Syntéza metamfetamínu z P2P redukciou NaBH4. Stredne veľký rozsah.

[btcboss2022]

Dobrý deň,

Po mnohých testoch s použitím metylamínu HCL na základe tejto metódy sa s vami podelím o najlepší spôsob, ktorý som našiel na získanie metamfetamínovej frebazy vo veľkom rozsahu:

• 966 gr P2P
• 14 litrov metanolu
• 1183 gr Methylamine HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Bezvodý síran sodný
• 105 gr NaBH4
• 35 l destilovanej vody
• 7 litrov DCM

- Naplňte reaktor 14 l metanolu
- Za miešania rozpustite metylamín HCL
- Nastavte teplotu reaktora na 0 C (nie teplotu zmesi) a pridajte NaOH, teplota sa zvýši
- Keď sa teplota vráti na 20 C, pridajte P2P, teplota sa zvýši a miešajte počas 45 minút až 1 hodiny
- Pridajte 252 g bezvodého síranu sodného
- Keď teplota zmesi dosiahne 8C, začnite po častiach pridávať NaBH4, pričom teplota nesmie prekročiť 20C
- Keď sa pridá všetok NaBH4, nechajte zmes miešať pri teplote 20C počas približne 2 hodín, kým zmes neprestane bublať
- Pridajte vodu a pokračujte v miešaní počas 5 minút
- Pridajte DCM a miešajte počas 10 minút
- Prestaňte miešať a nechajte vrstvy oddeliť
- Ponechajte si spodnú vrstvu a hornú zlikvidujte (nie je výhodné extrahovať túto vodnú fázu)
- Do zachovanej vrstvy pridajte 200 g bezvodého síranu sodného a premiešajte ju
- Prefiltrujte ju v Buchnerovom lieviku
- Odparte DCM
- Získaná čistá a zapáchajúca freebáza metamfetamínu

;-)

 

[metux]

A čo výťažnosť pri tejto metóde?

 

[btcboss2022]

Jeho vysvetlenie sa nachádza v tomto istom vlákne vyhľadajte ho, prosím

 

[hider8028]

šéf
Môžete poskytnúť ďalšie kroky?
Páčia sa mi kroky, ktoré ste poskytli veľmi stručne
moja angličtina je veľmi slabá a vaša pomoc je pre mňa veľmi užitočná

 

[btcboss2022]

Ďalšie kroky?

 

[hider8028]

áno šéf
ako previesť voľnú bázu na kryštál

 

[btcboss2022]

To by ste mohli nájsť v iných príspevkoch, stačí ich vyhľadať. Vďaka.

 

[qwe111]

Ospravedlňujem sa, že vás obťažujem.
Mám niekoľko otázok týkajúcich sa vami zdieľanej metódy na získanie voľnej bázy vo veľkom rozsahu.
Nemôžem získať reaktor. Musí byť reakcia úplne uzavretá? Dá sa to robiť v plastovom vedre?
Keďže som experimentoval v kuchyni, nebolo to veľmi vhodné na likvidáciu odpadu. Dá sa znížiť množstvo pridaného rozpúšťadla?

Teším sa na vašu odpoveď, pane. Ďakujem veľmi pekne!

 

[btcboss2022]

Úplne zatvorené nie je dobrá predstava o vodíku, ktorý vzniká pri pridávaní NaBH4, ale v plastovom vedre by hádam bol zápach taký intenzívny a nechutný.

 

[qwe111]

Ospravedlňujem sa, že vás obťažujem.
Mám niekoľko otázok týkajúcich sa vami zdieľanej metódy na získanie voľnej bázy vo veľkom rozsahu.
Nemôžem získať reaktor. Musí byť reakcia úplne uzavretá? Dá sa to robiť v plastovom vedre?
Keďže som experimentoval v kuchyni, nebolo to veľmi vhodné na likvidáciu odpadu. Dá sa znížiť množstvo pridaného rozpúšťadla?

Teším sa na vašu odpoveď, pane. Ďakujem veľmi pekne!

 

[chef learner]

Je MDP2P vyrobený touto metódou vhodný na výrobu metamfetamínu?

Ak je to vhodné, je extrahovaná voľná báza metamfetamínu priamo okyslená a kryštalizovaná?

 

[btcboss2022]

MDP2P pre met? Túto cestu nepoznám, prepáčte.

 

[chef learner]

Ospravedlňujem sa, možno sú moje informácie nesprávne. Po výrobe voľnej bázy metamfetamínu podľa informácií poskytnutých šéfom stačí pridať vodný roztok kyseliny L-vínnej a priamo miešať, kým nekryštalizuje, čo je konečný produkt.

(D-Meth), že?

 

[btcboss2022]

Aké kryštály kryštalizujú po premiešaní s kyselinou L-vínnou?
Levometamfetamín?
Áno, aj tie vínne.

Môže zvyšná kvapalná d-metylová voľná báza (PH12~13) po vákuovej filtrácii rekryštalizovať na D-metylamfetamín po okyslení? Ak áno, aký postup mám zvoliť?
Prečítajte si postup, prosím, je podrobný a nie je v tomto smere.

 

[chef learner]

Dobrý deň, BOSS, pozorne som si prečítal každý príspevok a oblasť odpovedí. Chcem vedieť, či je môj plán projektu správny a realizovateľný.
Vyrobiť BMK olej -> Použiť vašu metódu na výrobu voľnej bázy metamfetamínu -> Separácia kyseliny vínnej -> Získať (L alebo D) voľnú bázu metamfetamínu -> Pridať NaOH na zvýšenie pH (12 ~ 13) -> (Aké kroky sú potrebné v tomto čase Acidifikácia na získanie kryštálov), možno som si to nevšimol, ale nie som si istý, ktorá metóda je najvhodnejšia na acidifikáciu a kryštalizáciu v tomto čase. Môžem vás požiadať o odpoveď?
Ďakujem.

 

[Win Win]

Používam plyn HCI nemám kryštál vyjsť. Zmenil som na používanie kvapkovej HCL tiež nemám kryštál vyjsť. V čom je problém?

 

[metux]

Pridajte acetón, do bázy, a potom pomaly pridajte 35%hcl, dostanete žltý olej, počkajte pár dní, kým sa nezačnú tvoriť kryštály.

 

[picmanko]

Dobrý deň, aký je, prosím, pomer acetónu k 10 ml voľnej bázy?

 

[btcboss2022]

Áno, metylamín HCL+NaOH=metylamínová frebaza v mojom prípade je metylamín HCL lacnejší a získam väčšie množstvo frebazy s menšou investíciou.

 

[jotoy]

Ahoj
Som trochu zmätený. Takže ak si kúpim metylamín HCL a pridám ho do metanolu s hudroxidom sodným, stane sa z neho roztok?

 

[hunter12]

Áno, na sušenie používate MgSO4, silikagél, molekulové sitá 3A alebo síran sodný

 

[jotoy]

IVe done that but something weird happen after to much solid stay after reaction and its very thick i e try to do around 33% methylamie solution in methanol

 

[rothschild33]

Vykonal postup, výrobok zasiahne silno, ale chutí ako guma. Urobil som AB extrakciu a potom parnú destiláciu. Parnou destiláciou sa získala žltohnedá voľná báza, mala by byť bezfarebná?

 

[w2x3f5]

Čistý olej je bezfarebný; destiláciou s vodnou parou sa neodstránia všetky nečistoty; prchavé sa tiež vydestilujú. Najlepším čistením je frakčná destilácia voľného základu vo vysokom vákuu.
Je možné pokúsiť sa získať soľ z takejto bázy, ale potom bude potrebné čistenie soli.

 

[rothschild33]

Ďakujeme za nahliadnutie. Rozmýšľal som aj o tom, riešenie, ktoré som si predstavoval (a o ktorom si nie som istý, či bude fungovať), je okysliť voľnú bázu vo vode, potom to destilovať parou a dúfať, že nečistoty prejdú pred destiláciou voľnej bázy parou

 

[w2x3f5]

ak okyslíte voľnú bázu, získate soľ, soľ nebude lietať s vodnou parou, nečistoty nemusia lietať s vodnou parou (takéto experimenty som nevykonával).
Z vlastnej skúsenosti môžem povedať, že som dostal niečo rádovo 3-5 percent nízkovrúcej frakcie (nie rozpúšťadlo!), po ktorej nasledovala voľná báza a farebné nečistoty zostali v banke v podobe kúska hnedého hustého oleja.