4-MMC - Vad är det som är fel här?

[RegulierTier]

Hej killar, jag vill göra lite Mephedron, men jag får inte det

Jag löste 100 g 2b4mp i jag tror 300 ml DCM. Sedan tillsatte jag 150 ml metylamin över 3 steg.
Produkterna tvättades med vatten och separerades.
Produkten var en djup orange soution.
Sedan började jag tillsätta en Aceton/HCl-lösning tills pH är 5,5.
Men då noterade... Ingen mephedrone faller ut. Varför inte?

Förra gången gjorde jag skaka och baka metod med bensen istället för dcm och detta fungerade.
Men den här gången ... vad missar jag

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag vet ingenting om det. Det verkar som om du borde ha använt 200 ml (eller g?) metylamin, om gram, 232 ml. Det skulle vara den stoiceometriska mängden. Jag tror att beroende på hur mycket hcl du använde mycket av det kan lösas i det vattnet.

 

[RegulierTier]

Jag gjorde weile-grejen igen.

En gång använde jag 500 mL DCM och löste 100 g 2b4mp i en RBF. Sedan gav jag 200 mL Metylamin 40% över tid till RM och lät det reagera under omrörning vid 38°C i 2,5 timmar.
Sedan tvättade jag den med dH2O och samlade den organiska fasen.
Sedan gabe jag HCl 37% till det under Sterling tills pH = 5,5 och igen ingenting ... Endast en djupbrun orange lösning.

2: a försöket gjorde jag parallellt med att jag gav 500 mL DCM till en flaska och löste 100 g 2b4mp.
Sedan gav jag 200 mL metylamin i 50 mL steg till det och skakade det 2,5 timmar.
Sedan tvättade jag och så vidare som jag gjorde i uppskrivningen ovan. Och igen, ingenting... Varför inte?

Förra gången gjorde jag exakt samma sak men med bensen som lösningsmedel och det fungerade perfekt.
Vad är fel här?

 

[TheCook]

Hej,

Har du tänkt på att när du använder DCM är den organiska fasen med din produkt vanligtvis det nedre skiktet och vattnet flyter ovanpå?

Om du respekterar det finns det ändå flera problem här.
Frit var på rätt väg, men du har använt alldeles för mycket metylamin.
Det stökiometriska förhållandet för reaktionen är 1:1. 1 mol 2-brom-4'-metylpropiofenon reagerar med 1 mol metylamin för att bilda 1 mol 4-MMC-freebase. De mängder du har använt motsvarar 0,440 mol 2b4mp till 1,931 mol metylamin. Du har använt ca 4,4 gånger så mycket metylamin som faktiskt behövdes.
Med 100 g 2b4mp och ett stökiometriskt förhållande på 1:1 behöver du 38,12 ml metylamin 40% i vatten.
Användning av för stora mängder metylamin leder till flera problem, som du kanske måste ta itu med nu:

1. Potential för syntetiska biprodukter
Sannolikheten för oönskade biprodukter ökar. Föroreningar kan ha ett stort inflytande på kristalliseringen av hydrokloriden.

2. Bristande respekt för Nernsts fördelningslag
Att tvätta 1 gång med vatten är inte tillräckligt, du måste göra det minst 3 gånger (med färskt vatten). Annars för man över en massa orenheter till sin fria bas. Om något kristalliserar måste du tvätta bort det med aceton efteråt. Ju färre orenheter i basen, desto mindre produktförlust på grund av acetontvätten.

Om du inte har råkat tippa ner din produkt i toaletten måste du nu ta itu med att städa upp röran.
Det är inte bara irriterande, utan också onödigt extraarbete. Har du en destillationsapparat för att bli av med lösningsmedlen?

Mvh

 

[RegulierTier]

Ja, jag behöll förlorarens organiska fas.
Jag har inte beräknat hur mycket metylamin jag behöver. Jag vet att metylamin tillsattes i överskott och använde samma förhållande som beskrivs i de flesta ämnen här.
Förra gången använde jag samma förhållande och det fungerade bra.
Och ja, jag tvättade den flera gånger med vatten, inte bara en gång.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag sa i en tråd för några månader sedan att killen använde 8x den stoiciometriska mängden metylamin och han svarade att han följde instruktionerna, så jag kontrollerade syntesen på den här webbplatsen och det är sant att de kräver flera x den balanserade mängden. Kontrollera dem själv och se.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Så det verkar som om de enda sakerna som finns kvar är att reaktionen inte nådde de nödvändiga vikterna, inte reagerade tillräckligt länge eller var under / över protonerade av hcl. Jag har också misslyckats med denna synth. Två gånger, i själva verket, i etylacetat. Förra gången fick jag kristaller som såg rätt ut, hade rätt löslighet i flera lösningsmedel, smälte vid rätt temperatur och 8s identiska med den produkt jag gjorde förutom att den hade 0 potens. Jag gör min egen metylammoniumklorid och raffinerar den. Jag är på villovägar. CH³NH²HCl ser annorlunda ut än ammoniumkloriden. Avger brandfarlig gas när den neutraliseras med NaOH+ vatten.... Jag fattar inte det här. 2-b-4-mp bränner dina ögon och näsan rinner medan den luktar som orange sprit. Jag är förlorad också

 

[experimentsci]

Jag försökte också en gång i Ethyl Acetate och produkten var inte stark. Jag vet inte, men kanske är etylacetatreaktionen inte en bra väg?

 

[badboy345]

Broder, jag är ny här men jag har aldrig hört sådant nonsens. Mefedronproduktion är som glassproduktion, enkel och trevlig. Du kan göra metylamin, men inte mephedrone xD. Ph har inget att göra med det, du kan ha ph 1 och ändå få 4mmc. metylamin bör vara 20ml 200nl 2l beror på kvantiteten 2b4m 10g 100g 1kg. Detsamma gäller för lösningsmedlet, ju mer av det det finns, desto mer av slutprodukten finns det. Det finns en tabell från Ryssland om hur länge du ska koka dcm och hur länge du ska skaka dmso. samma sak med vatten + soda rengöring några gånger vatten och lösningsmedelsextraktion Aceton behövs inte ens bara i kristalliseringsprocessen. Detta är produktionsfilosofin för 4mmc och 3mmc.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Vilken typ av nonsens? Anledningen till att jag pratar om Ph är att jag utgår från metylamin HCL (metylammoniumklorid) och deprotonerar det in vitro (jag försöker i alla fall) metylamin går inte att få tag på här, jag önskar att jag bara kunde köpa det. Att få någon att skicka det här är lika enkelt och lika farligt som att få crack eller lsd skickat till dig

 

[Berlin777]

Vilken irriterande attityd, jag ser ingen poäng med att håna någon som söker hjälp. Om du vill hjälpa till, berätta bara vad som kan gå fel istället för att berätta dina livshistorier som om någon bryr sig ett skit.

 

[badboy345]

Jag lär mig på egen hand från bensenvideon. Men från vad jag skrev här kan du göra det perfekt, som du kan se. Jag har redan gjort 3 4mmc-synteser i mitt liv. Jag vet inte hur jag ska hjälpa till om han inte visade hur hans syntes fungerar, så att någon kan ge honom några råd.

 

[badboy345]

När jag kastar all syra jag får det jag sak är inte så illa O annan färg bara vit mjölk

 

[badboy345]

Idag försöker jag 2 gånger och får samma effekt.
Du behöver te som vad du gör och kanske någon kan hjälpa dig bro.

 

[badboy345]

Jag får ph 4.
Jag behöver torr vätska och imorgon kommer jag att säga hur mycket gram jag får.

 

[badboy345]

Från 100g 2b4m men behöver torr tomorow skicka u torrt pulver

 

[badboy345]

Det är inte varmt i min källare och det tar lång tid att torka. Den är fortfarande våt

 

[Berlin777]

Du hävdar att du får en avkastning på över 100 % från BK4, eller hur?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Berlin777 Det är en våt produkt. Den kan fortfarande behöva rengöras. Bara en mellanliggande vägning.

 

[Berlin777]

Varför krossar han inte bara ner det och gör tunna lager för snabbare avdunstning av lösningsmedel?

 

[badboy345]

var 146g bra.
är fortfarande våt men förlorade nu 46g.
om torr kan få 75g gör 60g torrt pulver

 

[badboy345]

Syntes av 4-MMC (mefedron). Komplett videohandledning.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Allt är där hur man gör rent pulver.

 

[RegulierTier]

Hur är det med dig? Du skickar mig dina bilder via DM, sedan lägger du upp alla bilder här igen... Och nu? Jag förstår inte vad du menar. Frågan var om någon kan berätta för mig vad som gick fel här eftersom jag gjorde allt som vanligt, förutom att jag ersatte bensen med DCM och konstigt nog fälldes ingen produkt ut. Proceduren är densamma som beskrivs i nästan vartannat ämne här och även densamma som du beskrev för mig, förutom lösningsmedlet.
Har du något användbart att bidra med eller försöker du bara visa upp att du inte hade några problem? Vi har redan diskuterat samma sak via DM, men hittills kunde du inte hitta ett misstag i mitt tillvägagångssätt ... Så jag undrar vad du försöker kommunicera här.

Nu, tillbaka till ämnet... Jag har funderat igen och insett att både lösningsmedlet och metylaminet var mycket kalla och kom direkt från kylskåpet när jag blandade dem. Jag är inte säker på om det kan vara orsaken eftersom jag värmde upp det hela i 2,5 timmar vid 38°C under omrörning, och även under skak- och bakförsöket genererades tillräckligt med värme i reaktionen. För mitt nästa försök kommer jag att se till att min 2b4m/DCM-lösning och metylamin är åtminstone vid rumstemperatur innan jag blandar dem.
Annars måste jag försöka igen med ett annat lösningsmedel nästa gång.
Är det någon annan som har några idéer? Jag kan bara inte räkna ut det... Förutom att jag har bytt ut bensen mot DCM har jag inte gjort något annorlunda än vanligt och inget annorlunda än vad som beskrivs på många ställen i detta forum.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Många människor marknadsför sina syntesmetoder i PD och erbjuder betalda tjänster. De skapar inte egna trådar, utan skriver inlägg i andras trådar.
I svåra situationer med synteser kan du kontakta forumexperter i privata meddelanden gratis. Och vi kommer att försöka hjälpa till.
Jag skickade ett meddelande till dig.

Det är nödvändigt att förstå dina handlingar steg för steg och göra korrigeringar.