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Porque é que o hexano não produz bolhas em lado nenhum? E a lavagem com água quente com NaCl e bicarbonato de sódio retira muitas impurezas.
No entanto, se utilizar metanol em vez de IPA, pode fazer uma extração direta da mistura de reação depois de adicionar lixívia com hexano.
No entanto, se utilizar metanol em vez de IPA, pode fazer uma extração direta da mistura de reação depois de adicionar lixívia com hexano.
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Além disso, se utilizar nitrometano em vez de metilamina, não precisa de fazer o arrefecimento e pode destilar e reutilizar a sua fonte de metilamina. Menos desperdício e menos custos
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Estou agora a verificar se é realmente dextro quando faço cristais com ele. Quando o cristal estiver feito, talvez o coloque aqui. Devo também mencionar que ainda não tenho as proporções correctas, preciso de fazer mais reacções
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Depois da destilação por vácuo, devo também fazer a extração líquido-líquido com ácido-base se quiser colocar gás hcl seco, caso contrário deve colocar congelador.
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Na verdade, é com aparas de magnésio e algum complexo para fazer super grignard
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já trabalhou com nitrometano antes? Tenho problemas em isolar o produto que, provavelmente, no futuro, irei acificar com ácido cítrico e depois destilar tudo no vácuo e, a partir daí, adicionar lixívia para o basificar novamente e destilar no vácuo a base (e água, claro) e depois extrair o destilado com hexano e borbulhar gás HCL seco através dele.
Ou simplesmente congele-o e recristalize-o com IPA.
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