Testando novas rotas de d-Meth (para mim) sem P2P ou P2NP

OrgUnikum

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E se tiver o estereoisómero correto de metcathione deve poder fazer a redução para d-metanfetamina diretamente, sem preparar primeiro a (pseudo)efedrina. Isto também deve beneficiar os rendimentos globais.

No entanto, a melhor maneira seria, a meu ver, seguir BMK -> P2P - aminação redutora com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina e NaBH4 -> d-N-benzilanfetamina -> desbenzilação e monometilação num único pote com Pd/C e paraformaldeído, feita como reação do tipo CTH com sais de formiato como dadores de hidrogénio -> d-metanfetamina.
O inconveniente é o custo elevado do Pd/C, mas vale a pena em relação ao valor do produto.
 

btcboss2022

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Diretamente?
Até onde eu sei deveria ser assim:
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->d-efedrona->d-Amina Secundária->d-Meth.
Certo?
 
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OrgUnikum

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Neste caso, não há problema, é possível reduzir a Methcathione aka Ephedrone a Meth diretamente, sem necessidade de produzir efedrina primeiro. E se a efedrona for o isómero estéreo correto, obterá d-Meth

Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->resoluçãoquiralseguida de redução H3PO2/I->d-Meth.
 

OrgUnikum

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Acabei de me aperceber que a efedrona é propensa ao tautomerismo ceto-enol e provavelmente irá racemizar-se em solução. Isto parece mau mas, na verdade, pode ter-se deparado com algo muito bom. Como ainda podes fazer com que o d-isómero cristalize a partir da solução, quando não está dissolvido a racemização não acontece. E com o d-isómero cristalizado, pode usar o amadurecimento Viedma ou uma técnica semelhante e acaba com 100% de sal de d-efedrona.

E pode atirar este sal em porções diretamente para a reação H3PO3/I onde é instantaneamente reduzido a d-Meth sem tempo para racemizar, as condições fortemente ácidas também ajudarão a evitá-lo. Significa que não perderá nenhum produto ao separar o d-, todo ele será transformado em d-.

E não, isto não funciona com Metanfetamina ou Anfetamina, só funciona com compostos que se racemizam por si próprios ou que podem ser racemizados adicionando algo (uma base ultra-forte ou algo do género) à solução.
 

btcboss2022

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Então, nesse caso, para ter a d-efedrona na parte sólida, devo usar l-tartárico e acho que foi um erro de digitação, mas seria redução de H3PO2/I.
Muito obrigado pela vossa ajuda.
 

OrgUnikum

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Presumo (mas não posso garantir) que o ácido tartárico derivado natural do comércio é aquele de que necessita e poderá funcionar melhor com o sal mono-sódico deste ácido. Como o ácido tartárico tem dois centros quirais, a pré-ocupação de um deles pode ajudar, pelo menos é o que acontece na separação da anfetamina. Para triturar os cristais, podem ser utilizadas bolas de cerâmica, como as que se vendem nos moinhos de bolas, e um agitador suspenso de movimento lento para as triturar no fundo do recipiente. Não se pretende suspender os cristais na solução, mas mantê-los no fundo.
 

LiveviL

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Olá, estou a começar a minha jornada com a Química.
Então estás a dizer que se tiveres catinona podes reduzi-la diretamente a metanfetamina?
 

OrgUnikum

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A cationa daria anfetamina, a metcationa daria metanfetamina. E sim, é possível. RP-H3PO2-H3PO3/iodo deve funcionar também na redução ao estilo Birch e na redução clássica de Clemmensen com Zinco/Hcl (mas lembro-me que houve alguns problemas com esta)
 

HIGGS BOSSON

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Olá a todos
Já filmámos material sobre a síntese da efedrina a partir da metcatinona, que será lançado no final do mês.
Estamos a trabalhar na seguinte via:
propiofenona - metcatinona - efedrina -metanfetamina
 
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