Есть ли причина, по которой сульфатные соли предпочтительны для амфетаминов

[Mo0odi]

Я смешал ацетон с серной кислотой.
В нем нет примесей, это отличный продукт

 

[BrownRiceSyrup]

Нет, он прав, это белое вязкое дерьмо. Кажется, оно не растворяется в воде. Если вы оставите серную кислоту в ацетоне достаточно долго в высокой концентрации, она также станет красной...., по крайней мере, так было со мной...

 

[diogenes]

Я долго пытался получить смесь ацетона и серной кислоты для высаливания, и единственным способом предотвратить образование мезилатов (красный цвет и ужасный запах) было использование холодного ацетона и кислоты, но даже при соблюдении максимальной осторожности она становилась красной через некоторое время (пару часов). Мой опыт подтверждает слова w2x3f5 о том, что смесь серной кислоты и IPA гораздо лучше подходит для засолки.

 

[OrgUnikum]

Монофосфат амфетамина должен быть приготовлен путем титрования в воде, необходимый ph - 5-6. Монофосфат нельзя приготовить в спирте, так как при добавлении фосфорной кислоты 75 или 85%, неважно, как есть или в спирте, к основанию в спирте наступает момент, когда весь амф внезапно превращается в жвачку и больше не принимает кислоту. Таким образом, у вас есть смесь полифосфатов. Высушить эту бубльгумовую массу не составляет труда, она высыхает без проблем, и ее можно употреблять в пищу, и она не вредна, но не монофосфат.
Монофосфат, который можно получить, добавив воду, а затем разбавленную фосфорную кислоту к основанию в неполярном растворителе, а затем смешать все это дерьмо, имеет то преимущество, что он гораздо более водорастворим, чем полифосфат, а также более растворим, чем сульфат. Эта большая растворимость означает лучшую биодоступность и немного более быстрое начало действия по сравнению с другими солями. Считается, что только карбонатная соль превосходит его, но я никогда не пытался ее сделать.

Теперь, когда вы разводите монофосфат в воде, происходит нечто, что сначала вас обеспокоит: При добавлении фосфорной кислоты вы сначала увидите, как из раствора выпадает соль, и это вас обрадует. Но когда вы добавите еще кислоты, внезапно вся соль - пух! - снова исчезнет! В отличие от серной кислоты, где это плохо, с солями фосфорной кислоты это именно то, что вам нужно, поскольку вы хотите получить соль с наилучшей растворимостью в воде. Что вы и получите при ph 5-6 и после отделения и выпаривания воды.

Красное обесцвечивание, которое появляется при добавлении слишком большого количества кислоты, вызвано не кислотой или амфетамином, а примесями, в основном P2P и слабоосновными примесями, которые попали в процесс. P2P прекрасно проходит через паровые дистилляции и процедуры A/B, так как он амфотерен в присутствии оснований и кислот, в особенности с основаниями, скажем, он становится внезапно растворимым в воде в гораздо более широкой степени.
Действительно чистое основание амфетамина не меняет цвет, сколько бы кислоты вы ни добавили. Ни один из протоколов после реакции, которые я видел здесь, не дает действительно чистого амфетаминового основания, и поэтому чтение о проблеме обесцвечивания (от розового до красного) совсем не удивительно.

 

[41Dxflatline]

Это противоречит процедуре, указанной в "Энциклопедии фармацевтического производства", где используется спирт, но абсолютно соответствует всем моим практическим наблюдениям. Соль также исчезает в IPA из воды в H3PO3, и тогда я перестаю добавлять кислоту. Также приятно видеть, что вы продолжаете писать после всех этих... десятилетий.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

Ацетон работает гораздо лучше, получается хорошая твердая соль, без соплей. Я лично проверял еще в 2005 году)))

 

[w2x3f5]

Что касается p2p и окрашивания, то я поддержу. это правда. Примеси p2p и его производных дают цвет из-за побочных продуктов, это также относится к синтезам p2np и p2p, амин после дробной перегонки в высоком вакууме не окрашивается при использовании избытка кислоты, чистое основание амина совершенно бесцветно и прозрачно.

 

[OrgUnikum]

Вполне возможно, что вы можете получить монофосфат в ацетоне, я никогда не говорил, что описанный мною метод является единственным.
Но ради любопытства, почему "намного лучше"? На мой взгляд, это, скорее, вопрос личного вкуса, какой метод предпочесть.

 

[w2x3f5]

Простота приготовления и выделения, аминофосфаты очень плохо растворимы в ацетоне, легко высыхают.

 

[OrgUnikum]

Вы прекрасно объясняете, почему добавление H2PO4 к аминовому основанию в ацетоне НЕ даст монофосфатную соль. Поскольку теамин выпадет в виде более нерастворимой соли, состоящей из фосфатов, состоящих из одной молекулы фосфорной кислоты и нескольких молекул амина, эта соль не будет реагировать дальше, сколько бы H3PO4 вы ни добавили.
Монофосфат означает ровно одну молекулу амфетамина на одну молекулу фосфорной кислоты, а этого не добиться описанным вами способом.

Я не буду больше на этом акцентировать внимание, это мой последний комментарий по этому вопросу, у меня нет ни нервов, ни времени на это, извините.

Всего наилучшего, удачи и счастливого приготовления!

 

[w2x3f5]

Я использовал этот метод в 2005 году, и он отлично себя зарекомендовал. Это моя практика и нескольких лабораторий. Удачи вам на вашем нелегком пути. Монофосфаты, в отличие от других фосфорных и амфетаминовых солей, очень плохо растворимы в ацетоне.

 

[Pervitin]

Я прочитал эту тему и хочу получить доход от того, что вы сказали, в виде простых шагов,
Если у меня есть чистая паровая дистилляция амфетамина, например, 100 мл. Сколько растворителя мне нужно и какого рода?
Ацетон не подойдет, если я использую H3PO4, и сколько фосфатной кислоты мне нужно капнуть?

Я не хочу, чтобы кто-то стирал грязное белье, но это помогло бы мне понять процесс, с конкретным примером, спасибо.

 

[Gordon Ramsay]

Если ваша цель - кристаллизация, вы можете смешать его с ацетоном или метанолом, я бы рекомендовал ацетон, а затем капнуть на соль с серной кислотой.

 

[Pervitin]

Спасибо, значит, мне нужно смешать чистую основу с сухим ацетоном 1:1, а затем капнуть в нее 85% H3PO4, пока она не достигнет PH 5-6? Я не понимаю пост @OrgUnikum "Монофосфат, который может быть сделан путем добавления воды, а затем разбавленной фосфорной кислоты к основе в неполярном растворителе, а затем смешать святое дерьмо из обоих, имеет то преимущество, что он гораздо более водорастворимый, чем полифосфат, а также больше, чем сульфат." Когда я должен добавить воду. Я думал, что вода и А-масло влияют на урожайность? И сколько воды?

 

[Gordon Ramsay]

Вы можете проследить за последними шагами здесь

Синтез амфетамина в одном горшке из P2NP с NaBH4/CuCl2 (масштаб 1 кг ).

Существует множество различных вариантов получения солей амфетамина, но вы можете просто следовать этому руководству

 

[Mohammed_Lee]

Здравствуйте, и в первую очередь большое спасибо активным участникам этого форума. Без вас я бы не дошел до такого уровня, как сейчас!
Моя проблема: у меня есть серная кислота (старая), которой хватит ровно на одну партию. Проблема в том, что со временем она приобрела желтый цвет. Могу ли я использовать это? (Я не могу сейчас достать новую).
Но у меня есть достаточно фосфорной кислоты @orgUnicum:

"Монофосфат, который можно сделать, добавив воду, а затем разбавленную фосфорную кислоту к основанию в неполярном растворителе, а затем смешать святое дерьмо из обоих, имеет то преимущество, что он гораздо более водорастворим, чем полифосфат, а также больше, чем сульфат."

Можете ли вы сказать мне соотношение воды:основы и водыфосфорной кислоты? Также у меня есть гексан, подходит ли он в качестве неполярного растворителя?

с наилучшими пожеланиями

 

[Mohammed_Lee]

У меня есть еще один вопрос, касающийся моей первой самостоятельно сделанной партии (возможно, нет) амфетамин фосфата, и я решил опубликовать его, а не открывать новую тему. Я сделал его через P2NP HgCl метод и все выглядело хорошо. Амальгама; реакция после добавления RM. Единственное, что я делал неправильно, это регулировал температуру во время восстановления (думаю, иногда я позволял ей нагреваться слишком сильно. Но через 24 часа я получил 2 хороших слоя, декантировал верхний и отделил последний с помощью сепарационной воронки.
Короче говоря, в итоге у меня получилось 85 г чего угодно (из 10 г P2NP). Если у кого-то есть идеи, что пошло не так, и как я могу избежать этого, я буду очень рад ответу. Сейчас я делаю свою вторую партию, где часть амальгамы не сработала так хорошо (первый раз с кофемашиной, которая сломалась во время процесса.
Также если у кого-то есть идеи по поводу вопросов в моем последнем сообщении: пожалуйста, дайте мне знать. Я должен закончить третью партию до утра понедельника, потому что я зарегистрировал ее для анализа и хочу получить хотя бы одну успешную партию.

Заранее спасибо,
Ли

 

[w2x3f5]

Вы получили смесь неорганических солей, поэтому я не вижу упоминания о том, что вы использовали щелочь для получения основания без амина. Вы не знаете, что делаете, это опасно.

 

[Mohammed_Lee]

Нет, это должно быть лишь краткое изложение, поскольку я немного напрягся. Я следовал руководству и провел несколько часов на этом форуме, читая сообщения об этом синтезе: Я, конечно, но смесь в мензурку, подождал ~20, а затем добавил раствор NaOH, пока не достиг ph 11 (я бы получил 2 слоя без алканизата?)
Есть идеи, что пошло не так?

 

[Mohammed_Lee]

Есть ли у кого-нибудь предположения, какая ошибка могла привести к этому? на каком этапе синтеза я допустил ошибку?

 

[w2x3f5]

Напишите подробно, что вы делали, какие реактивы использовали, что наблюдали. Как мы сможем понять вас, если вы даете небольшую информацию.