HIGGS BOSSON
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Reagentes utilizados no vídeo:
Equipamento e material de vidro:
Descrição do vídeo:
Os mesmos procedimentos são utilizados para a síntese das substâncias seguintes:
- 1,50 g 2,2,2,3,3-Tetrametilciclopropil(1H-indol-3-il)metanona (TMCP-indole; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g de hidróxido de sódio (NaOH).
- 3,10 g de brometo de tetra-n-butilamónio (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g de 1-Bromopentano (brometo de amilo; CAS 110-53-2).
- Água destilada.
Equipamento e material de vidro:
- Balão de fundo plano de 2 L;
- Suporte para retorta e pinça para fixar o aparelho;
- Agitador magnético com placa de aquecimento;
- Condensador de refluxo;
- Funil;
- Seringa ou pipeta de Pasteur;
- Béqueres (600 mL x3, 100 mL x2);
- Fonte de vácuo;
- Balança de laboratório (0,1-200 g é adequada);
- Proveta de medição de 250 mL;
- Vareta de vidro e espátula;
- Funil de separação de 1 L (opcional);
- Balão de Buchner e funil;
- Papel de filtro;
Descrição do vídeo:
0:05-1:12 - Preparação da solução alcalina;
1:13-1:42 - Adição de TMCP-indole na mistura reacional;
1:43-2:08 - Adição de TBAB na mistura reacional;
2:09-2:32 - Adição de 1-Bromopentano na mistura reacional (Rm);
2:33-3:50 - A Rm é agitada e aquecida com refluxo;
3:53-4:20 - É adicionada água à temperatura ambiente para limpar o produto das impurezas;
4:20-5:10 - A camada superior, que contém UR-144, é decantada. Em seguida, a camada inferior é extraída com benzeno ou éter para aumentar o rendimento. O solvente desta fase tem de ser destilado para posterior purificação do produto. As etapas de purificação seguintes podem ser ignoradas e a camada superior pode ser utilizada para misturas de fumo, produzindo de acordo com o rendimento teórico.
5:11-5:55 - Cristalização do UR-144 sujo.
5:56-7:10 - Recristalização do UR-144 a partir de álcool isopropílico (IPA) para purificação do produto.
7:15-8:00 - A solução alcoólica cristalizada e arrefecida de UR-144 é filtrada no funil de Buchner e no balão. O produto cristalino filtrado é lavado no funil de Buchner com IPA puro e frio. Ter em conta que é possível haver perdas de produto em caso de cristalização deficiente e arrefecimento insuficiente.
1:13-1:42 - Adição de TMCP-indole na mistura reacional;
1:43-2:08 - Adição de TBAB na mistura reacional;
2:09-2:32 - Adição de 1-Bromopentano na mistura reacional (Rm);
2:33-3:50 - A Rm é agitada e aquecida com refluxo;
3:53-4:20 - É adicionada água à temperatura ambiente para limpar o produto das impurezas;
4:20-5:10 - A camada superior, que contém UR-144, é decantada. Em seguida, a camada inferior é extraída com benzeno ou éter para aumentar o rendimento. O solvente desta fase tem de ser destilado para posterior purificação do produto. As etapas de purificação seguintes podem ser ignoradas e a camada superior pode ser utilizada para misturas de fumo, produzindo de acordo com o rendimento teórico.
5:11-5:55 - Cristalização do UR-144 sujo.
5:56-7:10 - Recristalização do UR-144 a partir de álcool isopropílico (IPA) para purificação do produto.
7:15-8:00 - A solução alcoólica cristalizada e arrefecida de UR-144 é filtrada no funil de Buchner e no balão. O produto cristalino filtrado é lavado no funil de Buchner com IPA puro e frio. Ter em conta que é possível haver perdas de produto em caso de cristalização deficiente e arrefecimento insuficiente.
Os mesmos procedimentos são utilizados para a síntese das substâncias seguintes:
JWH-018 a partir de 3-(1-Naftoil)indole e 1-Bromopentano,
AM-2201 a partir de 3-(1-Naftoil)indole e 1-Bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 a partir de 4-Metil-1-naftil-indole e 1-Bromopentano.
E muitos canabinóides sintéticos diferentes. A estrutura química do 1-Pentil-1H-indole é um dos principais factores que afectam os receptores canabinóides (CB1 e CB2).
AM-2201 a partir de 3-(1-Naftoil)indole e 1-Bromo-5-fluoropentano,
JWH-122 a partir de 4-Metil-1-naftil-indole e 1-Bromopentano.
E muitos canabinóides sintéticos diferentes. A estrutura química do 1-Pentil-1H-indole é um dos principais factores que afectam os receptores canabinóides (CB1 e CB2).
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Gostaria de perguntar, depois de obter o produto final cristalizado, o que devo adicionar para que o produto volte a um estado oleoso para ser fumado?