Sinteza mefedrona (4-MMC) v topilu NMP. V velikem obsegu.
benzen je rakotvoren posnetek proizvodnje 4mmc z uporabo nmp benzen je zabaven in neučinkovit 40 % končnega izdelka zelo malo na 100 g bk4 morate uporabiti 2l bučko jaz uporabljam 2l stekleno steklenico in iz nje dobim 300 g in 350 g končnega kristalnega izdelka. Če uporabljate benzen toulen dcm ksilen nmp, morate uporabiti različne temperature kuhanja in čas je drugačen. Ne uporabljam bučke, ampak navadno steklenico za vino, vedro, stožčasti separator za vino, krpo za filtriranje in centrifugo za sušenje oblačil.
Pozdravljeni vsi. Vse sinteze potekajo dobro, dokler ne pride do zakisanja. Sprva gre vse pravilno, obori se "moka", vendar z dodatkom HCL 36-38 % celotna zmes sprva postane rdeča, dokler ne postane močno modra.
Tako umazanega praška ni mogoče sprati niti z ogromno količino acetona, minimalno se modra barva odstrani, vendar je končni izdelek še vedno močno moder, izkoristek pa je drastično nizek.
Ali pri kisanju pomaga razredčenje HCL z acetonom, na primer v razmerju 1 : 5? Seveda je vse skupaj zamrznjeno z uporabo suhega ledu.
Drugo vprašanje je, ali moram pri dodajanju metilamina le-tega dodajati v majhnih obrokih, da temperatura ne preseže 60 stopinj, ali ga lahko vlijem naenkrat in ne gledam na temperaturo? Če bom dodal ves metilamin naenkrat, se proizvodnja ne bo drastično zmanjšala?
Pozdravljeni
Tako umazanega praška ni mogoče sprati niti z ogromno količino acetona, minimalno se modra barva odstrani, vendar je končni izdelek še vedno močno moder, izkoristek pa je drastično nizek.
Ali pri kisanju pomaga razredčenje HCL z acetonom, na primer v razmerju 1 : 5? Seveda je vse skupaj zamrznjeno z uporabo suhega ledu.
Drugo vprašanje je, ali moram pri dodajanju metilamina le-tega dodajati v majhnih obrokih, da temperatura ne preseže 60 stopinj, ali ga lahko vlijem naenkrat in ne gledam na temperaturo? Če bom dodal ves metilamin naenkrat, se proizvodnja ne bo drastično zmanjšala?
Pozdravljeni
Last edited:
V točki 8 v reaktor dodam 20 l ledeno hladnega acetona in šele ločeno počasi dodajam HCL 36-38 %, dokler pH ne pade na 5? Ali HCL zmešam z 20 l acetona in mešanico šele nato dodam v reaktor?
Ne morem ugotoviti, zakaj se med kisanjem vsa stvar lepo obori, dokler na neki točki ne začne modreti....
Stavim, da je to posledica dodajanja preveč koncentriranega HCL 36-38 %, s katerim zažgem proizvod in zato je modra zmešnjava.
Ne morem ugotoviti, zakaj se med kisanjem vsa stvar lepo obori, dokler na neki točki ne začne modreti....
Stavim, da je to posledica dodajanja preveč koncentriranega HCL 36-38 %, s katerim zažgem proizvod in zato je modra zmešnjava.
- By plancklong
pH znižate na 5. To je prenizko! V postopku je navedeno, da morate pH znižati le na 5,5 do 6. Naslednjič znižajte pH na pravilno območje in preverite, ali boste takrat imeli modro barvo!
Končna modra barva da, vendar tekočina ni bila vsa rdeča kot na priloženih fotografijah. Običajno rumeno olje, obarvan bel strelni prah, sčasoma je rumeno olje začelo modreti, hkrati pa je obarvalo strelni prah, ki ga ni bilo več mogoče očistiti z acetonom. Na koncu, po odcejanju, je bil modri prah videti takole na zadnji fotografiji
Iskreno nimam pojma, saj tega nisem preverjal. V naslednjih dneh se bom poskušal ponovno približati tej sintezi, jo bom preveril in vam sporočil.
Po mojem mnenju je krivo kisanje s koncentrirano nerazredčeno HCL, s katerim se produkt zažge in nastanejo nečistoče. Zdaj bom želel dodati ledeno hladen aceton v koraku 8 in zaporedno kisati z mešanico HCL:aceton v razmerju 1:5. Zdi se mi, da bo to rešilo težavo.
Organska faza dobi lepo oranžno-jantarno barvo, zato trdim, da poteka vsaj pravilno.
Po mojem mnenju je krivo kisanje s koncentrirano nerazredčeno HCL, s katerim se produkt zažge in nastanejo nečistoče. Zdaj bom želel dodati ledeno hladen aceton v koraku 8 in zaporedno kisati z mešanico HCL:aceton v razmerju 1:5. Zdi se mi, da bo to rešilo težavo.
Organska faza dobi lepo oranžno-jantarno barvo, zato trdim, da poteka vsaj pravilno.