4-mmc blir röda. Varför blir de röda?

[craris100]

Jag gör alltid samma procedur med DCM och idag får jag en röd produkt efter surgörning.

100 g b24m
200 ml Metylamin 40%.
2 timmar vid 38-40C
Och jag tvättar den organiska fasen fortfarande metylaminlukt är försvunnen.

När jag surgör basen med HCL får jag en rödbrun produkt.

Någon vet vad som är problemet här?
Tack så mycket


Processen jag använder. Här är den.

4-MMC (mephedrone) syntes. Bromering i diklormetan.

Vi kommer att överväga mephedrone (4MMC) syntes i den här artikeln. Diklormetan (DCM) används som lösningsmedel. Det har en låg kokpunkt (~ 40 °C) och syntesförfarandena tar lite tid. Arbetsförhållanden: Lufttemperatur 20-24 ºC; Relativ luftfuktighet

bbgate.com

 

[fidelis]

Jag läste svaren på den syntes du länkade, användaren @CristalKing sa "Enligt min mening är ph2-3 perfekt. Produkten har lite för mycket syra men produkten blir mer vit, om ph kommer att vara cirka 5-6 kan produkten vara mer brun" så kanske det har något att göra med pH?

hoppas att detta hjälper ^_^

 

[HeavenChem]

2-3 pH? Det här är ju helt galet...
Du behöver 1 mol saltsyra på 1 mol 4-MMC fri bas
Miljön är helt neutral, pH = 5,5 med proportionerna ovan.

Ibland läser man andra människors råd på detta forum och tappar förståndet. Vad i f*n händer här?

 

[Berlin777]

För mycket syra eller du tillsatte syra för snabbt

 

[craris100]

Det är möjligt. Tack så mycket!!!
Jag lägger till 300 ml aceton till basen i DCM och jag lägger till hcl: aceton 1: 3 men kanske lägger jag till för snabbt ja.

 

[Berlin777]

Jag hjälper en kille ut, han gjorde exakt samma metod som jag gör men hans saker blev röda. Jag såg att han tillsatte syraaceton för snabbt men avsiktligt sa jag inte till honom någonting så han vet hur fucked up saker loks som

 

[Jordan Belfort]

Frys din aceton och HCL i förväg. bör hjälpa incase av syraförbränning.

Och sätt automatisk höghastighets omrörare

 

[craris100]

Det är konstigt eftersom det inte är det första jag gör denna syntes men idag och igår var det första detta händer. Igår och idag använde jag en annan 2b4m av annan leverantör och jag tänkte är det.

 

[craris100]

Snälla @$!$, jag kommer inte att betala dig 5000 € och ingenting för denna syntes.
Sluta med att erbjuda ditt recept snälla, jag försöker hjälpa andra människor också.
En månad försöker sälja mig din skitprocedur varje dag via Telegram, snälla sluta.

 

[HeavenChem]

Hans produkt är översyrad. Hur kan det vara bra?

 

[TheVacuumGuy]

Har du antagligen bytt leverantör nyligen?

Gör vattentvättarna till ytterligheter. Kontrollera vattenskiktet varje gång efter tvättning och separering. Rör om/skaka kraftigt.
Upprepa!

Sluta först när du vågar dricka vattenskiktet (efter klarhet)

Inget rött eller grönt sedan dess.
Även på DCM, ingen värme, 75 minuter

 

[w2x3f5]

Det är värt att mäta smältpunkten för ditt 2b4m-prov, den bör vara cirka 74-77 grader ungefär. Jag misstänker att det finns föroreningar i din 2b4m

 

[HeavenChem]

Problem kan också vara i DCM om hans leverantör tillsatte alkohol där. Jag hade nästan samma problem. Denna färg kan inte tvättas med aceton eller etylacetat. Endast isopropylalkohol hjälper, men med höga förluster

 

[DavidNichols]

Etanol kommer inte att orsaka och problem. Det är metylanilin som är en biprodukt från en smutsig prekursor.

 

[HeavenChem]

IPA med aceton kan ge röda färger

 

[4synergy]

Hur löser man det här problemet?

 

[TheVacuumGuy]

se @w2x3f5:s svar ovan. eller mitt, ett annat ovan.

Och om - Som nybörjare i kemi, förvänta dig inte att det ska lyckas direkt ... förbered dig på att slösa flera kg bromoketon på misslyckanden innan du förstår vad som händer, och bra saker händer.

Åh , nästan glömt. Låt inte färgen lura dig (såvida det inte är riktig djupgrön färg som skit).

 

[chudakrekt]

Vid försurning bör temperaturen inte överstiga 30*C, om upp - placera i vatten
Använd mixerhastighet 180-250
Använd isopropylalkohol för att tillsätta syra När du har nått Ph 5-5,5 kan du avdunsta en fjärdedel av vätskan och lägga den i frysen och därigenom hoppa över steget att få mjöl och omedelbart få kristaller
Jag har skapat mer än 600 kg av detta ämne, jag tror att jag kommer att skriva manualer för detta forum där jag kommer att berätta om alla möjliga misstag från nybörjare, visa alla knep och möjliga syntesalternativ

 

[TheVacuumGuy]

Var snäll och upplys mig. Varför skulle man tillsätta mer syra när ph-målet har uppnåtts?

 

[chudakrekt]

Tillsätt mer syra för att få mer produkt
Men den måste ställas in på en lägre temperatur.
När den surgörs till Ph 2-3 blir meph mer stimulerande, men förlorar inte euforins kraft

 

[chudakrekt]

Nästa vecka postar jag tråd med sinthes

 

[HeavenChem]

Did you knew what 2-3pH resulting degradation of 4-MMC ?

 

[TheVacuumGuy]

Still waiting

 

[HeavenChem]

Lol, metallblandare på försurningsprocessen? Låter som grå färgfel på finishen

 

[HeavenChem]

Problemet kan vara lokal översyra.
När du tillsätter syra för snabbt förvandlas din 4-MMC till skit.
Placera bägaren på ett isbad med magnetomrörare och under separationstratten. Reaktionstemperaturen bör inte vara mer än 25-30 grader Celsius. Använd cirka 2-3 droppar koncentrerad saltsyra per sekund på 1000 g bromoketon-4
Röd färg kan också vara från alkohol i reaktionsmassan. Se till vad din DCM är ren.

 

[chudakrekt]

Om hastigheten för att lägga till är sant, men det finns metoder med mycket snabb rörelse Du kan också använda saltsyra IPA

 

[HeavenChem]

In that case you should not use acetone. I don't like IPA methods anyway