Síntese de catinonas sintéticas

HIGGS BOSSON

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A classe das metcatinonas é a direção mais promissora no mercado moderno de medicamentos. A simplicidade da síntese abre possibilidades ilimitadas de produção em condições artesanais, e a atividade farmacológica de algumas variantes, como a mefedrona, é simplesmente espantosa. Todas as metcatinonas são sintetizadas por um único método. Escolhendo a fonte primária necessária - propiofenona, é possível obter substâncias com propriedades diferentes.

A síntese é facilmente escalável, ao contrário das anfetaminas. A disponibilidade e o baixo custo da fonte primária fazem com que o custo do produto final seja fantasticamente baixo. O preço médio da 4-metilpropiofenona na China é de 50 dólares por quilograma. Com todos os outros custos dos reagentes, é possível obter um custo de 150-200 dólares por quilograma de mefedrona acabada em cristais. No tempo da legalidade das drogas de marca, era possível produzir uma substância da classe da metcatinona legal para o país sem alterar a tecnologia de síntese. Agora só é possível em África, onde ainda existem lacunas nas leis, mas na maioria dos países civilizados todas as metcatinonas são proibidas.

Mas os reagentes para a síntese são legais e, mesmo que algumas propiofenonas sejam proibidas, é sempre possível modificar ligeiramente a substância produzida, por exemplo: O 4-MMC pode ser substituído por 3-MMC, substituindo a 4-metilpropiofenona por 3-metilpropiofenona. Ou substituir o 4-MMC por 4-FMC, substituindo a 4-metilpropiofenona primária por 4-fluoropropionfenona. Para além de alterar a posição dos substituintes do anel benzénico, podem ser utilizadas cadeias mais longas, como a butirofenona ou a valerofenona. Esta última tem outras propriedades e é adequada para a síntese de pirrovaleronas: a-PVP e MDPV.

Se tiveres dificuldade em comprar metilamina para sintetizar a mefedrona, este problema pode ser contornado utilizando etilamina legal para produzir 4-EMC, uma substância com um efeito eufórico muito semelhante. De facto, a partir da classe das metcatinonas, é possível sintetizar quaisquer substâncias em ação, com base na disponibilidade de reagentes e nas necessidades do mercado: euforéticos e estimulantes para todos os gostos, desde as fluorometcatinonas macias até ao a-PVP muito duro.

Esta simplicidade de síntese e a disponibilidade de reagentes abrem enormes oportunidades de conquista do mercado - concorrência com substâncias clássicas: cocaína, metanfetamina e MDMA, que são muito mais difíceis de produzir.

É importante notar uma propriedade física útil das metcatinonas - a facilidade de obtenção de cristais. Os cloridratos são bem cristalizados, assim como os hidrobrometos.

Há 15 anos que produzo várias metcatinonas, muitas das quais biotestei pessoalmente para fins de investigação. Se alguém tiver dúvidas sobre a síntese, a escolha da substância, a disponibilidade de reagentes, terei todo o gosto em partilhar a minha experiência.
 
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plancklong

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Estou atualmente a fabricar mefedrona. Fiz 4 pequenos lotes. De todos eles recuperei um bom produto branco ou esbranquiçado, cujas quantidades correspondiam aos rendimentos esperados.

O problema é que nenhum deles está ativo! Snifei várias linhas de 100 mg e ingeri até um grama de cada. Mas nada! Os precursores foram-me enviados: 1 kg de 2-bromo-4'-metilpropiofenona e 2 frascos de 1 litro de metilamina a 40% em água.

Já alguma vez se deparou com algo deste género?
 

antrax

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Pode ser necessário recristalizar o 4-MMC HCl para remover impurezas e purificar o produto para o tornar mais potente.
 

antrax

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Xjqe8pvN0T
Sintetizei o bk-MDMA seguindo a rota de síntese partilhada pelo utilizador @Acidosis a partir do precursor CAS 52190-28-0, depois de obter o HCl de bk-MDMA (um pó branco fino que brilha) recristalizei o referido HCl de bk-MDMA com água desionizada e deixei-o repousar durante vários dias ao ar livre com um tupperware de plástico transparente, o problema é que obtenho cristais castanhos ou alaranjados e isso significa que contêm impurezas, o meu objetivo é obter cristais maiores e mais puros e que sejam transparentes (mas ainda não sei como).
 

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Montecristo

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Seria interessante ver um bom ponto de partida para a mefedrona através da metilamina.
Obrigado!
 

Osmosis Vanderwaal

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??? 2-bromo-4- 4-metil-propriofenona + metilamina= 4mmc. Essa é a via mais popular. Também começa com metilamina. Sei que não era isso que tinhas em mente, mas corresponde aos teus critérios. Metilamina -->4MMC parece ser mais de 10 reacções
 

BHBlueberry

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Não sei se já reparaste, mas a cocaína também é uma cetona, mas com uma cauda enorme ;)
 

Cotton Jerzy

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Pode explicar melhor esta questão? Estou intrigado.
 

Osmosis Vanderwaal

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Ele está a referir-se à parte oílica, o oxigénio de ligação dupla entre o benzoílo e o tropano. Ele estava errado na sua afirmação porque uma cetona tem uma estrutura que é C(=O)C , (um oxigénio duplamente ligado a 2 carbonos) mas esse grupo na cocaína é C(=O)OC, um Éster
OVE1IW2bUF
 

Zetetic

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Na minha opinião amadora, parece que tudo é simples aqui. adicionar metilamina e já está. exatamente o que é preciso! )))
Mas compreendo que isso seria demasiado fácil.

É um ramo das catinonas, não da anfetamina. Desculpa, sou inexperiente em fóruns.
 
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Osmosis Vanderwaal

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Não é uma cationona, são cetonas e têm uma ligação dupla de oxigénio no carbono alfa e são representadas por "-ona", que não é uma fenil-pentan-1-ona, por exemplo. Assim, no caso da substância química do artigo, o bromo é substituído por um nh2-ch3 e é metanfetamina Nh2Ch3 é metilamina
 

Osmosis Vanderwaal

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Há outro caminho para a metilamina que me pareceu melhor
É cloreto de amónio e formaldeído 2:1 a 100°C
6HCHO+4NH 4Cl→(CH26)N4+4HCl+6H2O
Forma-se então a metilamina
 

w2x3f5

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Esqueceu-se da mistura de cloridrato de dimetilamina (cerca de 5 por cento), há subtilezas nesta síntese.
 

Metribolone

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Muitas pessoas têm 2-bromovalerofenona, mas não consigo encontrar ninguém que tenha a versão precursora bromada do MDPV. Será que 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-il)-2-bromopentan-1-ona é o nome correto?
 
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