Одноступенчатый синтез декстроамфетамина
- Thread starter G.Patton
- Start date
Неприятно, когда реактивы стоят дороже конечного продукта.
Продукт: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Количество: 5 кг
Цена: USD $8597.00
Продукт: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Количество: 5 кг
Цена: USD $8597.00
- By Pororo
Китайцы предлагают его по 500 долларов за 1 кг. Но чистота может быть сомнительной.
- By handle
Уважаемые, вот наше лучшее предложение для вас:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Цена:USD1739.6/кг, включая стоимость доставки, от двери до двери на основе 5 кг. (Общая цена USD8695)
3.Пакет: 5 кг/мешок*1 мешок, 1 коробка
(2 слоя *0.24 мм/слой пищевой/фармацевтический класс ПЭТ внутренние мешки+1 слой *0.24 мм/слой
пищевой сорт/фармацевтический сорт PET алюминиевая фольга мешок+5ply гофрированный картон)
4.Доставка: Сразу же с нашего склада после получения оплаты.
5.Оплата: T/T заранее.
6.Срок действия: 10 рабочих дней.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Цена:USD1739.6/кг, включая стоимость доставки, от двери до двери на основе 5 кг. (Общая цена USD8695)
3.Пакет: 5 кг/мешок*1 мешок, 1 коробка
(2 слоя *0.24 мм/слой пищевой/фармацевтический класс ПЭТ внутренние мешки+1 слой *0.24 мм/слой
пищевой сорт/фармацевтический сорт PET алюминиевая фольга мешок+5ply гофрированный картон)
4.Доставка: Сразу же с нашего склада после получения оплаты.
5.Оплата: T/T заранее.
6.Срок действия: 10 рабочих дней.
Спасибо за интересный маршрут. Похоже, он может работать с газогенератором Киппа для запуска синтеза.
Т.е. в колбу загружают 100 г (4S,5R)-(-)-4-метил-5-фенил-2-оксазолидинона и 5,66 г Pd/C.
Кипп заряжен 36,37 г Zn. Добавляется кислота, и синтез идет естественным образом при стандартном давлении и RT до тех пор, пока весь Zn не прореагирует.
Вопрос в том, как быстро катализатор станет инертным и как на это влияет чистота основного сырья?
Т.е. в колбу загружают 100 г (4S,5R)-(-)-4-метил-5-фенил-2-оксазолидинона и 5,66 г Pd/C.
Кипп заряжен 36,37 г Zn. Добавляется кислота, и синтез идет естественным образом при стандартном давлении и RT до тех пор, пока весь Zn не прореагирует.
Вопрос в том, как быстро катализатор станет инертным и как на это влияет чистота основного сырья?
Я предпринял еще одну попытку понять это превращение, но все, что я получил в результате гидратации в присутствии Pd/C, - это превращение оксазолидинона в аминокетон, т.е.:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Но я совершенно не понимаю, КАК он превращается в амфетамин? Кто-нибудь может объяснить эту тему, пожалуйста?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Но я совершенно не понимаю, КАК он превращается в амфетамин? Кто-нибудь может объяснить эту тему, пожалуйста?
- By G.Patton
Здравствуйте. Вы проводили этот синтез?
Я не могу ответить вам точно. Предполагаю, что в качестве одного из продуктов реакции выделяются гидратированные атомы кислорода H2 и газ CO2.
Я не могу ответить вам точно. Предполагаю, что в качестве одного из продуктов реакции выделяются гидратированные атомы кислорода H2 и газ CO2.
- By Pororo
Я собираюсь попробовать это сделать при случае. Но сначала хочу понять принцип.
Если все работает именно так, как написано в документе, то, как я понимаю, реакцию нужно периодически останавливать, чтобы удалить CO2. Это не проблема.
Проблема в том, что гидратация оксазолидинона, вероятно, приведет нас к аминокетону, когда молекула O высвободится, затем образуется H2O и наш катализатор готов((((.
Или есть что-то совершенно другое?
Если все работает именно так, как написано в документе, то, как я понимаю, реакцию нужно периодически останавливать, чтобы удалить CO2. Это не проблема.
Проблема в том, что гидратация оксазолидинона, вероятно, приведет нас к аминокетону, когда молекула O высвободится, затем образуется H2O и наш катализатор готов((((.
Или есть что-то совершенно другое?
У кого-нибудь есть успех с этим синтезатором? Я не сплю, не ем, думаю и думаю снова и снова.
Первый вопрос - о Pd/C 10% (50% воды). Это, как я знаю, относится к водной суспензии. Это выглядит просто, но это не так: то, что я не могу подтвердить, это вес. Как сказано, для эксперимента Pd/C использовался следующим образом: "0,34 г 10% палладия на угле (50% воды)".
Означает ли это, что 0,34 г 10% Pd/C + 0,34 г воды превратились в суспензию? Или это 0,34 г готовой суспензии, т.е. 0,17 г Pd/C + 0,17 г воды?
Второй сложный вопрос о дегазации. CO2 появляется как побочный продукт этой реакции. Какая-то относительно небольшая его часть будет растворена в этаноле, по моим оценкам около 15%. Еще 10% заполнят реактор. Для остальной части CO2 необходима дегазация. Даже если подать H2 под 2 атм, это не решит проблему (или нам нужно подать H2 под 10 атм, что является безумной историей ахахах).
Вопрос в том, КАК, блядь, определить точку запирания H2 и дегазации реактора от CO2?
Первый вопрос - о Pd/C 10% (50% воды). Это, как я знаю, относится к водной суспензии. Это выглядит просто, но это не так: то, что я не могу подтвердить, это вес. Как сказано, для эксперимента Pd/C использовался следующим образом: "0,34 г 10% палладия на угле (50% воды)".
Означает ли это, что 0,34 г 10% Pd/C + 0,34 г воды превратились в суспензию? Или это 0,34 г готовой суспензии, т.е. 0,17 г Pd/C + 0,17 г воды?
Второй сложный вопрос о дегазации. CO2 появляется как побочный продукт этой реакции. Какая-то относительно небольшая его часть будет растворена в этаноле, по моим оценкам около 15%. Еще 10% заполнят реактор. Для остальной части CO2 необходима дегазация. Даже если подать H2 под 2 атм, это не решит проблему (или нам нужно подать H2 под 10 атм, что является безумной историей ахахах).
Вопрос в том, КАК, блядь, определить точку запирания H2 и дегазации реактора от CO2?
Last edited:
Здравствуйте, я хотел бы попробовать синтез метамфетаминов (после патента), но, к сожалению, не могу найти продавца палладия на углероде (50% воды), может ли кто-нибудь порекомендовать мне продавца, желательно в Европе.
Caution should be used by anyone doing this.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.