5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Informații și întrebări legate de sinteză

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

O altă întrebare pe care o am - sunt suficiente 2-3 ore de agitare și încălzire pentru a duce această reacție la final sau ar trebui să merg pe 4-5 ore, așa cum se menționează în alte articole?

 

[rcprecursorUSA]

Am făcut TLC, după 3 ore conversie aproape 100%, 4 ore niciun precursor prezentat (ideal 3-4 ore, dar și 2-3 ore sunt de obicei bune)

 

[MK BELMONTS]

La naiba! Sunt mândru de explicația ta, înțeleg plângerile tale despre tot.
Producătorii chinezi de laboratoare controlează cu adevărat piața, vânzând și făcând publicitate orbește pe site-uri web și rețele sociale. Ei nu folosesc cu adevărat compuși chimici, astfel încât clienții să aibă o calitate excelentă. Ei folosesc metode foarte rapide pentru a obține bani rapid, dar, la urma urmei, așa este afacerea pe scară largă. Nu mai este preocupată de calitate și puritate în chimia finală. Este păcat, dar ce pot face? Mulți investitori care nu înțeleg chimia sunt pur și simplu păcăliți de sistem.

Mesajul moral pe care ți-l voi transmite, împărtășește un videoclip despre cum să o faci, astfel încât oamenii să poată înțelege explicația ta prin text. astfel încât scopurile și obiectivele tale să fie perfecte, frate.
Astfel încât oamenii să înțeleagă mai repede că materialele produse de producătorii chinezi nu produc o puritate perfectă.

 

[incomecam]

Suntem este un furnizor de încredere de la care pot cumpăra produse finite?

 

[DABOMB]

De asemenea, încurajez cu tărie orice producător să își facă timp pentru a învăța această a doua metodă de extracție mai avansată. 5f & 5cl verificate analitic, obținute prin simpla scufundare a produsului în apă cu gheață cu ajutorul primei metode, nu au aproape NICIODATĂ o puritate mai mare de 70-80% și cine știe ce fel de alte deșeuri se lasă în produsul final.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-sinteză (video)

 

[benz4k]

ați folosit extracție cu gheață sau cu dcm, am încercat acest writeup pentru mdmb-5br-inaca, am amestecat 4h la 80C, dar nu există pulbere în apa cu gheață, doar puțin ulei

 

[DABOMB]

MDMB-5Br-INACA nu este un precursor adecvat sau foarte des întâlnit pentru această procedură. Ar putea funcționa, dar conversia ar fi slabă și reacția nu ar fi condusă până la finalizare, lăsând impurități semnificative care nu permit produsului final să fie cristalizat frumos în apă cu gheață. Opțiuni mai bune pentru precursorii care utilizează această procedură sunt MDMB-INACA și esterul metilic al acidului 1H-indazol-3-carboxilic. Deoarece MDMB-5Br-INACA este mai rar de găsit în prezent în fabricile chinezești, probabil că ați folosit un alt precursor care avea unele impurități.

În plus, o mare problemă pentru persoanele care încearcă această procedură atunci când se confruntă cu problema unui produs final uleios în loc de o pulbere atunci când folosesc apă cu gheață este că fac 1 din cele 2 lucruri sau ambele lucruri.

1. Nu lasă amestecul final de reacție să se răcească la temperatura camerei înainte de a-l turna în apa cu gheață și sau-
2. Varsă amestecul de reacție în apa cu gheață prea repede & sau fără agitare viguroasă & sau fără suficientă gheață (turnarea / introducerea amestecului de rxn în apa cu gheață trebuie să fie NICEEE & LENTWW cu agitare VIGOASĂ)

Dacă ați făcut toate acestea corect, precursorul pe care l-ați folosit nu avea identitatea corectă sau era impur. Dacă acesta este cazul, anunțați-mă dacă aveți nevoie de ajutor pentru a obține ingredientul principal corect și pur pentru o sinteză bună 5cl-adb-a (5cl / MDMB-4en-PINACA). Pot ajuta pe oricine din state să obțină precursor din SUA în SUA dacă aveți nevoie, altfel trebuie să fie expediat din China-WW sau SUA-WW, nu există depozite UE bune cu care sunt conectat.

Anunțați-mă, de asemenea, dacă doriți să vă ajut să efectuați a doua metodă avansată de extracție și purificare DCM/solvent-solvent prin distilare și recristalizare din EtOH (etanol). Deși prima metodă de extracție cu apă rece ca gheața funcționează foarte bine pentru a obține un produs solid dacă reactivii de pornire sunt suficient de puri, această a doua metodă, deși mai avansată și mai consumatoare de timp/effort, va lăsa invariabil chimistul cu un produs mult mai pur care va călca în picioare toate produsele actuale pe care concurenții dumneavoastră le promovează pe piață sau pe străzi.

Sunt fericit să fiu de ajutor în orice fel, orice fel de întrebări care implică sinteza 5cl pot fi direcționate către PM-urile mele și vă voi ajuta gratuit

 

[DABOMB]

Și încă ceva - dacă încălziți prea mult sau prea puțin această reacție, veți obține un produs final dizolvat sub formă de ulei. Dacă rămâneți cu un ulei, există metode de recristalizare a pulberii din ulei și un solvent, dar acestea sunt oarecum complicate pentru un chimist începător. Cu toate acestea, pot fi realizate cu ușurință cu instrucțiunile corecte, anunțați-mă dacă este nevoie de îndrumare.

 

[benz4k]

Ce metodă de recristalizare? Aveți nevoie de DCM sau EtOH pentru solvent?

 

[DABOMB]

Iată rezumatul meu pentru procedura de extracție și recristalizare. Anunțați-mă dacă aveți întrebări, sunt aici să vă răspund și să vă ghidez dacă există dificultăți de înțelegere. Nu ezitați niciodată să puneți întrebări din teama de a părea prost sau ignorant. Sunt bucuros să simplific lucrurile, dar această prezentare generală vă va îndruma în direcția corectă.

---

În primul rând, dacă există impurități semnificative în uleiul pe care l-ați obținut, nu puteți trece direct la procedura de recristalizare. Va trebui mai întâi să efectuați o extracție solvent-solvent cu apă & DCM. Pentru a testa dacă puteți trece direct la re-x fără a fi nevoie să efectuați întreaga extracție, puteți lua o cantitate mică de ulei și să treceți prin procedura de recristalizare descrisă în partea de jos (atenție: dacă încercați această metodă fără a extrage mai întâi, veți obține xtaluri proaste dacă există prea multe impurități nepolare care se dizolvă în solvent împreună cu substanțele bune, așa că încercați cu o cantitate mică).

În cazul în care metoda de extracție de mai jos seamănă cu postarea principală, acest lucru se datorează faptului că este. Eu sunt autorul original al acestui articol (nu și inventatorul metodei, desigur!)

A doua metodă de extracție:

1. După ce amestecul de reacție este răcit la temperatura camerei, adăugați 2x cantitatea de apă în soluție (adică - 2L dacă amestecul rxn este de 1L)
   1. Se adaugă apoi 1L diclormetan (DCM), agitând timp de 10-20 de minute
2. Opriți agitarea și lăsați amestecul să stea timp de 10-20 de minute, va exista un strat de ulei și un strat de apă. Următorul pas este cel mai simplu folosind o pâlnie de separare mare (stratul inferior este probabil DCM - 1,33g/ml).
3. Se toarnă stratul de apă într-un alt recipient, se adaugă 800 ml de DCM în acesta și se amestecă timp de 10-20 de minute (sau se agită/întoarce pâlnia de separare cu aerisire frecventă, astfel încât recipientul să nu explodeze), apoi se oprește amestecarea sau se oprește întoarcerea și se lasă să stea timp de 10-20 de minute, apoi se îndepărtează stratul de apă, rămânând cu un alt strat de ulei organic
4. Combinați cele 2 straturi de ulei (DCM), adăugați jumătate din cantitatea de apă saturată de NaCl (saramură) (1:2 - saramură : ulei) și amestecați timp de 10 minute, apoi opriți amestecarea și lăsați să stea timp de 15-30 de minute. În final, se scurge stratul inferior de ulei și se colectează.
5. Luați stratul de ulei (conține produsul) și distilați-l sub vid (presiune redusă pentru a nu vă supraîncălzi). Astfel, veți concentra uleiul (produsul care conține DCM) în balonul de fierbere și veți colecta/recupera DCM din acest ulei ca primă fracție de fierbere.
6. Se cântărește greutatea uleiului obținut la distilare, apoi se adaugă 1,5 ori această greutate de etanol anhidru (absolut) în timp ce se agită (ar trebui să fie aproape 1,5 kg de etanol). Dacă amestecarea este dificilă, se încălzește ușor amestecul.
7. Puneți soluția de mai sus în congelator timp de 2 zile - agitați această soluție în prima zi de congelare. Etanolul nu va îngheța deoarece temperatura sa de congelare este sub -100°C, cu mult sub cea a unui congelator convențional.
8. Scoateți soluția din congelator, va exista o grămadă de produs final cristalizat. Utilizați o pânză de filtru cu ochiuri de 300 pentru a filtra solidul și uscați-l în mod natural sau sub vid pentru a obține spice-ul de cristal finit

---

Procedură generală de recristalizare: Selectarea solventului

1. Metoda cu un singur solvent:
   • Etanolul este adesea un bun punct de plecare. Trebuie să testați solubilitatea amestecului dvs. de "5 cl" (care conține probabil impurități) în etanol atât la temperatura camerei, cât și la punctul său de fierbere. Este posibil să fi ajuns la un canabinoid complet diferit (care ar avea o curbă de solubilitate diferită) din cauza faptului că nu știm exact ce precursori ne vând laboratoarele chinezești.... decât dacă aveți la dispoziție RMN și spectrometru de masă... cu ani lumină înaintea bugetului meu
   • Dacă compusul este foarte solubil în etanolul fierbinte, dar puțin solubil în etanolul rece, etanolul este potrivit.
   • Nu uitați, MDMB-4en-PINACA aka 5cladba este nepolară (slab polară) și similar se dizolvă similar - ceea ce înseamnă că avem nevoie de un solvent nepolar (NPS) pentru a dizolva o moleculă nepolară (5cl) în timp ce este mai puțin probabil să dizolve contaminanții polari, pe care îi filtrăm (prin filtrare în vid la cald) înainte de rexare. Dacă compusul pe care l-ați realizat nu se încadrează în aceste criterii, va trebui să vă jucați cu alți solvenți precum hexan, toluen, DCM etc.
2. Metoda amestecului de solvenți:
   • Dacă etanolul singur nu dă o recristalizare satisfăcătoare, este posibil să aveți nevoie de un al doilea solvent, cum ar fi apa sau hexanul, în care compusul este insolubil sau mai puțin solubil. Această abordare poate spori cristalizarea prin reducerea solubilității la răcire.

---

Etape pentru recristalizare

1. Se dizolvă compusul:
   • Se adaugă uleiul de 5 cl într-un balon.
   • Se adaugă o cantitate minimă de etanol fierbinte în balon, astfel încât să mai rămână o cantitate infimă de solut (produs) nedizolvat (dorim o soluție suprasaturată). Se încălzește ușor amestecul pe o placă fierbinte sau cu ajutorul unui mantaua de încălzire pentru a dizolva complet compusul. Asigurați-vă că etanolul se află exact la punctul său de fierbere.
2. Se filtrează soluția (dacă este necesar):
   • Dacă există impurități insolubile, efectuați o filtrare la cald. Se utilizează o pâlnie preîncălzită și hârtie de filtru pentru a evita cristalizarea prematură în timpul filtrării.
3. Răciți soluția:
   • Lăsați soluția fierbinte, saturată, să se răcească încet până la temperatura camerei. Cristalele ar trebui să înceapă să se formeze pe măsură ce soluția se răcește.
   • Odată ajunsă la temperatura camerei, răciți în continuare soluția într-o baie de gheață sau în frigider/congelator (EtOH nu va îngheța în congelatoarele convenționale) pentru a maximiza cristalizarea.
4. Colectați cristalele:
   • Filtrați amestecul printr-o instalație de filtrare în vid pentru a colecta cristalele. Utilizați o pâlnie Büchner și un balon.
   • Se spală cristalele cu o cantitate mică de etanol rece și apă pentru a îndepărta orice impurități aderente.
5. Uscați cristalele:
   • Se lasă cristalele să se usuce complet, fie prin uscare la aer, fie folosind un desicator cu vid sau o cameră de vid cu agent de uscare în interiorul acesteia. NU ÎNCĂLZIȚI PRODUSUL FINAL peste 40-45°C - acest lucru va începe să descompună 5cl-adb-a.

Sfaturi pentru o recristalizare reușită

• Puritatea solvenților: Utilizați etanol de înaltă puritate pentru a evita introducerea de impurități.
• Răcire controlată: Răcirea prea rapidă poate duce la formarea de cristale mai mici, mai puțin pure. Nu se aruncă imediat în frigider. Lăsați-l să se răcească cât mai lent posibil!
• Utilizarea minimă a solventului: Utilizați o cantitate minimă de solvent fierbinte, astfel încât 5cl să fie la concentrația maximă, pentru a asigura o suprasaturație ridicată la răcire, favorizând o mai bună formare a cristalelor.

Dacă aveți nevoie de reactivi inițiali puri (precursori și ingrediente principale), anunțați-mă și vă pot indica câțiva furnizori de renume care pot expedia în siguranță în țara dumneavoastră sau către aceasta

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

Temperatura perfectă pentru această reacție este cuprinsă între 70 și 80 de grade Celsius - mai mult și procesul va fi un coșmar, mai puțin și reacția nu se va finaliza, lăsând impurități care vor inhiba și cristalizarea solidă.

 

[MK BELMONTS]

Uimitor

 

[Celdren]

ce este ingredientul nr. 1 și cum îl obțineți? ingredientul principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, puteți cumpăra sau sinteza

 

[arylcycloscopy]

De fapt, aceasta este o concepție greșită foarte frecventă. Cel mai popular precursor vândut a fost MDMB-INACA, dar acesta este mult mai greu de găsit acum în laboratoarele chineze. Majoritatea au trecut la utilizarea 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER ca precursor pentru 5cl. Sunt prieten cu autorul acestui post, care a confirmat adevărul.

 

[DABOMB]

MDMB-INACA este un reactiv mai bun pentru această sinteză, dar, după cum a declarat clientul meu arylcycloscopy, este un pic mai greu de obținut, deoarece se află acum pe unele liste de supraveghere chimică în anumite țări, în timp ce metil esterul acidului 1H-indazol-3-carboxilic nu este. Cu toate acestea, dacă puteți obține MDMB-INACA bun și pur, aceasta este în general o opțiune mai bună pentru aceste condiții de reacție. În prezent, avem MDMB-INACA în stoc în depozitul nostru din SUA pentru tranzit din SUA în SUA, deși stocul este scăzut, dar îl avem listat în secțiunea precursori organici în reactivi și echipamente disponibile pentru cumpărare exclusiv prin intermediul depozitului BBGate.

Anunțați-ne dacă aveți nevoie de îndrumare cu privire la sinteză, fie că utilizați precursorul nostru sau nu!

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Când sinteza este terminată și pescuiesc bucățile din găleată, care este cel mai bun loc pe care să îl las să se usuce ?
Pot să le las în subsol pe o masă din sticlă pentru uscare?

 

[DABOMB]

Sigur că o puteți lăsa pe masă. Aveți grijă doar ca la uscare să nu folosiți căldură mai mare de 40°C. Rupeți bucățile de pulbere în bucăți cât mai fine posibil și se va usca mult mai repede. Dacă doriți o uscare mai eficientă, puteți, de asemenea, să puneți prosoape de hârtie sau alt material absorbant pe masă și să turnați pudra pe acestea, ceea ce va ajuta la absorbția apei. Deoarece pudra este oarecum ceroasă, o mică cantitate s-ar putea lipi de prosoapele de hârtie, dar acest lucru va fi neglijabil. Încercați doar să lăsați pulberea să se usuce în timp ce este ruptă în cele mai mici particule posibile și în cel mai uscat loc posibil și veți fi bine!

Pachetele de silicagel pot fi, de asemenea, utilizate pentru a absorbi apa și pentru a o face foarte uscată. Un ventilator care suflă peste pudră sau un dezumidificator vor fi, de asemenea, de ajutor. Dacă produceți cantități mari de substanță și aveți nevoie de o soluție mai rapidă pentru uscare, puteți comanda un desicator cu vid ieftin de pe amazon sau ebay și plasați pulberea în interiorul unuia dintre acestea pentru uscare foarte rapidă.

Una dintre aceste camere de vid de 5 galoane(https://www.ebay.com/itm/364327177324) și o pompă de vid, împreună cu utilizarea unui agent de uscare în cameră cu produsul dvs. vor face, de asemenea, acest lucru, dar sunt un pic mai scumpe. Căutați desicator cu vid pe ebay sau amazon sau pe orice altă piață de genul acesta și veți găsi unele piese frumoase de 50-60 de dolari sau poate chiar mai ieftine ale acestui echipament foarte util

 

[serum207]

Credeți că mi-am fiert prea mult precursorul?
Am urmat instrucțiunile și am fiert precursorul până când a ajuns la 73 C, apoi l-am lăsat să se agite timp de 3-4 ore, când m-am întors reacția era o masă neagră/verde. Credeți că a fost prea gătită?