MDP2P в MDMA без метиламина (скопировано из интернета)

[Jordan Belfort]

350, попробуйте 400 грамм, вы увидите, насколько теплым он станет, грамм на 10 л. Помню, мне пришлось заполнить алюминиевой фольгой мешок примерно на 2/3 - это было белое ведро объемом 25 л/30 л с крышкой. В конце концов, это было слишком много фольги, вам нужно меньше, но вам нужно проверить, насколько меньше, я забыл граммов. на 200-литровый барабан, вы также можете использовать 100 он не будет подниматься.
Если вы хотите уловить пары метиламина, поместите пузырек в канистру с HCL, а затем в воду.

10 л стали 12 л с ph 12 с BMK (фрибазовый мет)

Реакция сходит с ума, только если вы используете алу из супермаркета, берите алу из магазинов сиша или из лабораторных магазинов, он более толстый.

Замените ртуть галием, он легко восстанавливается, и вы можете перегонять все соединения и использовать повторно, а также не токсичен и очень легко восстанавливается с помощью HCL 37 и рекристаллизации.

 

[googie]

Нужно ли готовить галлий в виде хлорида или можно использовать нитрат? Я видел несколько статей о восстановлении галлия. Кто-нибудь пробовал это делать? Было бы здорово не иметь дело с такими токсичными испарениями и последующей утилизацией отходов.

 

[Jordan Belfort]

Пусть галлий реагирует с HCL (в водном растворе). Исчезновение галлия означает, что он превратился в хлорид.
Затем выморозьте его, возможно, с ацетоном для удаления загрязнений, или прокипятите насухо.

 

[CryoThio]

Джордан Белфорт, пожалуйста, предоставьте источники информации о том, что галлий будет работать. Я задавал этот вопрос в Интернете бесчисленное количество раз за эти годы, и в каждом месте, связанном с химией, говорили, что он не работает с p2p или mdp2p. Он не так "избирателен" к восстановительному аминированию, как ртуть, ртуть на самом деле играет роль в реакции, а не просто удаляет внешний слой алюминия.

Кроме того, нитрометановый путь полезен для малых масштабов, но, насколько я знаю, не годится для увеличения масштабов. Поищите "baal+55 gallon drum" на vespiary, я думаю, есть старая тема, где парень масштабирует это, и это не такой уж большой объем для 55-галлонной бочки. Он перерабатывает 500 грамм кетона в 200-литровом реакторе... и реакции здесь протекают гораздо плотнее.
Они обсуждают, что использование метиламина для образования имина, а затем восстановление - это примерно в 5 раз более "плотная" реакция, требующая в 5 раз меньше стеклянной воды.

 

[Jordan Belfort]

Я расскажу вам, почему, чтобы восстановить нитрометан, ваша температура должна быть горячей, и достаточно Al, потому что он тоже должен восстановить нитрометан.

Нитрометан восстановится не до метиламина, а до метанола. Если вы не используете воду, а используете метанол, он будет кипеть сам по себе, поэтому перемешивайте и реагируйте. Лично я использовал 0,8 л нитрометана на 1 л bmk и в итоге получил 12 л основы при ph 12.

Что касается хлорида галлия, я был уверен, что он работает, пока снова не прочитал, что он не работает, но я только что заказал его на прошлой неделе, и он должен скоро прибыть, и тогда я проведу тест сам. Есть истории, в которых говорится, что это сработает, и истории, в которых говорится, что это не сработает.
Хлорид галлия создается из наночастиц алюминия. Эти наночастицы, похоже, и осуществляют реакцию. Если по какой-то причине ртуть осуществляет перенос электронов или то, что я читал, чего галлий МОЖЕТ не делать, должен быть подходящий катализатор, мы все равно должны быть в состоянии сделать очень экзотермическую реакцию с нетоксичными материалами.

Например, реакция Гриньяра (БЕЗ алкилирующего агента, такого как йод) НЕ должна приводить к восстановлению нитрометана до метиламина, но она это делает, см. вложение. В небольшой стакан объемом 200 мл я вношу 1/4 или 1/5 p2p (мы не измеряем) и ставлю реакцию. Согласно источникам в интернете, для превращения нитрометана в метиламин обычно требуется более сильный восстановитель.

 

[googie]

Я буду внимательно следить за этой темой. Очень интересует возможность использования галлия.

 

[UWe9o12jkied91d]

Я бы не стал задерживать дыхание по поводу галлия.

 

[googie]

Я могу быть оптимистом. Но я придерживаюсь вашего мнения: если бы это было возможно, то, скорее всего, уже было бы незаконно.

 

[Jordan Belfort]

Да, я знаю, именно поэтому мой гриньяр восстановил его до метиламина, когда он не должен был этого делать, и даже создал гидропероксид магния, что также может быть причиной того, что реакция энантиоселективна. А если это не так, то мне нужно добавить кислоту, чтобы высвободить гидропероксид там, где он должен быть способен это сделать.

Это из вакуумного бмк.

Что-нибудь еще?

 

[UWe9o12jkied91d]

Сэр, я нисколько не сомневаюсь в вас, но, может быть, было бы более конструктивно создать новую тему с изложением ваших выводов и точной процедурой? Мне было бы более чем любопытно.

 

[Jordan Belfort]

Братья, вынужден вас разочаровать.
Кажется, требует внешнего нагрева, в отличие от ртути, тогда идет гораздо лучше.
Он генерирует метиламин и водород. Так что я предполагаю, что это уменьшит спиртовую группу, так как нитрогруппу труднее уменьшить, чем ацетон.
Смотрите последнее видео, теперь он начинает реагировать

 

[googie]

Значит, экзотермическая реакция не возникает? Я не понимаю, как внешний нагрев может быть проблемой? Продолжайте.

 

[Jordan Belfort]

Я добавил немного йода, чтобы реакция пошла лучше, что и произошло в данном случае.
Толщина алюминиевой фольги составляет 0,030. В следующий раз я буду использовать более тонкую, потому что я хочу, чтобы мои реакции кипели, иначе нитрометан не распадается и служит для смешивания.


Я сделаю свежий фильм, как она работает сейчас, я применил слабый ультразвук, чтобы разрушить толстый алюминий.

 

[Jordan Belfort]

Кажется, реакция закончилась.

Я оставляю его на ночь, а завтра вывариваю досуха.

Также этот хлорид галлия очень кислый, pH постоянно 1 или 2. Я делаю его завтра 7 при нагревании до 140 градусов Цельсия.

 

[OrgUnikum]

Галлий не работает. Точка.

Фотографии здесь:

Фотоэссе о нитрометане Al/Hg

Просто скажите, когда вы берете материал из известных источников информации, и дайте на него ссылку, или я сделаю это, и это заставит вас выглядеть немного - ну, вы знаете, как.

 

[Jordan Belfort]

Нитрогруппы труднее восстановить, чем ацетон, как мы увидим позже. Я предлагаю вам не заключать пари.

 

[OrgUnikum]

Посмотрите на sciencemadness.org, это уже сто раз пытались сделать, и все так воодушевлены вначале, но потом реальность дает о себе знать, и это говорит о том, что это не работает.

Уменьшение количества ацетона? Ху? У вас есть план, что происходит в такой реакции? Нитрометан btw очень очень легко восстанавливается, и это можно сделать с помощью большинства обычных и множества более редких восстановителей. Наиболее простым, полностью безрецептурным и гораздо более дешевым, чем галлий, будет цинк и кислота, например, уксусная или муравьиная. Это уменьшает нитрометан до метиламина с выходом почти 100%. SnCl2 - тинклорид - то же самое.

То, что вы имеете в виду под "восстановлением ацетона", вероятно, является восстановлением имина, который образуется в результате конденсации метиламина и фенилацетона (или любого кетона или альдегида). Этот имин восстанавливается до амина, и получается нужный вам продукт.

Как бы вы это ни делали, я скажу вам, что имеет смысл сделать это в два этапа, скажем, сначала восстановить нитрометан до метиламина и отфильтровать всю дрянь, которая образуется, а затем использовать метиламин вместе с выбранным кетоном для образования имина и восстановления его до амина. Это можно сделать в сосудах в 5 раз меньшего размера и без опасений, что реакция будет протекать под потолком, плюс вы получите в целом лучший выход.

Приятно видеть, что кто-то экспериментирует, но больно осознавать, что он просто тратит свое время.

 

[Jordan Belfort]

Есть ли еще отчеты, где добавляют шарики йода и немного NaCl?

Подтвержу завтра.

 

[Jordan Belfort]

Нитросоединение восстанавливается до метанола и метиламина броски

 

[Jordan Belfort]

Это сработало, нужно проверить, каково будет оптимальное соотношение.
Возможно, реакция была не такой экстратермической, потому что не было так много спиртовых групп для реакции.
Также я должен отметить, что пузырьки, которые вы получаете с ртутью, появлялись РЕАЛЬНО МЕДЛЕННО, пока я не добавил шарики йода и не использовал ультразвук для перемешивания.
Я предлагаю вам добавить перемешивание.

Я только что провела тест на вкус, и у меня вызывающе высокая температура.

Я делал почти на глаз;
350MLish или 450 грязных p2p (но был доведен до pH 7).
Например, 100 грамм хлорида галлия (реакция не начиналась).
Он непосредственно генерирует газ HCL при контакте с метанолом.

Я добавил около 1 л 50/50 азеотропного нитрометана/метанола.
Добавил немного соли. Образовался метиламин, но без пузырьков, как это было с ртутью.

С помощью длинного сильного ультразвука и йода (также я добавил достаточно на глаз, это был только тест)

lol Я получаю настоящий кайф, я даже не могу оторваться от своего слова, кажется, это полу-стереоселективный продукт, я должен проверить больше.

 

[Jordan Belfort]

Бро, где теперь ваш ответ?

Похоже, вы ошибаетесь, и точка.

 

[Jordan Belfort]

Реакция не протекала как положено, но был расплав бмк не вакууме вы видите себя

Запах, вкус и испарения - это хорошо. Но я должен признать, что сомневаюсь, что реакция шла до щелочи. Но здесь используется не вакуум, и я не уверен, что щелочь осуществляет перенос электронов.

Одно могу сказать точно, при температуре плавления галлия она ни хрена не делает даже с йодом. Воспринимайте информацию как хотите

 

[Jordan Belfort]

Видео сейчас работает

 

[Jordan Belfort]

Реакция с чистой щелочью прошла хорошо. Алюминий определенно реагировал иначе, чем обычный алюминий.

Тест на вкус снова заставил меня подкурить. Пахнет ртутной основой. На фото - начальный бмк, который был темным, но прозрачным.

Реакционная смесь была 50/50 нитро/метанол, 100 грамм хлорида галлия - слишком много, но он не запустился, и достаточно фольги для растворителя. Растворителя было 0,003, так что, возможно, лучше использовать тонкую фольгу.
Чтобы начать, нужно продолжать помешивать и нагревать до 35 градусов Цельсия, после чего он медленно пойдет.

Йод также был добавлен, чтобы получить медленное бульканье. Теперь будьте осторожны, в бмк не было много кетонов или ацетоновых групп, с которыми можно было бы реагировать. До этого было 400 GR ртути на 10L b, так что снова будьте осторожны, как только он работает лучше добавить медленно bmk.