Síntese de metanfetamina a partir de P2P por redução de NaBH4. Em média escala.

btcboss2022

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Olá,

Depois de muitos testes com Metilamina HCL baseados neste método, vou partilhar a melhor forma que encontrei para obter Metanfetamina freebase em grande escala:

  • 966 gr P2P
  • 14 litros de Metanol
  • 1183 gr Metilamina HCL
  • 638 gr NaOH
  • 452 gr Sulfato de sódio anidro
  • 105 gr NaBH4
  • 35 L de água destilada
  • 7 litros de DCM

- Encher o reator com os 14 L de metanol
- Com agitação, dissolver a Metilamina HCL
- Colocar a temperatura do reator a 0C (não a temperatura da mistura) e adicionar o NaOH, a temperatura irá aumentar
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P, a temperatura aumentará, mexendo durante 45min-1 hora
- Adicionar 252gr de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, começar a adicionar porções de NaBH4 não excedendo os 20C
- Quando todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixar misturar a 20C durante aprox. 2 horas até a mistura parar de borbulhar
- Adicionar a água e continuar a misturar durante 5 min
- Adicionar o DCM e misturar durante 10 minutos
- Parar de mexer e deixar as camadas separarem-se
- Manter a camada inferior e deitar fora a superior (não é rentável extrair esta fase aquosa)
- Adicionar 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misturar
- Filtrar no funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obtenção de uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa

;-)
 
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metux

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E quanto ao rendimento com este método,?
 

btcboss2022

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Está explicado neste mesmo tópico, procure-o por favor
 

hider8028

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chefe
pode fornecer os próximos passos?
gosto dos passos que me deu muito brevemente
a minha língua inglesa é muito fraca e a vossa ajuda é muito útil para mim
 
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hider8028

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sim chefe
como converter base livre em cristal
 

btcboss2022

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Isto pode ser encontrado noutras publicações, basta pesquisar. Obrigado.
 

qwe111

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Peço desculpa pelo incómodo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?

Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
 

btcboss2022

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Totalmente fechado não é uma boa ideia em relação ao hidrogénio criado durante a adição de NaBH4, mas num balde de plástico acho que o odor seria muito intenso e nojento.
 

qwe111

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Peço desculpa pelo incómodo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que partilharam para obter base livre em grande escala.
Não consigo arranjar um reator. A reação tem de ser totalmente fechada? Pode ser feita num balde de plástico?
Como estava a fazer a experiência na cozinha, não era muito conveniente para a eliminação de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?

Fico a aguardar a sua resposta. Muito obrigado!
 

chef learner

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O MDP2P produzido por este método é adequado para o fabrico de metanfetamina?

Se aplicável, a base livre de metanfetamina extraída é diretamente acidificada e cristalizada?
 
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btcboss2022

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MDP2P para metanfetaminas? Não conheço essa via, lamento.
 

chef learner

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Desculpem, talvez a minha informação esteja errada. Depois de fazer a base livre de metanfetamina de acordo com as informações fornecidas pelo chefe, basta adicionar a solução aquosa de ácido L-tartárico e misturar diretamente até cristalizar, que é o produto final.

(D-Meth) certo?
 

btcboss2022

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Que tipo de cristais cristalizam após agitação com ácido L-tartárico?
Levometanfetamina?
Sim e os tartáricos.

O líquido remanescente da base livre de d-metil (PH12~13) após a filtração por vácuo pode recristalizar-se em D-metilanfetamina após acidificação? Em caso afirmativo, que abordagem devo adotar?
Leia o processo por favor é detalhado e não é desta forma.
 

chef learner

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Olá, BOSS, li atentamente todos os artigos e a área de resposta. Quero saber se o meu plano de projeto está correto e é viável.
Fazer óleo BMK -> Usar o vosso método para fazer base livre de metanfetamina -> Separação do ácido tartárico -> Obter (L ou D) base livre de metilo -> Adicionar NaOH para aumentar o pH (12~13) -> (Quais são os passos necessários neste momento Acidificação para obter cristais), talvez não tenha reparado, mas não tenho a certeza de qual é o método mais adequado para a acidificação e cristalização neste momento. Posso pedir-lhe uma resposta?
Obrigado, obrigado
 

Win Win

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Utilizo o gás HCI e não consigo libertar o cristal. Mudei para HCL gota a gota e também não saiu o cristal. Qual é o problema?
 
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metux

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Se a acetona for adicionada à base, e depois adicionar 35% de HCl lentamente, obterá óleo amarelo, espere alguns dias, até que os cristais comecem a formar-se.
 

picmanko

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Olá, qual é a proporção de acetona para 10 ml de base livre, por favor?
 

btcboss2022

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Sim, a metilamina HCL+NaOH=metilamina freebase no meu caso a metilamina HCL é mais barata e obtenho mais quantidade de freebase com menos investimento.
 

jotoy

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Hi
Estou um pouco confuso. Então, se eu comprar metilamina HCL e adicioná-la em metanol com hidróxido de sódio, ela tornar-se-á uma solução?
 
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hunter12

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Sim, utiliza-se MgSO4, gel de sílica, peneiras moleculares 3A ou sulfato de sódio para secar
 

jotoy

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O que é que eu fiz, mas algo estranho aconteceu depois de ter ficado muito sólido após a reação e é muito espesso, ou seja, tentei fazer cerca de 33% de solução de metilamida em metanol
 

rothschild33

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Efectuei o procedimento, o produto é forte mas sabe a borracha. Fiz extração AB e depois destilação a vapor. A destilação a vapor produziu uma base livre castanha amarelada, deveria ser incolor?

Bh9yPdbp58
 

w2x3f5

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O óleo puro é incolor; a destilação a vapor não remove todas as impurezas; as voláteis também são destiladas. A melhor forma de purificação é a destilação fraccionada da base livre sob alto vácuo.
É possível tentar obter sal a partir de uma tal base, mas nesse caso será necessário proceder à purificação do sal.
 

rothschild33

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Obrigada pela informação. Também pensei nisso, a solução que imaginei (e que não tenho a certeza se funcionaria) é acidificar a base livre em água e depois destilá-la a vapor e esperar que as impurezas passem antes de destilar a base livre a vapor
 

w2x3f5

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se acidificar a base livre, obterá sal, o sal não voará com o vapor, as impurezas podem não voar com o vapor (não realizei tais experiências).
Por experiência própria, posso dizer que obtive algo na ordem dos 3-5% da fração de baixo ponto de ebulição (não um solvente!), seguido de uma base livre e as impurezas coloridas permaneceram no frasco sob a forma de um pedaço de óleo denso castanho.
 
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