Ați obține alți esteri ai acidului ritalinic dacă ați face ultima etapă în alți solvenți (IPA = izopropilfenidat, EtOH = etilfenidat etc.)?
Sinteza metilfenidatului (Ritalin)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Deci, procesul ar fi să puneți ritalinul hcl în soluție NaOH, să obțineți ritalinul freebase și apoi să îl puneți doar în ipa pentru a obține izopropilfenidat? Bănuiesc că hcl ar trebui adăugat după esterificare pentru a nu înlocui OH din grupul carboxil cu un Cl, dar nu sunt 100% sigur de asta.
- By G.Patton
Bună ziua, scuze pentru răspunsul lung. Nu am văzut întrebarea dvs.
Nu, etereficarea nu funcționează așa cum o descrieți. Trebuie să obțineți sarea de sodiu a acidului Ritalinic și apoi să obțineți ester cu IPA în stare acidă.
Nu va funcționa așa cum ați spus =) Care este un motiv pentru aceste manipulări? De fapt, nu sunt sigur că reacția va fi reușită. În plus, veți pierde o parte din ritalin.
Nu, etereficarea nu funcționează așa cum o descrieți. Trebuie să obțineți sarea de sodiu a acidului Ritalinic și apoi să obțineți ester cu IPA în stare acidă.
Nu va funcționa așa cum ați spus =) Care este un motiv pentru aceste manipulări? De fapt, nu sunt sigur că reacția va fi reușită. În plus, veți pierde o parte din ritalin.
↑View previous replies…
- By cokemuffin
Nu m-am uitat niciodată la etereficări, dar dacă sinteza completă pare să fie singura opțiune viabilă, cred că nici nu trebuie să o fac. În schimb, am căutat un pic mai mult rute pentru a obține fenilglioxilat de metil. M-am gândit că obținerea acestuia din clorură de benzoil ar putea fi o opțiune bună, dar am găsit doar sinteze care implică cianuri. Reactivii Gringard în loc de cianuri ar face-o mult mai sigură, dar din anumite motive nu am putut găsi nicăieri o sinteză a reacției de mai jos?
Cred că ați putea înlocui clorura de benzil cu clorura de benzoil și să faceți aceeași reacție ca și pentru a obține PAA, dar nu sunt sigur dacă există ceva care interferează.
Cred că ați putea înlocui clorura de benzil cu clorura de benzoil și să faceți aceeași reacție ca și pentru a obține PAA, dar nu sunt sigur dacă există ceva care interferează.
- By cokemuffin
Fuck, acum măcar știu că interferează. clorura de benzoil și CuCN este singura cale de la clorura de benzoil atunci?
- By cokemuffin
Ik, dacă folosiți clorură de benzil în reacția de mai sus, obțineți PAA. Am crezut că folosind clorură de benzoil în loc de clorură de benzil se obține acid fenilglioxilic, dar din moment ce oxigenul interferează în reacție, singura modalitate pe care o cunosc ar fi să folosesc cianuri în loc:
Știu că acest lucru este un pic pe lângă subiect, am un prieten care a lipit aceste file 10 mg
M-a întrebat dacă există vreo modalitate de a extrage ritalinul din file și de a-l transforma într-o formă care poate fi fumată, cum ar fi meth
M-a întrebat dacă există vreo modalitate de a extrage ritalinul din file și de a-l transforma într-o formă care poate fi fumată, cum ar fi meth
- By G.Patton
Bună, extracție acidă/bazică
↑View previous replies…
Mulțumesc domnule ca am încercat Extracții normale în primul rând cu etanol nu contează dacă filtru și așa mai departe sfârșesc blocante și alte junk #. Venind cu ea cumpăra coincidență am văzut firul dvs. și am crezut că aș întreba și frate mulțumesc acesta este singurul mod în care puteți extrage ritalin curat și corect M-am uitat pe Reddit și așa mai departe nu am văzut nimeni altcineva la fel de curat ca acesta
Attachments
- By G.Patton
Purificarea amfetaminei prin extracție acido-bazică Am spus despre extracția acido-bazică, este o procedură diferită de cea pe care ați făcut-o. Citiți despre aceasta în acest subiect. De asemenea, puteți citi despre teoria procedurii de extracție pentru a înțelege ce faceți: Extracție
Mai întâi am făcut extracție din alcool, am extras blocanți de gândaci etc. Am continuat să vin cu el
Apoi am făcut extracție ab pentru a obține acest lucru
Apoi am făcut extracție ab pentru a obține acest lucru
Bună ziua tuturor, mă puteți ajuta să găsesc o piață pentru a cumpăra 1-fenil-2-(piperidin-1-il)etanonă-1,2-dionă. sau fenilglioxilat de metil ? Care este cel mai bun site pentru a comanda reactivi și echipamente de laborator? Țările CSI
Bună ziua @G.Patton.
Despre acest pas (reflux).
[Amestecul de reacție a fost ușor refluxat timp de 3-12 ore cu condensator de reflux (determinat prin monitorizarea prin TLC). ]
Care este temperatura sursei de căldură? Mulțumesc.
chimie.stackexchange.com
Despre acest pas (reflux).
[Amestecul de reacție a fost ușor refluxat timp de 3-12 ore cu condensator de reflux (determinat prin monitorizarea prin TLC). ]
Care este temperatura sursei de căldură? Mulțumesc.
https://bbgate.com/attachments/lwndic7fo8-png.2904/
Ce este "încălzirea sub reflux"?
În cazul reacțiilor organice, este adesea necesară încălzirea sub reflux, cum ar fi oxidarea toluenului folosind $\ce{KMnO4}$ acidificat și $\ce{H2SO4}$ diluat în acid benzoic ($\ce{C6H6O2})$ Ce
chimie.stackexchange.comBună, băieți. Am acid ritalinic. De ce am nevoie pentru a face metilfenidat și etilfenidat? Sunt un începător complet, ați putea să îmi explicați pas cu pas? V-aș fi foarte recunoscător
- By HerrHaber
Trebuie să vă convingeți grupul carbonil să realizeze un ester cu metanol și, respectiv, etanol. Acest lucru este destul de simplu prin mijloace chimice standard și încercați să căutați metode mai degrabă blânde, cum ar fi enzimele (lipaze) sau ClSiMe3 ușor de lucrat în metanol cu substrat.
- By kotkata
Există un protocol, un ghid pentru începători sau un fel de rețetă pentru a transforma acidul ritalinic în metilfenidat?
Din câte am înțeles, nu este o rachetă, dar sunt un pic confuz cum să obțin metilfenidat din acid ritalinic.
Din câte am înțeles, nu este o rachetă, dar sunt un pic confuz cum să obțin metilfenidat din acid ritalinic.
↑View previous replies…
- By untryrgos
Bună ziua, vă mulțumesc pentru modul dvs. de sinteză. am urmat modul dvs. și au apărut unele diferențe. când mă asigur că toți acizii dispar și am terminat primul pas, am găsit atât de multă separare a sării. Este vorba de sulfat de metilfenidat? pH-ul este de aproximativ 1 la 2.
