Preciso de ajuda para converter bmk 5449-12-7 para base livre A-oil
- Thread starter Saul
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Há algumas coisas que não percebo nesta síntese
se começarmos as sínteses a partir de P2P
como é possível que esta aqui seja totalmente diferente de outras
síntese publicada neste fórum?
se começarmos as sínteses a partir de P2P
como é possível que esta aqui seja totalmente diferente de outras
síntese publicada neste fórum?
Alguém com conhecimentos pode explicar este último passo, porque não há respostas para encontrar. @HEISENBERG
Olá, é um tópico errado para perguntar. Veja aqui a aminação de Leuckart de 1-fenil-2-propanona (P2P) a anfetamina e metanfetamina.
esta imagem provém do ficheiro pdf de @serialz
e isto é sobre o tema .
A N-formilanfetamina é o que temos como produto final a partir dos sais bmk 5449-12-7
e o último passo é esta imagem publicada hoje.
Também estou a tentar sem sorte
www.bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/t6r0hfllrj-jpg.7360/
esquerda N-formy direita P2P
Last edited:
Este método, ao qual liguei na mensagem acima, descreve o último passo da hidrólise da N-formilanfetamina
seria bom se alguém pudesse traduzir isto para palavras normais
o que significa
***** HCL CONCENTRADO 10M HCL 10ml
***** ESTA SOLUÇÃO FOI BASEADA COM CARBONATO DE SÓDIO E EXTRAÍDA EM TOLUEEN 3X50ml
***** DEPOIS SECOU-SE SOBRE SULFATO DE SÓDIO ANIDRO
GEROU-SE GÁS ***** HCL NACI (SAIS DE COZINHA) E BORBULHOU-SE ÁCIDO SULFÓNICO CONCENTRADO NA SOLUÇÃO
ATÉ SE OBSERVAR UM PRECIPITADO
E ASSIM SUCESSIVAMENTE
este post contém tantas perguntas sem resposta.
tudo o que os especialistas fazem é responder com uma hiperligação existente onde não se encontra a resposta à pergunta.
normalmente ligam-nos a um método de preparação completamente diferente.
Tenho a impressão de que travar o mal é comprar o maior número possível de produtos químicos diferentes.
É altura de responder às perguntas que estão a ser feitas, sem responder com uma ligação existente.
esta preparação aqui pode ser feita de forma bastante económica e com produtos legais. Não percebo porque é que isto não está a receber mais atenção.
seria melhor se o fórum investisse em profissionais
Penso que muitos utilizadores estão dispostos a pagar por isto.
por isso, é uma situação em que todos ganham
tudo o que os especialistas fazem é responder com uma hiperligação existente onde não se encontra a resposta à pergunta.
normalmente ligam-nos a um método de preparação completamente diferente.
Tenho a impressão de que travar o mal é comprar o maior número possível de produtos químicos diferentes.
É altura de responder às perguntas que estão a ser feitas, sem responder com uma ligação existente.
esta preparação aqui pode ser feita de forma bastante económica e com produtos legais. Não percebo porque é que isto não está a receber mais atenção.
seria melhor se o fórum investisse em profissionais
Penso que muitos utilizadores estão dispostos a pagar por isto.
por isso, é uma situação em que todos ganham
Como é que se faz uma solução de HCl 10 M?
Resposta 1
Adicione 8,26 mL de HCl concentrado a cerca de 50 mL de água destilada, mexa e, em seguida, adicione água até 100 mL. As soluções de percentagem mássica são definidas com base nos gramas de soluto por 100 gramas de solução.
Resposta 2
HCl 10M indica que a solução tem uma concentração de 10 moles por litro. Para isso, é necessário adicionar uma proporção de 365 gramas de HCl por litro de água.
Pessoal, por favor, dediquem algum tempo a procurar comigo as respostas deste quadro.
Esta é a única maneira correcta de fazer o último passo.
se esta imagem for explicada em linguagem normal, todos nós podemos fazer base livre da forma mais económica possível.
que este tópico se torne legandário com a vossa ajuda.
Resposta 1
Adicione 8,26 mL de HCl concentrado a cerca de 50 mL de água destilada, mexa e, em seguida, adicione água até 100 mL. As soluções de percentagem mássica são definidas com base nos gramas de soluto por 100 gramas de solução.
Resposta 2
HCl 10M indica que a solução tem uma concentração de 10 moles por litro. Para isso, é necessário adicionar uma proporção de 365 gramas de HCl por litro de água.
Pessoal, por favor, dediquem algum tempo a procurar comigo as respostas deste quadro.
Esta é a única maneira correcta de fazer o último passo.
se esta imagem for explicada em linguagem normal, todos nós podemos fazer base livre da forma mais económica possível.
que este tópico se torne legandário com a vossa ajuda.
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/gjuotsxwnl-jpg.7571/
Lamento muito que não consiga encontrar informações no nosso fórum. Coloco o link para outro post porque já escrevemos manuais com respostas às suas perguntas. Foi feito com o objetivo de ajudar o maior número possível de pessoas. Não posso escrever o mesmo em todos os temas.
Qual é a pergunta que não tem resposta? Fiz um tópico separado com uma explicação clara da reação de síntese P2P a partir de éteres de glicidato BMK. Ainda não está satisfeito.
Tem toda a razão. É sempre melhor pagar o trabalho a profissionais em vez de aprender algo absolutamente novo para si. Algumas pessoas aqui tentam descobrir informações e nós tentamos ajudá-las. Tem de compreender que não lhe podemos dar conhecimentos básicos de química. Não damos aulas de química na escola, apenas ajudamos os principiantes com a direção correcta da sua própria aprendizagem.
Qual é a pergunta que não tem resposta? Fiz um tópico separado com uma explicação clara da reação de síntese P2P a partir de éteres de glicidato BMK. Ainda não está satisfeito.
Tem toda a razão. É sempre melhor pagar o trabalho a profissionais em vez de aprender algo absolutamente novo para si. Algumas pessoas aqui tentam descobrir informações e nós tentamos ajudá-las. Tem de compreender que não lhe podemos dar conhecimentos básicos de química. Não damos aulas de química na escola, apenas ajudamos os principiantes com a direção correcta da sua própria aprendizagem.
Last edited:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Síntese do cloridrato de anfetamina
N-Formilanfetamina (1,31g, 8,03 mmol) e HCl 10M concentrado (10mL) foram
combinados e aquecidos a 130° C durante 2 horas.
A reação foi arrefecida e vertida em água (200mL).
Esta solução foi basificada com carbonato de sódio e extraída para tolueno (3 x 50mL),
secou-se em seguida sobre sulfato de sódio anidro.
Gerou-se gás HCl
(NaCl e ácido sulfúrico concentrado) foi borbulhado através da solução até se observar um precipitado
precipitado,
o solvente foi evaporado para obter cloridrato de 2-amino-1-fenilpropano
como um sólido castanho (0,6 g)
que foi recristalizado a partir de acetona para obter um sólido branco
p.m. 145-147° C
(lit. 146-147° C). A análise por HPLC indicou que a pureza do sal de cloridrato
cloridrato é de 82%,
o rendimento desta reação foi de (0,49 g, 37%).
'H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7,3 (m, 5H, ArH).
Tempo de retenção no cromatógrafo de gás: 4,30 minutos.
Espectro de massa (EI) m/z: 135 (0,005%, M""), 44 (100%), 91 (36%), 65 (27%), 42
(18%), 51 (11%).
Espectro de infravermelhos Vmax / cm'! Aromático C-H 3000, N-H 3450.
