Bună ziua, aici atașez o sinteză simplă și simplă de bkmdma cu fotografii ale procesului și ale produsului finit.
1-Pentru început au fost aduse două bidoane de plastic de aproximativ 25 de litri și în interiorul unui bidoane s-a dizolvat exact 500g de C.A.S: 52190-28-0 de calitate excelentă în 2,5 litri de DCM (diclormetan) și cu un burghiu electric cu un bit beton de amestecat s-a agitat până la dizolvarea completă a precursorului, acest lucru nu a durat mai mult de câteva minute.
2 - acum s-a adăugat 1 litru de metilamină în porții diferite, la o rată de 250 ml la fiecare 10 minute aproximativ. Nu s-a observat în niciun moment creșterea temperaturii, deoarece toți reactivii au fost reci înainte de a începe, nu s-a folosit căldură în niciun moment pentru această reacție. După ce s-a adăugat toată metilamina, s-a lăsat să se agite timp de 40 de minute până când nu s-au mai observat vapori de gaz metilamină.
3 - 50 de minute după începerea reacției, agitația a fost oprită și s-a așteptat câteva minute până când s-au separat cele 2 straturi: baza și și stratul apos format din metilamină și încă urme de produs, pentru aceasta s-a folosit un alt tambur de plastic și stratul Stratul apos a fost separat în noul tambur pentru extracțiile sale ulterioare ale unei părți din produsul care a rămas în stratul apos. Pentru aceasta, s-a utilizat acetat de etil. 100 de mililitri de acetat de etil au fost adăugați de 3 ori de fiecare dată la stratul apos și a fost colectat pentru a-l adăuga. la celălalt tambur unde a fost rezervată baza.
4- Odată ce cele 3 extracții au fost unite cu baza în același tambur, baza a fost curățată, pentru aceasta s-a adăugat apă din abundență și s-a agitat împreună cu baza și odată ce apa a fost separată, toată apa a fost golită din celălalt tambur lăsând astfel baza de metilonă curată în primul tub. Acest proces de curățare a fost repetat de cel puțin 3 ori până când baza nu a emis niciun miros de metilamină. Acum s-a adăugat o mână bună de sulfat de magneziu în tamburul care conținea baza și acesta a fost lăsat să se usuce timp de 20 de minute, timp în care a fost folosit pentru a scăpa de curățarea apei depuse în cealaltă găleată. După cum se poate observa, întreaga sinteză se realizează numai cu ajutorul a 2 găleți de plastic și a unui burghiu normal de zidărie cu burghiu pentru amestecarea mortarului și cimentului și cu o sursă bună de apă în apropierea zonei de producție.
5- formarea clorhidratului de metilonă, pentru aceasta s-a preparat suficient HCL 36% într-un pahar de laborator cu puțină acetonă rece, din nou s-a pornit burghiul electric și s-a agitat constant baza și s-a adăugat hcl în porții mici și s-a măsurat ph-ul până la atingerea ph-ului 5, în acel moment s-a oprit adăugarea de HCL dar s-a continuat agitarea bazei încă puțin, când am oprit burghiul am observat o mulțime de clorhidrat atât plutind cât și pe pereți, fundul cubului și atașat de burghiu .
6- procesul de filtrare. Pentru aceasta, s-a luat din nou celălalt cub și s-a pus un filtru deasupra lui, fixat ferm cu o pensetă și s-a filtrat toată soluția, lăsând metilona prinsă în filtru. Cubul și gaura care conținea metilona au fost răzuite și scurse bine. s-a aprins și s-a uscat la aer pentru a obține 90% uscat din greutatea reală a precursorului.
7- recristalizare . 490g de metilonă HCL au fost puse la recristalizare cu apă și acetonă în proporție de: pentru fiecare gram de HCL 1,5ml de apă distilată și 1ml de acetonă care a format niște cristale frumoase și în același timp și-a purificat puritatea pentru a ajunge la un procent bun de cristal bkmdma pur.
1-Pentru început au fost aduse două bidoane de plastic de aproximativ 25 de litri și în interiorul unui bidoane s-a dizolvat exact 500g de C.A.S: 52190-28-0 de calitate excelentă în 2,5 litri de DCM (diclormetan) și cu un burghiu electric cu un bit beton de amestecat s-a agitat până la dizolvarea completă a precursorului, acest lucru nu a durat mai mult de câteva minute.
2 - acum s-a adăugat 1 litru de metilamină în porții diferite, la o rată de 250 ml la fiecare 10 minute aproximativ. Nu s-a observat în niciun moment creșterea temperaturii, deoarece toți reactivii au fost reci înainte de a începe, nu s-a folosit căldură în niciun moment pentru această reacție. După ce s-a adăugat toată metilamina, s-a lăsat să se agite timp de 40 de minute până când nu s-au mai observat vapori de gaz metilamină.
3 - 50 de minute după începerea reacției, agitația a fost oprită și s-a așteptat câteva minute până când s-au separat cele 2 straturi: baza și și stratul apos format din metilamină și încă urme de produs, pentru aceasta s-a folosit un alt tambur de plastic și stratul Stratul apos a fost separat în noul tambur pentru extracțiile sale ulterioare ale unei părți din produsul care a rămas în stratul apos. Pentru aceasta, s-a utilizat acetat de etil. 100 de mililitri de acetat de etil au fost adăugați de 3 ori de fiecare dată la stratul apos și a fost colectat pentru a-l adăuga. la celălalt tambur unde a fost rezervată baza.
4- Odată ce cele 3 extracții au fost unite cu baza în același tambur, baza a fost curățată, pentru aceasta s-a adăugat apă din abundență și s-a agitat împreună cu baza și odată ce apa a fost separată, toată apa a fost golită din celălalt tambur lăsând astfel baza de metilonă curată în primul tub. Acest proces de curățare a fost repetat de cel puțin 3 ori până când baza nu a emis niciun miros de metilamină. Acum s-a adăugat o mână bună de sulfat de magneziu în tamburul care conținea baza și acesta a fost lăsat să se usuce timp de 20 de minute, timp în care a fost folosit pentru a scăpa de curățarea apei depuse în cealaltă găleată. După cum se poate observa, întreaga sinteză se realizează numai cu ajutorul a 2 găleți de plastic și a unui burghiu normal de zidărie cu burghiu pentru amestecarea mortarului și cimentului și cu o sursă bună de apă în apropierea zonei de producție.
5- formarea clorhidratului de metilonă, pentru aceasta s-a preparat suficient HCL 36% într-un pahar de laborator cu puțină acetonă rece, din nou s-a pornit burghiul electric și s-a agitat constant baza și s-a adăugat hcl în porții mici și s-a măsurat ph-ul până la atingerea ph-ului 5, în acel moment s-a oprit adăugarea de HCL dar s-a continuat agitarea bazei încă puțin, când am oprit burghiul am observat o mulțime de clorhidrat atât plutind cât și pe pereți, fundul cubului și atașat de burghiu .
6- procesul de filtrare. Pentru aceasta, s-a luat din nou celălalt cub și s-a pus un filtru deasupra lui, fixat ferm cu o pensetă și s-a filtrat toată soluția, lăsând metilona prinsă în filtru. Cubul și gaura care conținea metilona au fost răzuite și scurse bine. s-a aprins și s-a uscat la aer pentru a obține 90% uscat din greutatea reală a precursorului.
7- recristalizare . 490g de metilonă HCL au fost puse la recristalizare cu apă și acetonă în proporție de: pentru fiecare gram de HCL 1,5ml de apă distilată și 1ml de acetonă care a format niște cristale frumoase și în același timp și-a purificat puritatea pentru a ajunge la un procent bun de cristal bkmdma pur.
și transport sigur. Livrare la ușa ta de către DEA, presupun.