Am avut succes cu 20320-59-6 formă lichidă, dar nu și cu 5449-12-7 pulbere încă, dar o voi obține cu siguranță ;-) făcând unele teste acum.
Am nevoie de ajutor la conversia 5449-12-7 și 20320-59-6
- Thread starter strangerdanger
- Start date
Bună ziua Am testat mai multe moduri și cel mai bun randament cu HCL este:
BMK pulbere 1Kg: H2O 1 litru: HCL 3 litri
Mai bine dizolvați pulberea amestecând în H2O fierbinte și adăugați ulterior HCL
90C reflux cel puțin 5 ore.
Voi testa metoda fosforică în curând și vă voi actualiza.
BMK pulbere 1Kg: H2O 1 litru: HCL 3 litri
Mai bine dizolvați pulberea amestecând în H2O fierbinte și adăugați ulterior HCL
90C reflux cel puțin 5 ore.
Voi testa metoda fosforică în curând și vă voi actualiza.
Deci uleiul obținut după conversia din pulberea bmk poate fi folosit direct la leuckart sau alte metode de reducere?
Care credeți că este cea mai mare metodă de reducere a randamentului % de la p2p la amph?
Bună ziua, prietene,
Este posibil să faceți un nou subiect final al conversiei dvs. 5449-12-7
pentru că atât de multe informații greșite pe 25 de subiecte diferite
Este un adevărat rahat că nu putem edita subiecte aici pe frânare rău
nu are nici un sens la toate .
Ar putea fi atât de ușor și clar dacă ați putea schimba textul după sinteza îmbunătățită.
Din această cauză este aproape imposibil să găsești informația corectă de prima dată. 25 de subiecte din 5449-12-7
De asemenea, îndrăznesc să spun că este foarte periculos să nu poți edita. în chimie se găsesc îmbunătățiri în fiecare zi.
Înlocuirea produselor chimice grele cu unele mai puțin nocive mi se pare un progres.
dar aici, pe breaking bad, informațiile greșite și dăunătoare rămân online pe viață
deoarece postul original nu poate fi editat după o nouă sinteză mult mai bună.
Luați un flacon de 5 litri sau de 10 litri
Pasul 1. Puneți 1 kg de pulbere bmk în balon, adăugați 0,5 litri de apă clocotită, începeți să agitați amestecul, după dizolvare, adăugați 1,2 litri de acid fosforic 85%
Pasul 2. Aduceți acest amestec la 140 de grade Celsius, apoi fierbeți timp de 5 ore amestecând
Pasul 3. După 5 ore de fierbere opriți agitatorul și încălzirea și lăsați uleiul să se separe din amestec
Pasul 4. Decantați uleiul separat din amestecul de reacție și utilizați-l direct în alte metode de aminare reductivă pentru a obține uleiul A
Stratul mijlociu? Există doar 2 straturi, iar uleiul este cel superior.
Da, în jur de 11 litri:
- Distilare cu aburi.
- Separarea uleiului de stratul de apă.
- Se extrage faza apoasă cu DCM.
- Se usucă cu sulfat de sodiu și se filtrează.
- Se evaporă DCM.
Da, în jur de 11 litri:
- Distilare cu aburi.
- Separarea uleiului de stratul de apă.
- Se extrage faza apoasă cu DCM.
- Se usucă cu sulfat de sodiu și se filtrează.
- Se evaporă DCM.
- By rothschild33
Distilarea în vid va funcționa pentru stratul superior în loc de distilarea cu abur?
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Punctul de fierbere al uleiului este de 200-203C dacă aveți suficientă putere de vid pentru a atinge această temperatură fără a trece de 60C este posibil.
- By btcboss2022
Oh, scuze, văd acum că întrebi despre p2p, nu? Atât de multe mesaje diferite, uneori, am înnebunit hahaha P2P ar putea fi distilat cu vid nici o problemă punctul de fierbere este 216C face matematica cu puterea ta vid ;-)
dacă încălziți p2p peste 145/150, acesta începe să fumeze.
În momentul în care începe să fumege, ucideți/distrugeți încet uleiul.
Ultima dată când am distilat în vid, am pus baia de ulei la 210, dar reactorul meu nu avea pătură. din această cauză, uleiul s-a condensat înapoi (era afară) și a ars parțial din această cauză.
A fost ulei d-meth în funcție de înălțime și miros.
În momentul în care începe să fumege, ucideți/distrugeți încet uleiul.
Ultima dată când am distilat în vid, am pus baia de ulei la 210, dar reactorul meu nu avea pătură. din această cauză, uleiul s-a condensat înapoi (era afară) și a ars parțial din această cauză.
A fost ulei d-meth în funcție de înălțime și miros.
Cum obțineți un vid mai mare decât 1 bar, ce pompă mică folosiți?
Nu pot trece de puțin peste 1 cu două pompe în serie (stage one și vevor)
Nu pot trece de puțin peste 1 cu două pompe în serie (stage one și vevor)
Ce solvent pe 1L, deoarece bicarbonatul de sodiu nu este foarte solubil în apă, spre deosebire de clorura de natriu?
Am încărcat câteva videoclipuri despre procesul cu fosforic și, după cum puteți vedea, temperatura amestecului nu crește, chiar dacă am mărit foarte mult temperatura reactorului.
După aproximativ 3 ore veți vedea uleiul amestecat în amestec. Am obținut 14 litri din 20 kg de pulbere.
Când se oprește agitarea, straturile se separă, stratul apos este eliminat și adaug apă pentru a spăla uleiul de acid.
Stratul apos este eliminat din nou și acest ulei "murdar" poate fi utilizat în alte procese.
Randamentul obținut din uleiul "murdar" în procesul de metilizare a uleiului din exemplu:
Din 966 g de ulei B am obținut 800 g de ulei metanic.
ufile.io
ufile.io
După aproximativ 3 ore veți vedea uleiul amestecat în amestec. Am obținut 14 litri din 20 kg de pulbere.
Când se oprește agitarea, straturile se separă, stratul apos este eliminat și adaug apă pentru a spăla uleiul de acid.
Stratul apos este eliminat din nou și acest ulei "murdar" poate fi utilizat în alte procese.
Randamentul obținut din uleiul "murdar" în procesul de metilizare a uleiului din exemplu:
Din 966 g de ulei B am obținut 800 g de ulei metanic.
Încărcațifișiere gratuit - 1.mp4 - ufile.io
Descărcați 1.mp4 gratuit de pe ufile.io instantaneu, fără a fi necesară înscrierea și fără reclame pop-up
ufile.io
Încărcați fișiere gratuit - 3.mp4 - ufile.io
Descărcați 3.mp4 gratuit de pe ufile.io instantaneu, fără înregistrare necesară și fără reclame pop-up
ufile.io- By Heisenblack
Bună btcboss2022, este posibil să puteți reîncărca / partaja aceste videoclipuri dacă le mai aveți?
De asemenea, ați utilizat aminare reductivă prin Al/Hg pentru a obține 800gr de ulei de metanizare din ulei B?
De asemenea, ați utilizat aminare reductivă prin Al/Hg pentru a obține 800gr de ulei de metanizare din ulei B?
- By btcboss2022
Nu am aceste videoclipuri îmi pare rău și nu am folosit It Al/Hg router îmi pare rău prea.
Este foarte mare, a fost CAS 5449?
Am avut probleme și cu acidul fosforic. Am vrut să fac din nou calea acidului sulfuric pentru că acea cale este NICIODATĂ o durere de cap.
Am transformat cu acid fosforic, mic test pe 5L engelmeyer nicio problemă uleiul era a doua zi foarte subțire.
Al doilea pe care l-am făcut uleiul nu era la fel de subțire, dar era limpede (înseamnă că nu este bună întoarcerea)
Apoi celelalte 2 au fost tulburi.
Am auzit de la alte persoane că fac 1L de acid fosforic, 1KG de 5449 și 1L de apă, dar nu întorc timp de 5-6 ore, ci până la 9 ore.
Apoi, dacă fac un ulei, produsul final este de 58L, probabil la fel ca în cazul acidului sulfuric.
Am avut probleme și cu acidul fosforic. Am vrut să fac din nou calea acidului sulfuric pentru că acea cale este NICIODATĂ o durere de cap.
Am transformat cu acid fosforic, mic test pe 5L engelmeyer nicio problemă uleiul era a doua zi foarte subțire.
Al doilea pe care l-am făcut uleiul nu era la fel de subțire, dar era limpede (înseamnă că nu este bună întoarcerea)
Apoi celelalte 2 au fost tulburi.
Am auzit de la alte persoane că fac 1L de acid fosforic, 1KG de 5449 și 1L de apă, dar nu întorc timp de 5-6 ore, ci până la 9 ore.
Apoi, dacă fac un ulei, produsul final este de 58L, probabil la fel ca în cazul acidului sulfuric.
1kg bmk, 1,7-1,8L acid fosforic 85%,
4-5h gătire 130/140' după terminare puneți 0,5L h2O lăsați să se răcească și se va separa.
4-5h gătire 130/140' după terminare puneți 0,5L h2O lăsați să se răcească și se va separa.
- By Heisenblack
Bună, Sjeik, care a fost randamentul tău de B-Oil din 1 kg de BMK?
După finisare, cei 0,5L H2O sunt doar H20 distilat pur sau soluție salină?
În cele din urmă, ce temperatură trebuie să aibă H20?
După finisare, cei 0,5L H2O sunt doar H20 distilat pur sau soluție salină?
În cele din urmă, ce temperatură trebuie să aibă H20?
Am citit unele comentarii cu privire la reutilizarea acidului fosforic după un proces, vă rog să nu o faceți, chiar și extracția cu solvent efectuată pentru a "curăța" acidul, veți obține doar un produs foarte ciudat semi P2P intermediar, așa că nu vă pierdeți timpul cu el și pierdeți-vă banii în acid nou.
Singura modalitate ar fi distilarea acidului la 158C, dar nu v-o recomand.
Singura modalitate ar fi distilarea acidului la 158C, dar nu v-o recomand.
Pot confirma, utilizați deșeurile de fosfor de la 5449 pentru a converti pulberea p.
De asemenea, puteți reutiliza de 3 ori dacă lăsați reacția de spumă a 5449 într-o găleată și apoi sugeți uleiul pe jumătate convertit în glas și apoi 150 celcius 12 ore și apoi faceți neutralizarea pmk cu Cs și pulbere p.
De asemenea, nu vă curățați b bine, astfel încât să aveți urme de meth în Molly. Atunci Molly este foarte bună
De asemenea, puteți reutiliza de 3 ori dacă lăsați reacția de spumă a 5449 într-o găleată și apoi sugeți uleiul pe jumătate convertit în glas și apoi 150 celcius 12 ore și apoi faceți neutralizarea pmk cu Cs și pulbere p.
De asemenea, nu vă curățați b bine, astfel încât să aveți urme de meth în Molly. Atunci Molly este foarte bună