4-MMC - Ce este greșit aici.

[RegulierTier]

Hei băieți, vreau să fac niște Mephedron, dar nu înțeleg

Am rezolvat 100g 2b4mp în 300 mL DCM. Apoi am adăugat 150 mL metilamină în 3 etape.
Produsele au fost spălate cu apă și separate.
Produsul a fost o soluție portocalie închisă.
Apoi am început să adaug o soluție de Aceton/HCl până când pH-ul este 5,5.
Dar apoi notând... Nici o mefedronă Falles out. De ce nu?

Ultima dată am făcut metoda shake and bake cu benzen în loc de dcm și asta a funcționat.
Dar de data aceasta... ce îmi scapă?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Eu nu știu nimic. Se pare că ar fi trebuit să folosiți 200 ml ( sau g?) De metilamină, dacă sunt grame, 232 ml. Aceasta ar fi cantitatea stoiceometrică. Cred că, în funcție de cantitatea de hcl pe care ați folosit-o, o mare parte din ea s-ar putea dizolva în acea apă.

 

[RegulierTier]

Am făcut din nou chestia cu weile.

O dată am folosit 500 mL DCM și am rezolvat 100 g 2b4mp într-un RBF. Apoi am dat 200 mL Methylamine 40% în timp în RM și am lăsat să reacționeze sub agitare la 38°C timp de 2,5 ore.
Apoi am spălat cu dH2O și am colectat faza organică.
Apoi i-am adăugat HCl 37% sub Sterling până la pH = 5,5 și din nou nimic... Doar o soluție portocalie maro închis.

A doua încercare am făcut-o în paralel Am dat 500 mL DCM într-o sticlă și am rezolvat 100g 2b4mp.
Apoi am dat 200 mL Metilamină în pași de 50 mL în ea și am agitat 2,5 ore.
Apoi am spălat și așa mai departe, așa cum am făcut în scrierea de mai sus. Și din nou, nimic... De ce?

Ultima dată am făcut exact la fel, dar cu benzen ca solvent și a funcționat perfect.
Ce este în neregulă aici?

 

[TheCook]

Bună,

Ați ținut cont de faptul că, atunci când utilizați DCM, faza organică cu produsul dvs. este de obicei stratul inferior, iar apa plutește deasupra?

Dacă respectați acest lucru, există oricum o serie de probleme aici.
Frit a fost pe drumul cel bun, dar ați folosit mult prea multă metilamină.
Raportul stoechiometric al reacției este 1:1. 1 mol de 2-bromo-4'-metilpropiofenonă reacționează cu 1 mol de metilamină pentru a forma 1 mol de 4-MMC freebase. Cantitățile pe care le-ați utilizat corespund la 0,440 moli de 2b4mp la 1,931 moli de metilamină. Ați utilizat de aproximativ 4,4 ori mai multă metilamină decât era necesar în realitate.
Cu 100 g de 2b4mp și un raport stoechiometric de 1:1, aveți nevoie de 38,12 ml de metilamină 40% în apă.
Utilizarea unor cantități excesive de metilamină duce la serval probleme, cu care s-ar putea să trebuiască să vă confruntați acum:

1. Potențialul subproduselor sintetice
Probabilitatea subproduselor nedorite este crescută. Impuritățile pot avea o influență masivă asupra cristalizării clorhidratului.

2. Nerespectarea legii de distribuție a lui Nernst
Spălarea 1 dată cu apă nu este suficientă,, trebuie să faceți asta de cel puțin 3 ori (cu apă proaspătă). În caz contrar, preluați o mulțime de impurități în baza liberă. Dacă se cristalizează ceva, trebuie să spălați cu acetonă după aceea. Cu cât sunt mai puține impurități în bază, cu atât este mai mică pierderea de produs din cauza spălării cu acetonă.

Dacă nu v-ați răsturnat din greșeală produsul în toaletă, acum trebuie să vă ocupați de curățarea mizeriei.
Acest lucru nu este doar enervant, ci și o muncă suplimentară inutilă. Aveți un aparat de distilare pentru a scăpa de solvenți??

Observații

 

[RegulierTier]

Da, am păstrat faza organică perdantă.
Nu am calculat de câtă metilamină am nevoie. Știu că metilamina a fost adăugată în exces și am folosit același raport care este descris în majoritatea subiectelor de aici.
Data trecută am folosit același raport și a funcționat bine.
Și da, am spălat-o de mai multe ori cu apă, nu o singură dată.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Într-o discuție de acum câteva luni, am spus că tipul a folosit de 8 ori cantitatea stoiciometrică de metilamină, iar el a răspuns că a urmat instrucțiunile, așa că am verificat sinteza de pe acest site și este adevărat că se cere o cantitate multiplă x cantitatea echilibrată. Verificați-le și dvs. și vedeți.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Deci, se pare că singurele lucruri rămase sunt că reacția nu a atins temperaturile necesare, nu a reacționat suficient de mult timp sau au fost sub/ supra protonate de hcl. Și eu am eșuat cu această sinteză. De două ori, de fapt, în acetat de etil. Ultima dată am obținut cristale care arătau bine, aveau solvabilitatea potrivită în mai mulți solvenți, s-au topit la temperatura potrivită și 8s identice cu produsul pe care îl făceam, cu excepția faptului că avea 0 potență. Îmi fac propria clorură de metilamoniu și o rafinez. Sunt în pierdere. CH³NH²HCl arată diferit de clorura de amoniu. Emite gaz inflamabil când este neutralizat cu NaOH+ apă.... Eu nu înțeleg. 2-b-4-mp îți arde ochii și îți curge nasul în timp ce miroase a lichior portocaliu. Și eu sunt pierdut

 

[experimentsci]

De asemenea, am încercat o dată în acetat de etil și produsul nu a fost puternic. Nu știu, dar poate că reacția cu acetat de etil nu este o cale bună?

 

[badboy345]

Frate, sunt nou pe aici, dar nu am mai auzit asemenea prostii. Producția de mefedronă este ca producția de înghețată, simplă și plăcută. Poți face metilamină, dar nu mefedronă xD. Ph-ul nu are nicio legătură, poți să ai ph 1 și să obții totuși 4mmc. metilamina trebuie să fie 20ml 200nl 2l depinde de cantitate 2b4m 10g 100g 1kg. Același lucru este valabil și pentru solvent, cu cât este mai mult din el, cu atât este mai mult din produsul final. Există un tabel din Rusia despre cât timp trebuie să fierbeți dcm și cât timp trebuie să agitați dmso. la fel și cu apa+soda care curăță de câteva ori apa și extracția cu solvent Acetona nici măcar nu este necesară doar în procesul de cristalizare. Aceasta este filosofia de producție a 4mmc și 3mmc.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ce fel de prostii? Motivul pentru care vorbesc despre Ph este că pornesc de la metilamină HCL ( clorură de metilamoniu) și o deprotonez in vitro ( ei bine, încerc) metilamina este imposibil de obținut aici, aș vrea să o pot cumpăra. Să faci pe cineva să ți-o trimită prin poștă aici este la fel de ușor și de periculos ca și cum ți s-ar trimite prin poștă crack sau LSD

 

[Berlin777]

O atitudine atât de enervantă, nu văd niciun rost în a-mi bate joc de cineva care caută ajutor. Dacă vrei să ajuți, spune doar ce ar putea merge prost în loc să-ți spui poveștile de viață de parcă i-ar păsa cuiva.

 

[badboy345]

Frate, învăț pe cont propriu din videoclipul despre benzen. Dar din ceea ce am scris aici, poți să o faci perfect, după cum poți vedea. Am făcut deja 3 sinteze 4mmc în viața mea. Nu știu cum să ajut dacă nu a arătat cum funcționează sinteza sa, astfel încât oricine ar putea să-i dea un sfat.

 

[badboy345]

When i throw all acid i get it i thing is no so bad O altă culoare doar lapte alb

 

[badboy345]

Astăzi am încercat de 2 ori și am obținut același efect.
U nevoie de te ca ceea ce u face și poate cineva te poate ajuta frate.

 

[badboy345]

Am ph 4.
Am nevoie de lichid uscat și mâine vă voi spune cât de mult gram am obținut.

 

[badboy345]

De la 100g 2b4m, dar trebuie să se usuce mâine trimiteți pulbere uscată

 

[badboy345]

Nu este cald în subsolul meu și durează mult să se usuce. Este încă umedă

 

[Berlin777]

Pretindeți că obțineți un randament de peste 100% din BK4, nu-i așa?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Berlin777 Este un produs umed. Este posibil să mai trebuiască să fie curățat. Doar o cântărire intermediară.

 

[Berlin777]

de ce nu-l zdrobește pur și simplu și nu face un strat subțire pentru evaporarea mai rapidă a solventului?

 

[badboy345]

a fost 146g bine.
este încă umed, dar a pierdut acum 46g.
dacă uscat poate obține 75g face 60g pulbere uscată

 

[badboy345]

Sinteza 4-MMC (mefedronă). Tutorial video complet.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Totul este acolo cum să faci pulbere pură.

 

[RegulierTier]

Ce se întâmplă cu tine? Îmi trimiți pozele tale prin DM, apoi postezi din nou toate pozele aici... Și acum? Eu nu înțeleg. Întrebarea era dacă îmi poate spune cineva ce a mers prost aici, pentru că am făcut totul ca de obicei, cu excepția faptului că am înlocuit benzenul cu DCM și, în mod ciudat, nu a precipitat niciun produs. Procedura este aceeași cu cea descrisă în aproape fiecare al doilea subiect de aici și, de asemenea, aceeași pe care mi-ați descris-o, cu excepția solventului.
Aveți ceva util cu care să contribuiți sau încercați doar să vă dați mare că nu ați avut nicio problemă? Am discutat deja același lucru prin DM, dar până acum, nu ați putut identifica o greșeală în abordarea mea... Deci, mă întreb ce încerci să comunici aici.

Acum, revenind la subiect... M-am gândit din nou și mi-am dat seama că solventul și metilamina mea erau ambele foarte reci, provenind direct din frigider când le-am amestecat. Nu sunt sigur că acesta ar putea fi motivul, deoarece am încălzit totul timp de 2,5 ore la 38°C, cu agitare, și chiar și în timpul încercării de agitare și coacere, s-a generat suficientă căldură în reacție. Pentru următoarea încercare, mă voi asigura că soluția mea de 2b4m/DCM și metilamina sunt cel puțin la temperatura camerei înainte de a le amesteca.
În caz contrar, va trebui să încerc din nou cu un solvent diferit data viitoare.
Mai are cineva vreo idee? Pur și simplu nu reușesc să înțeleg... În afară de înlocuirea benzenului cu DCM, nu am făcut nimic diferit de obicei și nimic diferit de ceea ce este descris în multe locuri pe acest forum.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Multe persoane își promovează metodele de sinteză în PD și oferă servicii plătite. Ei nu își creează propriile subiecte, ci postează în subiectele altor persoane.
În situații dificile cu sintezele, puteți contacta gratuit experții forumului în mesaje private. Și vom încerca să vă ajutăm.
Ți-am trimis un mesaj.

Este necesar să înțelegeți acțiunile dvs. pas cu pas și să faceți corecții.