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dependendo do local do mundo onde se encontra, pode comprar kits de teste de reagentes.
procure no google "reagent test kits".
e queres dizer que snifar é uma boa forma de testar o produto?
procure no google "reagent test kits".
e queres dizer que snifar é uma boa forma de testar o produto?
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O produto deve ser extraído a/b novamente após a extração a/b?
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Se eu adicionar o ácido aquoso lentamente, a solução continua a ficar branca.
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quantos minutos recomendam para adicionar porque quando adiciono a solução de reação fica branca
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Não percebo, faço toda a síntese como diz, mas a síntese não desaparece, falho sempre, fico doido, vou-me matar.
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Pode re-extrair o ácido básico deste sal que obteve
Dissolva este sal em água fria, a proporção de água para sal é de 1/1
Adicionar gota a gota uma solução de hidróxido de sódio a 25% até obter um pH 12
Verificar-se-á a formação de uma camada oleosa no topo
Adicione o solvente DCM, misture bem, deite-o no funil de separação e separe as camadas de DCM. O fundo extrai-o e conserva-o
Preparar uma solução de 1 ml de ácido sulfúrico e 10 ml de acetona ou álcool isopropílico.
Adicionar uma gota de solução de ácido sulfúrico e formar-se-á um precipitado de sais de anfetamina.
Ajustar o pH6
Manter no congelador durante duas horas
Em seguida, retirar o produto e colocá-lo num filtro para secar
Dissolva este sal em água fria, a proporção de água para sal é de 1/1
Adicionar gota a gota uma solução de hidróxido de sódio a 25% até obter um pH 12
Verificar-se-á a formação de uma camada oleosa no topo
Adicione o solvente DCM, misture bem, deite-o no funil de separação e separe as camadas de DCM. O fundo extrai-o e conserva-o
Preparar uma solução de 1 ml de ácido sulfúrico e 10 ml de acetona ou álcool isopropílico.
Adicionar uma gota de solução de ácido sulfúrico e formar-se-á um precipitado de sais de anfetamina.
Ajustar o pH6
Manter no congelador durante duas horas
Em seguida, retirar o produto e colocá-lo num filtro para secar
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Mas se não houver anfetamina no sal, não se formará uma camada oleosa (penso que é a base livre de anfetamina) por cima, certo? O problema do Tuco parece ser o mesmo que o meu, em que não estamos a sintetizar anfetamina, mas outro composto não identificado. Também experimentei repetidamente esta falha com o método do borohidreto, mesmo quando utilizei diferentes formas do mesmo
Sim, correto
Se não se formar uma camada de óleo transparente ou ligeiramente amarelada na ampola de decantação, é importante ver uma camada de óleo ao extrair a base.
Se não a vir, não terá uma base de anfetamina livre (talvez tenha reagido mal).
Existe uma preocupação com o processo de cloreto de estanho e a extração da oxima em acetato de etilo. Quando se extrai a oxima em acetato de etilo, ocorre delaminação? É possível extrair a oxima num solvente não polar, éter ou DCM?
Há uma interferência de sais inorgânicos nesta síntese
Se não se formar uma camada de óleo transparente ou ligeiramente amarelada na ampola de decantação, é importante ver uma camada de óleo ao extrair a base.
Se não a vir, não terá uma base de anfetamina livre (talvez tenha reagido mal).
Existe uma preocupação com o processo de cloreto de estanho e a extração da oxima em acetato de etilo. Quando se extrai a oxima em acetato de etilo, ocorre delaminação? É possível extrair a oxima num solvente não polar, éter ou DCM?
Há uma interferência de sais inorgânicos nesta síntese
O borohidreto é um bom agente redutor
Certifique-se de que se trata de cloreto de cobre puro
Sugiro que reaja o p2np com amálgama de alumínio. Tente fazê-lo em pequenas quantidades, começando com a amálgama correcta. Adicione o p2np em duas fases e controle a temperatura da amálgama.
Extrair a base livre com álcool isopropílico
Certifique-se de que se trata de cloreto de cobre puro
Sugiro que reaja o p2np com amálgama de alumínio. Tente fazê-lo em pequenas quantidades, começando com a amálgama correcta. Adicione o p2np em duas fases e controle a temperatura da amálgama.
Extrair a base livre com álcool isopropílico
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Pode escrever em pormenor quantos ml dcm 2gr p2np cálculo em vez de acetato de etilo?