Există un motiv pentru care sărurile de sulfat sunt preferate pentru amfetamine

[Mo0odi]

Am amestecat acetonă cu acid sulfuric
Nu conține impurități, este un produs excelent

 

[BrownRiceSyrup]

Nu, are dreptate, e un fel de rahat alb și fibros. Nu pare să se dizolve în apă. Dacă lași sulfuric în acetonă suficient de mult timp în concentrații mari, de asemenea, devine roșu.... cel puțin a făcut-o cu mine...

 

[diogenes]

Am avut o perioadă îndelungată în care am încercat să obțin un amestec de acetonă-acid sulfuric pentru sărare, iar singura modalitate de a preveni formarea mesilaților (culoare roșie și miros îngrozitor) a fost să folosesc acetonă rece și acid înghețat, dar chiar și cu cea mai mare atenție, acesta devenea roșu după un timp (câteva ore). Experiența mea confirmă ceea ce spune w2x3f5, și anume că amestecul acid sulfuric-IPA este mult mai bun pentru sărare.

 

[OrgUnikum]

Monofosfatul de amfetamină trebuie preparat prin titrare în apă, ph-ul dorit fiind 5-6. Monofosfatul nu poate fi preparat în alcool, deoarece atunci când se adaugă acidul fosforic 75 sau 85 %, nu contează, ca atare sau în alcool, la baza din alcool, vine un moment în care toată amfetamina se transformă brusc în gumă de mestecat și nu mai primește niciun acid. Deci aveți un amestec de polifosfați . Nu este nicio problemă să uscați această masă de gumă de mestecat, care se usucă fără probleme și poate fi consumată și nu este rea, dar nu și monofosfatul.
Monofosfatul, care poate fi preparat prin adăugarea de apă și apoi acid fosforic diluat la bază într-un solvent nepolar și apoi amestecarea celor două, are avantajul că este mult mai solubil în apă decât polifosfatul și, de asemenea, mai solubil decât sulfatul. Această solubilitate mai mare înseamnă o biodisponibilitate mai bună și are un debut ușor mai rapid decât celelalte săruri. Se spune că doar sarea de carbonat o întrece, dar nu am încercat niciodată să o prepar.

Acum, când preparați monofosfatul în apă, se întâmplă ceva care vă va deranja în primul rând: Când adăugați acid fosforic, veți vedea mai întâi sarea căzând din soluție și acest lucru vă va face fericiți. Când adăugați mai mult acid, dintr-o dată, toată sarea va -puff! - va dispărea din nou! Spre deosebire de acidul sulfuric, în cazul căruia acest lucru este rău, în cazul sărurilor de acid fosforic este exact ceea ce doriți, deoarece o doriți pe cea cu cea mai bună solubilitate în apă. Ceea ce se obține la ph 5 - 6 și după separarea și evaporarea apei.

Decolorarea roșie care apare atunci când se adaugă prea mult acid nu este cauzată de acid sau amfetamină, ci de impurități, în principal P2P și impurități ușor bazice care au venit prin proces. P2P trece foarte bine prin distilarea cu abur și procedurile A/B, deoarece este amfoter în prezența bazelor și a acizilor, în special în prezența bazelor, adică devine brusc solubil în apă într-o măsură mult mai mare.
Amfetamina bază cu adevărat curată nu își schimbă culoarea indiferent de cantitatea de acid adăugată. Niciunul dintre protocoalele post-reacție pe care le-am văzut aici nu produce bază de amfetamină cu adevărat curată și, prin urmare, citirea despre problema decolorării (de la roz la roșu) nu este deloc surprinzătoare.

 

[41Dxflatline]

Acest lucru este în contradicție cu procedura menționată în Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, care utilizează alcool, dar se potrivește perfect cu toate observațiile mele practice. Sarea dispare și în IPA din cauza apei din H3PO3, moment în care nu mai adaug acid. De asemenea, mă bucur să văd că mai postați după toate aceste... decenii.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

acetona funcționează mult mai bine, rezultă o sare solidă bună, fără muci. Am verificat personal în 2005)))

 

[w2x3f5]

În ceea ce privește p2p și colorarea, voi susține. acest lucru este adevărat. Impuritățile de p2p și derivații săi dau culoare datorită subproduselor, acesta este și cazul sintezei p2np și p2p, amina după distilarea fracționată în vid înalt nu se colorează atunci când se utilizează un exces de acid, baza pură a aminei este complet incoloră și transparentă.

 

[OrgUnikum]

Este posibil să se poată obține monofosfat în acetonă, nu am spus niciodată că metoda descrisă de mine este singura.
Dar, de curiozitate, de ce "mult mai bună"? În opinia mea, este cel mult o chestiune de gust personal ce metodă preferă cineva.

 

[w2x3f5]

ușurința de preparare și izolare, fosfații de amină sunt foarte puțin solubili în acetonă, ușor uscați.

 

[OrgUnikum]

Explicați foarte bine de ce adăugarea H2PO4 la amina bază în acetonă NU va da sarea monofosfat. Deoarece teamina va scădea ca sare mai insolubilă constând din fosfați compuși dintr-o moleculă de acid oosforic și mai multe molecule de amină, această sare nu va mai reacționa, indiferent cât de mult H3PO4 veți adăuga.
Monofosfat înseamnă exact o moleculă de amfetamină la o moleculă de acid fosforic și acest lucru nu se poate obține prin metoda descrisă de dumneavoastră.

Nu voi mai insista asupra acestui aspect, acesta este ultimul meu comentariu pe această temă, nu am nervi și nici timp pentru asta, îmi pare rău.

toate cele bune, noroc și gătit fericit!

 

[w2x3f5]

Am folosit această metodă în 2005 și s-a dovedit a fi excelentă. este treaba dvs. să se întâmple sau nu. Aceasta este practica mea și a mai multor laboratoare. Mult noroc în călătoria dvs. dificilă. Monofosfații, spre deosebire de alte săruri fosforice și amfetamine, sunt foarte puțin solubili în acetonă.

 

[Pervitin]

Am citit firul și să venituri ceea ce ai spus în pași simpli,
Dacă aș avea bază de amfetamină pură distilată cu abur, ca 100 ml. Cât de mult solvent am nevoie și ce fel de?
Acetona nu ar funcționa atunci când folosesc H3PO4 și cât de mult acid fosfat trebuie să cad în?

Nu vreau ca cineva să facă rufele murdare, dar m-ar ajuta să înțeleg procesul, cu un exemplu specific, mulțumesc.

 

[Gordon Ramsay]

Dacă scopul dvs. este să o cristalizați, puteți merge și să o amestecați cu acetonă sau metanol, unde aș recomanda acetona pentru a o picura apoi în jos pentru a o săra cu acid sulfuric

 

[Pervitin]

Mulțumesc, deci trebuie să amestec baza pură cu acetonă uscată 1:1 și apoi să-mi picur H3PO4 85% în ea până ajunge la PH 5-6? Nu înțeleg postarea lui @OrgUnikum "Monofosfatul care poate fi făcut prin adăugarea de apă și apoi acid fosforic diluat la bază într-un solvent nepolar și apoi se amestecă rahatul sfânt din ambele, are avantajul că este mult mai solubil în apă decât polifosfatul și de asemenea mai mult decât sulfatul." Când trebuie să adaug apă. Am crezut că apa și uleiul A influențează randamentul? Și cât de multă apă?

 

[Gordon Ramsay]

Puteți urmări ultimii pași aici

Sinteza amfetaminei într-o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg )

Există multe opțiuni diferite pentru producerea sărurilor de amfetamină, dar puteți urma pur și simplu acest ghid

 

[Mohammed_Lee]

Bună ziua și în primul rând un mare mulțumesc pentru membrii activi ai acestui forum. Nu aș fi ajuns în punctul în care sunt fără voi!
Problema mea: Am suficient acid sulfuric (vechi) pentru exact un lot. Problema este că în timp a căpătat o culoare galbenă. Pot să folosesc asta? (Eu nu pot pune mâna pe unul nou atm)
Dar am suficient acid fosforic @orgUnicum:

"Monofosfatul, care poate fi obținut prin adăugarea de apă și apoi de acid fosforic diluat la bază într-un solvent nepolar și apoi amestecarea până la sânge a ambelor, are avantajul că este mult mai solubil în apă decât polifosfatul și, de asemenea, mai mult decât sulfatul."

Îmi puteți spune raportul de amestec Apă:Bază și Apăacid osforic? De asemenea am n Hexan este potrivit ca solvent nepolar?

Cu cele mai bune considerații

 

[Mohammed_Lee]

Am o altă întrebare cu privire la primul meu lot auto-făcut (propably not) fosfat de amfetamină și am decis să o postez ea în loc să deschid un nou fir. Am făcut-o prin metoda P2NP HgCl și totul arăta bine. Amalgamul; reacția după adăugarea RM. Singurul lucru pe care l-am făcut greșit a fost controlul temperaturii în timpul reducerii (cred că am lăsat-o să se încălzească prea mult uneori. Dar, după 24 de ore, am obținut 2 straturi bune, l-am decantat pe cel superior și am separat ultima parte cu o pâlnie separatoare.
Pe scurt, am ajuns la 85 g de orice (din 10 g P2NP). Dacă cineva are vreo idee despre ce a mers prost și cum aș putea evita acest lucru, m-aș bucura să primesc un răspuns. Chiar acum fac al doilea lot în care partea de amalgam nu a funcționat atât de bine (prima dată cu cofffegrinder care s-a rupt în timpul procesului.
De asemenea, dacă cineva are o idee cu privire la întrebările din ultima mea postare: vă rog să-mi spuneți.. Trebuie să termin un al treilea lot până luni dimineață, deoarece l-am înregistrat pentru analiză și vreau cel puțin un lot reușit.

Mulțumesc în avans,
lee

 

[w2x3f5]

Ați obținut un amestec de săruri anorganice, deci nu văd nicio mențiune că ați folosit alcalii pentru a obține baza fără amine. Nu știți ce faceți, este periculos.

 

[Mohammed_Lee]

Nu, aceasta ar trebui să fie doar o scurtă rezumare, deoarece am avut un pic de stres. Am urmat viedeoguide și a petrecut ore în acest forum de lectură post despre această sinteză. să fie accured: Am, desigur, dar amestecul într-un pahar, a așteptat ~20 și apoi a adăugat o sollution NaOH până când am ajuns la ph 11 (aș obține 2 straturi fără alkanisartion?)
Vreo idee ce a mers prost?

 

[Mohammed_Lee]

Are cineva idee ce greșeală ar fi putut cauza acest lucru? în ce etapă a sintezei am făcut o greșeală?

 

[w2x3f5]

Scrieți în detaliu ce ați făcut, ce reactivi ați folosit, ce ați observat. cum vă putem înțelege dacă dați informații mărunte.