Tukaj imate stereokemijo 1.01:
Predponi l in d sta le kratici za dekstrotirnost ali levotirnost: v katero smer molekula obrača polarizirano svetlobo. "l" =levo = v levo, "d"= dekstro = v desno. Toda te predpone so stare in se ne uporabljajo več.
V sodobni nomenklaturi sta jih nadomestili predponi (+) za dextro in (-) za levo.
Predponi L in D (veliki črki ) se nanašata na Fischerjeve projekcije molekul in nimata nobene zveze z načinom vrtenja svetlobe, temveč s tem, v katero smer so v tem standardiziranem modelu narisani ključni deli molekule. V tem primeru sta dejansko obrnjena glede na predpone d in l : d je L in l je D.
Torej L-(+)-vinska kislina pomeni: "molekula vinske kisline, ki je narisana v Fischerjevi projekciji z ustrezno skupino, usmerjeno v levo, in obrača polarizirano svetlobo v desno", torej dekstrotorna, dekstro, d-vinska kislina. To je naravna oblika vinske kisline.
In seveda obratno za D-(-)-vinsko kislino.
Kolikor razumem, se lahko oba izomera vinske kisline uporabita za razločitev enantiomerov amfetaminov. Če uporabite D-(-)-vinsko kislino, se bodo razbili kristali d-amf/D-tartrata, če pa uporabite L-(+)-vinsko kislino , se bodo razbili kristali l-amf/L-tartrata.
Uporaba DL-vinske kisline bi bila popolnoma neuporabna, saj ne bi ločila ničesar: oba enantiomera bi se razblinila.