5-Meo-Mipt din 5-Meo triptamină , va funcționa?

[Raspberry2-3-4]

Există alte opțiuni în afară de formaldehidă?

 

[andrewbarron1988]

Sigur

 

[Raspberry2-3-4]

Locuiesc într-o zonă în care este destul de dificil să obțin astfel de produse,
așa că v-aș fi recunoscător dacă m-ați putea informa cu privire la orice alternative.

 

[HerrHaber]

sulfat de dimetil; fosfat de trimetil sau carbonat de dimetil și o bază... sulfatul de dimetil este mortal de periculos

 

[Emelia]

Procedura pe care ați descris-o descrie o cale de sinteză pentru conversia 5-MeO-Triptaminei în 5-MeO-MiPT freebase printr-o serie de reacții chimice. Iată o scurtă analiză a procesului:

1. Dizolvarea în metanol și acetonă: Dizolvarea 5-MeO-Triptaminei în metanol și acetonă servește ca sistem solvent pentru a facilita reacțiile ulterioare.
2. Reacția cu formaldehidă și NaBH4: Adăugarea de formaldehidă (sub formă de formalină) și borohidridă de sodiu (NaBH4) vizează probabil formarea unui intermediar imină printr-o reacție de aminare reductivă. Aceasta este o metodă obișnuită de introducere a grupelor alchil pe compușii amină.
3. Ajustarea pH-ului și extracția cu solvenți: Ajustarea pH-ului cu acid clorhidric (HCl) și spălarea ulterioară cu diclormetan (DCM) vizează eliminarea impurităților și separarea produsului dorit din amestecul de reacție. DCM este utilizat în mod obișnuit ca solvent organic pentru extracție.
4. Basificare și extracție suplimentară cu solvent: Adăugarea hidroxidului de sodiu (NaOH) pentru a bazifica soluția apoasă și apoi extragerea cu DCM are ca scop purificarea suplimentară a produsului și eliminarea oricăror impurități rămase.
5. Dizolvarea 5-MeO-MiPT Freebase: Etapa finală implică dizolvarea produsului dorit, 5-MeO-MiPT freebase, în DCM pentru prelucrare sau purificare ulterioară.

Deși calea de sinteză descrisă conturează o metodă plauzibilă de conversie a 5-MeO-Triptaminei în 5-MeO-MiPT freebase, este important să se țină seama de următoarele considerente:

• Precauții de siguranță: Multe dintre substanțele chimice implicate în procesul de sinteză, inclusiv formaldehida și borohidrida de sodiu, pot fi periculoase și necesită o manipulare atentă într-un laborator bine dotat, cu măsuri de siguranță adecvate în vigoare.
• Randament și puritate: Calea de sinteză descrisă poate produce rezultate variabile în ceea ce privește randamentul și puritatea produsului. Optimizarea condițiilor de reacție și a etapelor de purificare poate fi necesară pentru a obține produsul dorit cu randament și puritate ridicate.

 

[Raspberry2-3-4]

După cum spune Opal, cred că fluxul de reacție este după cum urmează.

1 bază triptamină + acetonă -> imină
2 imină + nabh4 -> izopropiltriptamină

Am o imagine a reacției #1-#2, dar H20 este generat în această reacție, nu?

3 izopropiltriptamină + formaldehidă -> altă imină
4 această altă imină + nabh4 -> MiPT

Aici, pot să înțeleg oarecum această reacție, dar în același timp simt ceva care nu are sens.
Dacă nu vă deranjează, ați putea să-mi spuneți mai multe detalii despre reacția #3-#4?

 

[Raspberry2-3-4]

Nu prea înțeleg sensul celei de-a doua căi de sinteză propuse de Bennychairman.

"Aceasta a fost agitată timp de 60 de minute în baie de gheață. După 60 de minute a fost agitat într-o baie de apă la 35c pentru a stinge NaBH4, metanolul a fost răcit înapoi la 0c și s-au adăugat 2,20 ml (25 mmol) de soluție de formaldehidă 37%. Aceasta a fost agitată timp de 60 de minute, urmată de adăugarea lentă a 0,65 g de NaBH4 (17,5mmol), aceasta a fost stinsă și adăugarea formaldehidei a fost repetată."

Nu înțeleg de ce formaldehida ar trebui să fie adăugată în mod repetat după stingere.

 

[Mona857]

Așteptăm cu nerăbdare rezultatele dvs. experimentale