Receita de batido e cozido (SÓ TEXTO)

Osmosis Vanderwaal

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Esta é 500% melhor do que a primeira. Será que isto funciona? Tem um pouco de informação de base e algumas medições reais. Infelizmente, muitas delas estão erradas. Pergunto-me como é que ele estragou tanto a parte mais simples? Não inspira exatamente confiança na sua metodologia.
MgSO⁴ (anidro) mol.wt=120.x g
MgSO⁴ (hepta-hidratado,)mol.wt=246.x g
Ou seja, o sulfato de magnésio tem um pouco mais do que o seu próprio peso em água, que naturalmente pesa 1g/1ml.
1/4 de um frasco de vidro de 946ml (litro) é 236ml.
236ml de MgSO⁴ pesa 654,36 gramas!
A solubilidade da água no hexano é de 0,01%, como tal, 1 grama de sulfato de magnésio seria mais do que suficiente para garantir que é anidro e permanece assim.
Ok, então ele adicionou mais de meio quilo de agente secante ao hexano. A solubilidade da água no éter etílico é de 1,5% a 20ºC, ou seja, 1,5 ml/100 ml. Um litro de éter etílico pode conter 15 ml de água. 30g de MgSO⁴ seria um grande excesso. Ele adicionou um lb a mais de agente secante.
O problema do sulfato de magnésio como agente secante é que ele não apenas retém a água, mas também absorve o solvente, então adicionar 300 vezes a mais vai custar muito dinheiro. Em geral, ele estragou esta parte. Sabias que se o tirares do forno aos 15 minutos e o agitares e voltares a agitá-lo aos 30 minutos, ele não se aglomera? Tentar esmagá-lo com um martelo é uma ideia estúpida. É literalmente tão duro como o betão se não o misturarmos.
A razão entre o nitrato de amónio e o sulfato de amónio é 80/132 (isto é o peso em mol. De cada um. Cada molécula tem um grupo funcional amino e uma outra molécula. O amoníaco é o mesmo em ambos, pelo que a diferença de peso é a diferença entre um nitrato e um sulfato. A relação para obter o mesmo número de constituintes do amoníaco é 1/1,6, 160% do peso do nitrato para obter a mesma quantidade de amoníaco do sulfato. 60 gramas de nitrato de amónio ou 96 gramas de sulfato de amónio. Ele está a usar o dobro do amoníaco com o sulfato, que é o número correto mais provável, 120g de nitrato ou 192 gramas de sulfato. Aposto que a quantidade de lixívia para amónio também está errada. Sim. 90 gramas de lixívia são 3 moles, penso eu, o que corresponde a 80x3 240 gramas de nitrato de amónio ou 132x3, 396g de sulfato. Este gajo não sabe como equilibrar uma equação. Se alguém o examinasse a fundo, as correcções seriam mais longas do que o método. O teu irmão mais velho não te vai deixar encontrar um método bom e completo sobre dns. Ele vai fazer você se matar de trabalhar para falhar, e vai rir de você enquanto coloca as algemas nos seus pulsos.
 

zaners

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Não pode usar o combustível da Coleman?
 
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Osmosis Vanderwaal

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Porque pode ser azul. Isso não é um problema. Por vezes, o nitrometano é azul. Por vezes, é vermelho. Tingem-no. Trabalha-se o sal de Epsom secando-o e esmagando-o, adiciona-se até deixar de estar aglomerado, filtra-se ou decanta-se o sulfato de magnésio e utiliza-se o material o mais rapidamente possível.
 

Osmosis Vanderwaal

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O combustível Coleman NÃO é um substituto do éter dietílico ou do hexano. De modo algum. O combustível Coleman é uma mistura grosseira de hidrocarbonetos e o éter dietílico e o hexano são muito mais refinados e não têm propriedades semelhantes
 

SoldadoDeDrogas

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O combustível de Coleman ou a nafta podem ser usados sozinhos e funcionam. De facto, o éter dietílico, o hexano ou basicamente qualquer hidrocarboneto NPS funcionará por si só. Alguns terão efeitos diferentes sobre esta reação do que outros. Recomenda-se a utilização de uma mistura destes para obter os melhores resultados. Veja o ficheiro pdf que o flatline publicou, ele explica muito bem o "como e porquê" de todo este processo. Para obter os melhores resultados, toda esta reação tem de estar o mais seca possível.
 

Osmosis Vanderwaal

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Sulfato de amónio Cloreto de amónio Qualquer sal ácido de amoníaco pode ser posto a funcionar. Trata-se simplesmente de um amoníaco ligado a um componente ácido. São ácidos de Lewis. Basta adicionar-lhes uma base para os desprotonar de volta ao amoníaco e aos iões sulfato, nitrato ou cloreto. É tudo o que estamos a fazer nesta reação em particular. Se conheceres um agricultor que tenha um tanque de amoníaco anidro, isso seria o ideal, mas é perigoso e roubá-lo é ainda mais perigoso. Se conseguirem arranjar uma botija de amoníaco gasoso, arranjem-na, mas não podem. Se encontrarem pacotes de frio com nitrato de amónio, comprem todos. Há 10 anos que não as fabricam. Atualmente, utilizam ureia ou nitrato de amónio e cálcio por esta razão
 

SoldadoDeDrogas

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Mas não conseguimos que "nitrato de cálcio e amónio" funcione, pois não? Haverá alguma coisa que possamos fazer para conseguir um sal funcional?
Um dia entrei num CVS e encontrei por acaso uma caixa de pacotes de frio instantâneo AN, tirei um pacote da caixa para fazer um teste. Isso foi para o meu teste bem sucedido do SNB. Nunca mais encontrei esses pacotes de frio - são todos de ureia ou CAN, como diz. Talvez se possa ir ao hospital ou a um centro de saúde e pedir pacotes de frio e ver o que se arranja como último recurso.

Estou um pouco confuso porque é que o amoníaco líquido não pode ser utilizado sozinho com a base livre suzy e Li, sabe porque é que tem de ser transformado em gás a partir de um sal e condensado nesta reação? Obrigado.
 
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Osmosis Vanderwaal

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O amoníaco é apenas um gás sob pressão e temperatura atmosféricas. O amoníaco líquido é altamente comprimido e extremamente frio, sendo necessários 7,5 bar de pressão a 20°C ou -30°C à pressão atmosférica para o liquefazer. Ambos podem ser feitos, mas nenhum é fácil. São 104 psi ou gelo seco. É possível fazer isso com cloreto de cálcio/gelo e um pouco de pressão, talvez 15-30 psi. Tenho 100% de certeza que o sulfato ou cloreto de amónio e a lixívia produzem amoníaco. Experimente, para mim faz amoníaco
 

SoldadoDeDrogas

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Obrigado pela informação, meu amigo. Parece ter sempre boas dicas para mim.
Posso perguntar-lhe qual é a sua fonte de sulfato ou cloreto de amónio?
Durante a protonação, o gás amoníaco evolui, bem como o sal correspondente - o nitrato transforma-se em azoto, o cloreto em cloro, etc. A criação de uma atmosfera inerte no interior do veículo de recreio, por exemplo com azoto, é certamente uma parte importante da segurança deste processo específico. Como podemos descobrir quais os sais de amónio que dissolvem o lítio com segurança, - com segurança - , sem criar uma reação secundária... ou uma bomba... ou quais os que devem ser evitados?

Outra pergunta, se me permitem, como é que se sabe qual a temperatura/pressão necessária para evaporar ou condensar, por exemplo, o amoníaco, ou qualquer outra coisa. Como é que se calcula isso?

Como podem ver, esta é uma parte da minha falta de química. Não sei como descobrir algumas coisas por mim próprio. Perdi a formação formal. Não estou à procura de respostas fáceis, mas se puderem, mostrem-me como se pesca, por assim dizer. Mais uma vez, obrigado.
 

hirozaru

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Testei o meu amónio fazendo um teste de solvência em água. Encontrei uma tabela com a quantidade que é dissolvível.
O nitrato de amónio pode dissolver-se em água mais do que o dobro do sulfato ou do cloreto de amónio. Então essa foi a minha dica para testar as minhas bolsas de frio, certificando-me que os meus ingredientes estão OK.

Também pode colocar um pouco do seu AN apenas com NaOH, essas duas coisas numa pequena placa de petri, ou qualquer recipiente, eles devem reagir juntos.
 

Osmosis Vanderwaal

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De qualquer modo, a água não deve entrar na reação de Birch. 10 ml se for preciso, mas o lítio arde quando entra em contacto com a água. A solubilidade em água não é relevante
 
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