Separarea izomerilor pentru Meth
- Thread starter Charlie3
- Start date
Da, există o grămadă de fire pe această temă. încercați să le căutați, aceleași metode care se aplică amfetaminei vor funcționa și pentru metamfetamină.
Puteți utiliza oricare dintre cei 2 acizi tartrici, împreună cu o serie de carboxiacizi.
Puteți utiliza oricare dintre cei 2 acizi tartrici, împreună cu o serie de carboxiacizi.
Bună ziua
Din fenilizopropil(metil)amină freebase;
Se extrage amina freebase cu toluen. Se prepară o soluție de acid tartric dextrorotar(1), 50 g în 300 ml dH2O, se amestecă pentru dizolvare. Se extrage amina prin adăugarea în porții de 25 ml, agitând energic, a soluției acide în toluenul care conține amina liberă. Stratul apos va căpăta o culoare violet/roșu, se separă și se pune într-un pahar separat. Se repetă această operațiune până când stratul apos nu mai prezintă modificări de culoare apreciabile. Se toarnă toate extractele apoase într-un vas de evaporare și se lasă să stea netulburat timp de câteva ore până când cristalele de d-tartarat de l-amină precipită din soluție. Se decantează licoarea-mamă ș i se spală cristalele cu 2x25 ml dH2O, adăugând spălarea la licoarea-mamă. Se bazifică lichiorul-mamă care conține sarea d-amină d-tartarat dorită. Extrageți cu toluen, uscați solventul, gazați cu HCl, filtrați precipitatul și recristalizați.
Acesta a fost cel mai simplu lucru după ce am încercat multe. Precum și cel mai eficient, pentru mine
Din fenilizopropil(metil)amină freebase;
Se extrage amina freebase cu toluen. Se prepară o soluție de acid tartric dextrorotar(1), 50 g în 300 ml dH2O, se amestecă pentru dizolvare. Se extrage amina prin adăugarea în porții de 25 ml, agitând energic, a soluției acide în toluenul care conține amina liberă. Stratul apos va căpăta o culoare violet/roșu, se separă și se pune într-un pahar separat. Se repetă această operațiune până când stratul apos nu mai prezintă modificări de culoare apreciabile. Se toarnă toate extractele apoase într-un vas de evaporare și se lasă să stea netulburat timp de câteva ore până când cristalele de d-tartarat de l-amină precipită din soluție. Se decantează licoarea-mamă ș i se spală cristalele cu 2x25 ml dH2O, adăugând spălarea la licoarea-mamă. Se bazifică lichiorul-mamă care conține sarea d-amină d-tartarat dorită. Extrageți cu toluen, uscați solventul, gazați cu HCl, filtrați precipitatul și recristalizați.
Acesta a fost cel mai simplu lucru după ce am încercat multe. Precum și cel mai eficient, pentru mine
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Cât freebase folosești inițial pentru cantitățile respective? Cred că în jur de 150gr?
Mulțumesc.
Mulțumesc.
- By btcboss2022
Metodă testată și funcționează eficient, am folosit o metodă similară, dar aceasta funcționează mai bine mulțumesc ;-) (Am făcut-o în cantități mai mari cantitățile postate sunt pentru 150gr de freebase)
. Mulțumesc, acum știu un pic mai multe.- By Mr.Blanks00
prieten înseamnă că dextrometanfetamina este în soluție apoasă. ați încercat vreodată cu acid levotartarid și care este procedura.
- By Acab1312
Da, în mod corect, produsul dorit se află în soluția apoasă dacă se respectă rețeta. Pentru a evita problema cu distincția acizilor de vin (prea mult înțeleg ce se mai înțelege prin L sau D). Eu iau întotdeauna cel mai ieftin acid de vin, care este produs în mod natural în cazul în care.
- By jakespage
Separarea D & L se aplică doar la P2P?
↑View previous replies…
- By Acab1312
Din păcate, nu prea înțeleg întrebarea dumneavoastră. Dacă este legată de faptul că își fac sinteza prin efedrină, separarea izomerilor nu este necesară. Dacă pornesc de la p2p, o separare a izomerilor este întotdeauna necesară pentru a forma cristale, această separare este legată exact de sinteza de p2p. Sper că v-am putut ajuta.
- By Acab1312
Mă bucur că i-am putut ajuta. Efedrina și P2P sunt produse precursoare care sunt principalele componente ale sintezei metamfetaminei. Deoarece precursorii deoarece se pot organiza cel mai ușor, aceasta ar fi calea lor de sinteză. În cantități mari, efedrina este dificil de organizat (în principal extracția din droguri) și costisitoare. P2P este probabil cea mai bună opțiune pentru majoritatea dintre noi, în ciuda faptului că necesită pași suplimentari până la produsul final. În forum există mai multe sinteze pentru producerea de P2P, precum și conversia BMK (cas. 5449-12-7) în P2P, și este relativ ieftină. În liste există dealeri pentru BMK
Este mai mult o artă decât o știință, deoarece stereoisomerul optic activ va cristaliza primul (D aka R cu acid tartric D, L aka S cu L tartric natural), dar celălalt stereoisomer VA cristaliza în cele din urmă, astfel încât trebuie să eliminați licoarea-mamă la un moment dat, iar punctul este cu siguranță mai mic decât cei 50 % care sperați să fie D. Cred că calculele ajung la aproximativ 28% din ceea ce puteți recupera într-o singură titrare. ar trebui să știți care este excesul sau raportul enantiomeric și, de asemenea, ar trebui să cântăriți cristalele pentru a face de fapt știință din asta și acestea sunt lucruri greu de făcut.