Químico de pequenas quantidades à procura de uma reação de Henry....

[The-Hive]

Pensar que só se precisa de uma base fraca Acetato de amónio, ciclohexilamina e n-butila pode estar errado, mas pode-se sempre tentar

 

[Rabidreject]

Ya ammonium acetate is going to be the one I would think....
Eu vou optar pelo 3,4,5-triMEOba antes do 2,5-di. O que me leva a pensar que o 3,4,5-triMEOba é o primeiro a ser produzido, porque se reagir com o nitrometano, está-se a caminho da mescalina, mas ainda assim posso tentar usar o nitrometano para produzir o 3,4,5-TMA.
Quero fazer 2c-b em algum momento, mas a bromação assusta-me em geral - tenho 1cc que comprei há muito tempo e que está guardado no frasco em que veio, mas usar o gás parece ainda mais assustador!
Não haverá uma forma de bromar algo sem usar bromo elementar?

 

[The-Hive]

@Rabidreject vê isto https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/2cb.beaker.html

 

[The-Hive]

E este

Sínteses 2C-B bem sucedidas

 

[Swirly]

Sim, Rabidreject, a bromação já não é um problema. Arranja um pouco de NBS (N-Bromosuccinimida). Mas é preciso ter feito 2c-h Hcl ou 2c-h Oxalato limpos. Mas não é assim tão difícil.

Agora há uma síntese não tóxica e segura do 2c-b que pode fazer em casa. Redução de NaBH4 + Cu(II)Cl e bromação com NBS. E funciona bem, de facto, mesmo para quantidades maiores.

Um dia destes vou copiar/colar o meu artigo sobre o 2c-b.

 

[Rabidreject]

A importância deste post acabou de chegar a casa. Muito obrigado por umas simples palavras! Haha

 

[Rabidreject]

Legenda

 

[Rabidreject]

Mas deixe-me explicar. De duas em duas semanas, sou pago pelo governo por várias incapacidades e 85% são gastos na minha conta privada de canábis medicinal.
Estou a tentar reduzir este valor... tomar demasiadas doses com demasiada frequência é um aspeto importante na minha vida - sou um toxicodependente de heroína (opiáceos) em recuperação e, principalmente, um toxicodependente de benzos.
Felizmente, receitaram-me buprenorfina para a dependência de opiáceos - acabei de começar as injecções subcutâneas de Buvidal. Neste momento estou a tomar semanalmente e é uma espécie de montanha-russa
NO ENTANTO, estou a chegar lá, lenta mas seguramente.
Como já disse antes - a química é uma droga muito melhor do que qualquer uma das drogas que produz, mesmo que seja por isso que entrei nela. Não para ganhar dinheiro, mas para aprender mais sobre as drogas não viciantes - talvez mesmo anti-viciantes - e a primeira que me veio à cabeça (sem saber nada sobre química foi o DMT), por isso arranjei algum hardware e um monte de químicos e isto e aquilo e acabei por ter bastante, mas mais do que isso, absorvi uma grande quantidade de conhecimentos.
O que é que eu quero dizer com isto?
Só queria dizer que não recebo muito dinheiro e que, por isso, para mim, todos estes RXN são uma coisa muito demorada, obtendo um reagente de cada vez, porque quase nenhum sítio vende coisas como 3,4,5-tmobza em quantidades inferiores a 0,5-1kg!
Não faz mal, só torna as coisas mais demoradas porque não tenciono vender nada... só o facto de poder ter toda a mescalina que quiser é uma boa proposta
Mas estou a aprender muito - nunca sugeriria que sei mesmo a minha merda, embora provavelmente saiba apenas o suficiente para parecer que sei, ainda não conseguiria escrever o meu próprio sintetizador, por isso, depois de fazer mescalina, não seria capaz de fazer proscalina. Ou só porque consigo seguir e compreender a aminação redutora do DMT não significa que saiba como equilibrar a equação ou fazer N,n-DET.
Acho que perdi a parte mais básica da química, onde se aprende a equilibrar equações e a utilizar coisas que já temos para as modificar o suficiente para obter outra coisa - se é que isso faz sentido!
Uma coisa que aprendi recentemente é que se podem enviar amostras privadas de qualquer coisa para laboratórios em Espanha para serem analisadas por GCMS. Se fosse possível, faria isso .... embora, para algumas coisas, o simples TLC seja suficiente para confiar na química

 

[The-Hive]

Uma forma muito mais fácil

Extração de DMT utilizando lixívia (hidróxido de sódio) e nafta

Este artigo documenta o procedimento de um dos métodos mais comuns de extração de DMT cristalizado e de elevada pureza de uma das suas fontes vegetais naturais, utilizando uma metodologia tradicional ácido-base (A/B).

m.psychonautwiki.org

 

[Rabidreject]

Haha sim, já foi feito várias vezes e sim, é muito mais barato e fácil - até certo ponto. Quero fazer N,n-DMT suficiente para o resto da minha vida e salgá-lo, etc. Mas também gostaria de explorar outras triptaminas como n,n-DET, DiPT, DPT, claro - não estou a dizer que vou chegar lá com outras que não a DMT, mas estou confiante de que posso fazer isso com a triptamina de grau chinês com 99% de pureza que tenho e um simples banho de gelo seco/acetona em vez de tentar a minha sorte com um simples banho de gelo.
Mas se TUDO o que queres fazer é TENTAR DMT, então uma extração A/B será certamente mais fácil, mas melhor do que o facto de poder agora sintetizar n,n-DMT (acho que isso é fixe por si só e bastante invulgar nos dias de hoje) é o facto de me ter posto a aprender química orgânica e de me ter feito perceber que as PEA's e as anfetaminas psicadélicas são muito mais fáceis de produzir do que as triptaminas!
Eu devia ter percebido isso simplesmente pela ordem em que Shulgin escreveu os seus livros, mas não, não fui assim tão inteligente - eu tinha um objetivo e estava a ir atrás dele lol
Agora tenho muitos objectivos com a química orgânica e estou sempre a colecionar... a química abriu-me seriamente os olhos para um mundo que poucos "entusiastas da droga" se dão ao trabalho de aprender. Quer dizer, merda - há 20 anos que ando a experimentar um psicadélico ou outro - a extração de DMT foi uma grande parte disso, mas também comprei muitos RC's antigos (shulgins) nos primeiros tempos, estou espantado por ter demorado tanto tempo a aprofundar REALMENTE o assunto!
Quem quiser ganhar dinheiro (coisa que eu claramente não sou) NÃO pense que é uma forma fácil e garantida de ganhar dinheiro, eu continuaria a extrair e a re-extratar, mas mesmo assim é algo que quero fazer!

 

[Rabidreject]

Achei que deviam saber qual é o meu ponto de vista.
Na verdade, é muito aborrecido não conseguir pensar noutras coisas!

 

[Rabidreject]

Alguém tem acetato de amónio para venda? Haha jk

 

[The-Hive]

EBay ou ACP puro, uma vez adquirido o domínio da química, o menu das drogas é a sua ostra, acredite que já experimentei cerca de 90% das drogas, especialmente as drogas de marca

 

[Rabidreject]

Haha, ambos têm sido fantásticos na sua maioria - para além disso, algumas empresas polacas têm sido úteis. Muitos dos principais produtos químicos de que precisei acabei por destilar a partir de coisas que já existiam no país....
Na verdade, preciso de acabar o nitroetano sintético que comecei. Agora só preciso de fazer o último passo. Esqueci-me um pouco dela quando consegui cerca de 150 ml (pouco importante atualmente - estou ciente).
De qualquer forma, a próxima coisa que preciso de resolver é o LiAlH4, uma vez que não o posso comprar já pronto. Há coisas que posso comprar a estas empresas (encomendar a um apartamento) e outras que não posso. Fiquei espantado por ter conseguido encontrar uma empresa que me entregasse ácido Hcl conc.

 

[Rabidreject]

Segui o vídeo sobre mescalina / TMA aqui, mas também estava atento ao Pihkal.
Consegui fazer cerca de 7-8g de 3,4,5-b-nitrostyrene e pensei em abusar da sorte e tentar fazer também o nitropropeno correspondente.

Assim, nos últimos dias, comecei por fazer o refluxo e, no dia seguinte, achei que a cor não estava correta, de acordo com Shulgin, pelo que fiz o refluxo durante mais tempo e, desta vez, na minha manta com uma barra de agitação em vez de no meu banho de vapor.
Consegui uma cor "melhor" mas não exatamente como descrito, por isso deixei arrefecer durante a noite para RT.

No dia seguinte, pensei em fazer uma destilação de vácuo com a minha manta. Não posso dizer que já o tivesse feito antes.
Admito que, no início, tive alguns choques, apenas uma vez, mas é a primeira vez. No entanto, passado algum tempo, fiquei com um óleo vermelho.

Assim, hoje, depois de 3 dias a fazer coisas com esta reação louca, decidi rex o óleo a partir de MeOH, de acordo com a síntese de Shulgin.
Estou agora à espera que arrefeça e sinto que provavelmente não vai funcionar - parece que tenho muito azar a fazer nitropropenos, apesar de ter tido muito sucesso com b-nitrostyrene e é a mesma reação!
Muito estranho....

De qualquer forma, mantenham o vosso para mim!!

Se eu tiver algum sucesso, partilho-o.

Acho que, independentemente disso, ainda tenho dois b-n-estirenos diferentes para reduzir, o que já é emocionante por si só.

 

[Rabidreject]

Esta manhã, levantei-me com a certeza de que a síntese de TMA tinha corrido mal e iria cristalizar.

Porquê? Não faço ideia... talvez o tenha verificado demasiado depressa, mas depois de o ter deixado no congelador durante a noite, fiquei bastante surpreendido ao ver que tinha sido dominado por cristais amarelos...
Ponto!
Portanto, agora tenho cerca de 6 gramas de b-2,5-DMONS,
cerca de 8 gramas de b-3,4,5-TMONS não cristalizado
e a quantidade de trimetoxinitropropeno correspondente que se segue. Por alguma razão, eu confundo sempre o nome do nitropropeno. Não seguem as mesmas convenções de nomenclatura que os nitrostyrene's (pelo menos pelo que vi serem chamados em Pihkal).

(Será que este sítio também vira sempre as imagens de mais alguém a 90 graus?! É mesmo irritante!!!)

Admito que deixei arrefecer demasiado e ficou congelado, mas vou voltar a pô-lo no frigorífico durante algum tempo antes de filtrar.

Para ser sincero, aconteceu a mesma coisa quando fiz o precursor da mescalina - é por isso que a foto que publiquei da secagem parecia tão húmida. Filtrei-o, deixei-o lá durante algum tempo e, quando o coloquei no recipiente de pesagem e depois no designador, já tinha derretido e não tinha qualquer aspeto diferente do 2,5-estireno.

Peço desculpa por este longo post divagante - estou muito contente, para ser sincero, porque pensei que desta vez não ia cristalizar!

É uma sensação muito agradável poder seguir uma das sínteses de Shulgin (ou partes dela) depois de ter olhado e lido este livro durante os últimos 20 anos. Praticamente desde o início da era dos sites RC, quando muitos vendedores chineses descobriram que podiam vender a maior parte deles.
É muito agradável seguir as palavras do autor e ver que as coisas funcionam exatamente como ele diz.
Na verdade, até segui partes do texto de Shulgin sobre o vídeo aqui para este mais recente precursor da TMA. Gosto da forma como ele inclui coisas como - "Refluxei-o até ficar com uma bela cor vermelha escura".

De certa forma, acho essa descrição mais útil do que dar um tempo de refluxo. Quer dizer, acabei por verificar através do TLC, mas mesmo assim - se não tivesse acesso a isso, teria continuado a refluxar durante mais tempo, uma vez que na altura era amarelo escuro, nem sequer laranja, por isso sim, ajudou.

De qualquer forma - tenho tido demasiado sucesso na minha "química/alquimia" recentemente, por isso espero não estragar o último passo!