p2np nabh4 sinteza amfetaminei întrebare

[SoldadoDeDrogas]

Tuco, prietenul meu,
M-am uitat la rețeta one pot synth și soluția CuCl2/H2O este în proporție de 1/2, ceea ce înseamnă că pentru 200 mg CuCl2 ar trebui să utilizați 400 mg H2O ca proporție a soluției.
Temperatura nu crește, probabil pentru că este o scară atât de mică. De asemenea, utilizați un balon de doi litri - cam mare pentru ceea ce lucrați, nu?
După adăugarea soluției de CuCl2, temperatura este menținută la 80c timp de 30 de minute cu ajutorul încălzirii externe. Aveți o plită încinsă pe care o puteți forma?
Se adaugă soluția de NaOH la bază. Se separă faza apoasă folosind IPA și se reduce înapoi în freebase cu ajutorul unui vid.
Dizolvați baza liberă în acetonă și adăugați H2SO4 până la pH 6.
Se introduce în congelator timp de ~12 ore
Se colectează sarea și se spală cu acetonă uscată rece până când devine albă.

Dacă încă aveți probleme cu aceste porțiuni, v-aș sugera să folosiți un lot mai mare. Acesta este un subiect de 45 de pagini și nu este singurul. Trebuie să fie mai multe informații acolo pe care le puteți folosi. Citește, frate.

 

[TucoSalamanca.]

Să vă spun cum să o faceți, mai întâi voi adăuga 10ml ipa 80ml h2o, apoi voi adăuga 3,5gr nabh4, apoi voi adăuga 2gr p2np, fără a depăși 60 de grade, apoi voi dizolva clorura de cupru 456mg în 1ml apă și o voi adăuga, fără a depăși 80 de grade, apoi o voi încălzi la 80 de grade timp de 30 de minute, voi lua stratul superior și voi adăuga soluția cu 16ml apă 25% naoh, apoi voi face ph 6 și o voi pune în congelator.

 

[SoldadoDeDrogas]

După limpezirea cu soluție de NaOH. Veți adăuga IPA pentru a dizolva freebase-ul în stratul de apă. Se separă stratul de apă și se evaporă pentru a obține baza liberă înapoi.
Apoi adăugați freebase la acetonă și adăugați H2SO4 până la pH 6 - Apoi puteți plasa în congelator. Se vor forma solide și se vor filtra. Se spală solidele cu acetonă uscată la rece până la obținerea culorii albe.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?

 

[waltjr5858]

Agreed but only the way most people run it... it will make full ampehtamine but the size and shape of the catalyst is extremely important for it to really work. Otherwise stuck with that intermediate. If the copper is just dumped into an unknown quantity of nabh4 in solution yes hydroxylamine will most likely be the product....call it almost ampehtamine. Best way is to use thf and methanol 10:1 and get the 1-phenyl-2-nitropropane intermediate with no addition reaction this way. Then destroy remaining nabh4 and isolate propane. Dissolve in the normal 2:1 isopropanol water and now we will be using a set amount of nabh4 to make proper cu nanoparticles which will absolutely reduce fully. A little finely ground carbon will also raise catalyst activity greatly. Use ratio of 1:2:0.15 for each mole of propane use 2 moles of nabh4 and 0.15 copper with about the same activated carbon. So little bits and your catalyst should start as brownish color. With the catalyst it is just increasing surface area and absorbing hydrogen and the meditates an electron transfer.... 30 mins 80c... boom fully reduced. I would practice on solvent volume to get that brown to brown red catalyst color. Without complicated equipment that's the only way I can tell the catalyst will function the way i want. I have it written down somewhere how much alcohol and water to use per gram of nabh4... that's what really matters. Don't want the copper reduced all the way immediately and inactive. I'll look.