outra pessoa que estava a fazer esta mesma reação e pensei que, quando voltei ao vídeo, a quantidade utilizada era 4x. Talvez a minha memória me falhe, mas há um vídeo para esta reação

 

[Dr. MMX]

não conheço um vídeo, sei a que é que esta síntese chega exatamente
mas percebo um ponto importante:
1. as pessoas normalmente não conseguem obter um produto limpo, muito azul/branco/preto, 20% de rendimento?
por isso, provavelmente, esta síntese é melhor do que essa
toda a gente que aprendeu ou se esforçou por aprender sabe o que esta reação faz
Percebeu o que eu quis dizer?

 

[Dr. MMX]

mas é claro que respeito este comentário é o primeiro

 

[TucoSalamanca.]

Quantos g de 2-iodo-4'-metilpropiofenona devem ser utilizados nesta síntese?

 

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O mesmo

 

[pugzarmyl]

Seria espetacular ter um vídeo desta síntese

 

[$!$]

Feito e mostrado a todas as pessoas do fórum

 

[pugzarmyl]

Fizeste um vídeo? Lamento, mas não percebo.

 

[mefistofeles]

Acho que ele quis dizer "fazer um vídeo e mostrá-lo a todas as pessoas do fórum"

 

[$!$]

Desta forma, há um erro.
O que é que eu faço é mudar alguns passos e obter um bom óleo amarelo quando acabo de misturar e não preciso de misturar 30 minutos é um solvente exotérmico.
Se disser que fica verde e quando acaba de lavar com água fica amarelo, este é o seu problema, porque fica verde porque
A metilamina não reagiu toda e por isso tem uma cor verde, a minha é a urina da manhã depois de a reação estar completa