Síntese da metadona
- Thread starter WillD
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Há aqui muitos erros na síntese.
Escreve que precisa de 2,2-Difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrilo,
este não é o isómero de nitrilo correto e só se pode obter a partir dele a isometadona.
O 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilamino butironitrilo não tem forma cristalina.
Você escreve: "Foi então recristalizado a partir de éter de petróleo para dar 900 g de 2,2-Difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila."
Inicialmente, começou corretamente,
e disse que precisava de 4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane.
4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane (Premethadone)
CAS: 125-79-1 é o nitrilo correto. Só a partir dele se pode obter metadona.
Na síntese de um nitrilo, não se utiliza um solvente...
Além disso, não se utiliza um catalisador, que desloca a reação na direção certa para aumentar o rendimento do nitrilo desejado.
Fica-se com uma grande quantidade de precursor não reagido, uma vez que a desprotonação tem de ser feita na presença de um catalisador.
Vou desapontá-lo, mas não se pode obter metadona em THF, só se pode obter metadona através de éter etílico. A reação de adição não funciona em THF.
Na tua síntese não há nenhuma palavra sobre a purificação do nitrilo, por isso ele é sujo e preto nas condições que descreves.
Não sei onde arranjou esta síntese, mas não vai conseguir nada de bom - desculpe.
Escreve que precisa de 2,2-Difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrilo,
este não é o isómero de nitrilo correto e só se pode obter a partir dele a isometadona.
O 2,2-difenil-3-metil-4-dimetilamino butironitrilo não tem forma cristalina.
Você escreve: "Foi então recristalizado a partir de éter de petróleo para dar 900 g de 2,2-Difenil-3-metil-4-dimetilambutironitrila."
Inicialmente, começou corretamente,
e disse que precisava de 4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane.
4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane (Premethadone)
CAS: 125-79-1 é o nitrilo correto. Só a partir dele se pode obter metadona.
Na síntese de um nitrilo, não se utiliza um solvente...
Além disso, não se utiliza um catalisador, que desloca a reação na direção certa para aumentar o rendimento do nitrilo desejado.
Fica-se com uma grande quantidade de precursor não reagido, uma vez que a desprotonação tem de ser feita na presença de um catalisador.
Vou desapontá-lo, mas não se pode obter metadona em THF, só se pode obter metadona através de éter etílico. A reação de adição não funciona em THF.
Na tua síntese não há nenhuma palavra sobre a purificação do nitrilo, por isso ele é sujo e preto nas condições que descreves.
Não sei onde arranjou esta síntese, mas não vai conseguir nada de bom - desculpe.
- By adrenochrome
1. em primeiro lugar, ele escreveu que recebeu o nitrilo correto recristalizado a partir de éter de petróleo (aqui pode usar hexano) 2. sem um solvente, o nitrilo também sai, uma vez que o álcali actua como catalisador e porque é que a reação em tetrahidrofurano não acontece?) não sabe como a reação de Grignard adiciona uma substância
Produzimos metadona de diferentes formas.
As bases de metadona não são adequadas para consumo!
A base tem uma bela forma de cristal, mas se a injectarmos em nós próprios... podemos morrer, pois ela cristaliza-se em nós.
Tens de usar apenas sal de cloridrato e bem purificado!
Confia em mim, eu produzo metadona desde 2006!
As bases de metadona não são adequadas para consumo!
A base tem uma bela forma de cristal, mas se a injectarmos em nós próprios... podemos morrer, pois ela cristaliza-se em nós.
Tens de usar apenas sal de cloridrato e bem purificado!
Confia em mim, eu produzo metadona desde 2006!
O @Hank Schrader tem toda a razão na maioria dos pontos.
No entanto, é realmente possível produzir o precursor da metadona sem um solvente através de uma reação de difenilacetonitrilo,
dimetilamino-2-cloropropano HCl e hidróxido de sódio. Os parceiros de reação envolvidos devem ser moídos muito finamente e
bem misturados. Após a reação, pode proceder-se a uma extração com dietil-eteno
O que me parece muito estranho, no entanto, é o brometo de etilmagenésio. Já preparei EMB inúmeras vezes (para a síntese de metadona
metadona, mas também para outras sínteses). O EMB não tem uma cor amarelada e não é um reagente transparente. O EMB que preparei até agora tinha sempre
tinha uma cor castanha-acinzentada e tinha sempre uma ligeira turvação.
para THF: Tudo o que posso dizer é que nunca utilizei THF para fazer EMB. Portanto, não posso dizer se a síntese de metadona é possível com ele (é
definitivamente utilizável para Grignard). Não o utilizo como solvente de Grignard porque tem uma miscibilidade ilimitada com H2O.
Também tinha razão quanto ao nome do precursor da metadona. O nome IUPAC correto é (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentanenitrilo.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutanenitrilo é o nome IUPAC do precursor da isometadona.
e aqui está Levomathadone & Dexromethadone
No entanto, é realmente possível produzir o precursor da metadona sem um solvente através de uma reação de difenilacetonitrilo,
dimetilamino-2-cloropropano HCl e hidróxido de sódio. Os parceiros de reação envolvidos devem ser moídos muito finamente e
bem misturados. Após a reação, pode proceder-se a uma extração com dietil-eteno
O que me parece muito estranho, no entanto, é o brometo de etilmagenésio. Já preparei EMB inúmeras vezes (para a síntese de metadona
metadona, mas também para outras sínteses). O EMB não tem uma cor amarelada e não é um reagente transparente. O EMB que preparei até agora tinha sempre
tinha uma cor castanha-acinzentada e tinha sempre uma ligeira turvação.
para THF: Tudo o que posso dizer é que nunca utilizei THF para fazer EMB. Portanto, não posso dizer se a síntese de metadona é possível com ele (é
definitivamente utilizável para Grignard). Não o utilizo como solvente de Grignard porque tem uma miscibilidade ilimitada com H2O.
Também tinha razão quanto ao nome do precursor da metadona. O nome IUPAC correto é (4S)-4-(dimetilamino)-2,2-difenilpentanenitrilo.
(3S)-4-(dimetilamino)-3-metil-2,2-difenilbutanenitrilo é o nome IUPAC do precursor da isometadona.
e aqui está Levomathadone & Dexromethadone
Last edited:
que tal o caminho com o ácido 1,1-difenilbutano-2-sulfónico como precursor?
Não é rentável para a China vender e sintetizar uma substância deste tipo, e não será capaz de o fazer - isto requer investimentos significativos.
ok, vou publicar a minha síntese aqui para revisão e aconselhamento.
o passo 4 mudou: difenilacetonitrilo (50 g), cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano (50 g) (pode usar qualquer 1-dimetilamino-2-halopropano), solução de hidróxido de sódio a 50% (80 g), água (40 ml), tolueno (125 ml) e brometo de tetrabutilamónio (5 g) fervidos sob refluxo durante 2 horas. Em seguida, separei as aminonitrilas. O rendimento foi de 30 gramas e o ponto de fusão de 90.
o passo 4 mudou: difenilacetonitrilo (50 g), cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano (50 g) (pode usar qualquer 1-dimetilamino-2-halopropano), solução de hidróxido de sódio a 50% (80 g), água (40 ml), tolueno (125 ml) e brometo de tetrabutilamónio (5 g) fervidos sob refluxo durante 2 horas. Em seguida, separei as aminonitrilas. O rendimento foi de 30 gramas e o ponto de fusão de 90.