Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.

mocnykutas

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ice4mmc

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@mocnykutas podes dar-me um wickr.me/singal? Tenho uma pergunta e vou pagar pelo teu tempo. (PL)
 

freedum

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Parece sujo como o inferno
 

V€ctor Company

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Quando voltei ao meu laboratório, encontrei o meu balão de fundo redondo com três gargalos partido em pedaços.
Alguém conhece um equipamento alternativo que possa utilizar e que possa encontrar em minha casa?

Não me posso dar ao luxo de esperar mais 2 semanas pela sua chegada.
 

HerrHaber

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Cuidadosamente, os reactores metálicos têm normalmente um revestimento interior para os manter inertes em relação à mistura. O vidro não só é transparente e inerte, como também pode ser aquecido até certo ponto. O polietileno (PEAD e PEBD), bem como o polipropileno, são inertes mas não são transparentes nem aquecíveis. O aumento de escala deve ser obtido com a experiência.
 

BitcoinScam

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No meu país, os 4mmc 4cmc 4cmc são fabricados em mauzer 1000l e todos os grandes laboratórios são fabricados desta forma, podendo-se utilizar vidro ou fundo de plástico.
Vejo pessoas que aquecem garrafas de plástico a 40°c em dcm e não explodem ou podem usar mistura de nmp também e não explodem, só precisam de misturar 30 minutos, só isso.
 

V€ctor Company

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@G.Patton Gostaria de experimentar esta síntese utilizando primeiro um balão de fundo redondo de 5L, com gargalo triplo. Posso aumentar ou diminuir as massas dos reagentes utilizados na síntese com a relação entre o tamanho do meu balão e o tamanho do balão apresentado no vídeo?
 

G.Patton

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Olá, sim. Atesto que vale a pena pegar num frasco maior se tiver dúvidas. É preciso deixar pelo menos metade de um reator (frasco) vazio.
 

loadingST

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se adicionares toda a metilamina de uma só vez e esta já estiver a 40C, haverá muita formação de pirazinas... adiciona sempre a metilamina com o funil devagar e não precisas de estar quente enquanto adicionas a reação já é exotérmica
 

kulsa212526

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Completei o procedimento de síntese da mefedrona mas, desde as últimas 20 horas, o meu líquido não está a ficar sólido
Só se vê a base de óleo
Como é que eu separo a base de óleo do meu líquido?
 

kulsa212526

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A minha única pergunta é: depois de verter benzeno e separar a camada superior é meph ou a camada inferior é meph.
Que camada é utilizada para o processo seguinte?
 

nutella

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Posso também usar ácido clorídrico a 31%? É mais fácil de comprar no meu país.
Muito obrigado
 

experimentsci

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Na minha opinião, o resultado depende da quantidade de HCl. Por isso, se a concentração for mais baixa, basta usar mais.
 

jit123321

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O meu problema simples
No ponto 6, depois de adicionar benzeno e parar de mexer, há duas camadas separadas
Que camada é a meph
E que camada utilizo para os procedimentos seguintes
 

experimentsci

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Olá a todos,
Tenho uma questão de segurança sobre os precursores:
Abri um saco com 1 kg de 2-Bromo-4'-metilpropiofenona (cas 1451-82-7)
Era extremamente malcheiroso e ardeu-me diretamente nos olhos. É correto?
Esta substância tem um cheiro tão forte?
 

$!$

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sim porque existe brom
 

joe0

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Posso efetuar a reação em éter de petróleo ou acetato de etilo? Não consigo obter nmp ou dcm
 

joe0

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ou talvez tolueno? Tenho algum stock
 

experimentsci

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Olá pessoal.
Existe alguma possibilidade de utilizar quantidades mais pequenas de produtos químicos?
Acabei de calcular os custos de produção e uma quantidade de 20 litros de NMP já é bastante cara.

O produto final terá um custo de produção bastante elevado devido a estas grandes quantidades de químicos.
Quando partimos da "2-iodo-4'-metilpropiofenona", as quantidades de químicos são muito menores... certo?
(https://bbgate.com/media/mephedrone-synthesis.55/)

Existe uma forma mais eficiente de começar como descrito neste tópico com "2-Bromo-4'-metilpropiofenona"?

Muito obrigado e os meus melhores cumprimentos
 
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lemon

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Alguém me pode dizer mais sobre como fazer esta síntese em DMSO, devo seguir a proporção 1:5 cetona:dmso? (375ml dmso por 75gr bk)
Já o fiz várias vezes, durante 30 minutos ou 1 hora... também em banho-maria.
Acabo por obter uma solução limpa e depois o produto, sem qualquer vestígio de cetona, mas os meus rendimentos são por vezes baixos (cerca de 20-25g de 75gr bk)
Isso deve-se ao facto de a reação durar mais tempo do que o necessário ou deveria durar mais tempo?
E qual é a quantidade correcta de dmso por bk? Desde já, obrigado
 
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