4-MMC - Vad är det som är fel här?

[Osmosis Vanderwaal]

Så det verkar som om de enda sakerna som finns kvar är att reaktionen inte nådde de nödvändiga vikterna, inte reagerade tillräckligt länge eller var under / över protonerade av hcl. Jag har också misslyckats med denna synth. Två gånger, i själva verket, i etylacetat. Förra gången fick jag kristaller som såg rätt ut, hade rätt löslighet i flera lösningsmedel, smälte vid rätt temperatur och 8s identiska med den produkt jag gjorde förutom att den hade 0 potens. Jag gör min egen metylammoniumklorid och raffinerar den. Jag är på villovägar. CH³NH²HCl ser annorlunda ut än ammoniumkloriden. Avger brandfarlig gas när den neutraliseras med NaOH+ vatten.... Jag fattar inte det här. 2-b-4-mp bränner dina ögon och näsan rinner medan den luktar som orange sprit. Jag är förlorad också

 

[experimentsci]

Jag försökte också en gång i Ethyl Acetate och produkten var inte stark. Jag vet inte, men kanske är etylacetatreaktionen inte en bra väg?

 

[badboy345]

Det är inte varmt i min källare och det tar lång tid att torka. Den är fortfarande våt

 

[Berlin777]

Du hävdar att du får en avkastning på över 100 % från BK4, eller hur?

 

[badboy345]

var 146g bra.
är fortfarande våt men förlorade nu 46g.
om torr kan få 75g gör 60g torrt pulver

 

[badboy345]

Syntes av 4-MMC (mefedron). Komplett videohandledning.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Allt är där hur man gör rent pulver.

 

[RegulierTier]

Hur är det med dig? Du skickar mig dina bilder via DM, sedan lägger du upp alla bilder här igen... Och nu? Jag förstår inte vad du menar. Frågan var om någon kan berätta för mig vad som gick fel här eftersom jag gjorde allt som vanligt, förutom att jag ersatte bensen med DCM och konstigt nog fälldes ingen produkt ut. Proceduren är densamma som beskrivs i nästan vartannat ämne här och även densamma som du beskrev för mig, förutom lösningsmedlet.
Har du något användbart att bidra med eller försöker du bara visa upp att du inte hade några problem? Vi har redan diskuterat samma sak via DM, men hittills kunde du inte hitta ett misstag i mitt tillvägagångssätt ... Så jag undrar vad du försöker kommunicera här.

Nu, tillbaka till ämnet... Jag har funderat igen och insett att både lösningsmedlet och metylaminet var mycket kalla och kom direkt från kylskåpet när jag blandade dem. Jag är inte säker på om det kan vara orsaken eftersom jag värmde upp det hela i 2,5 timmar vid 38°C under omrörning, och även under skak- och bakförsöket genererades tillräckligt med värme i reaktionen. För mitt nästa försök kommer jag att se till att min 2b4m/DCM-lösning och metylamin är åtminstone vid rumstemperatur innan jag blandar dem.
Annars måste jag försöka igen med ett annat lösningsmedel nästa gång.
Är det någon annan som har några idéer? Jag kan bara inte räkna ut det... Förutom att jag har bytt ut bensen mot DCM har jag inte gjort något annorlunda än vanligt och inget annorlunda än vad som beskrivs på många ställen i detta forum.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Många människor marknadsför sina syntesmetoder i PD och erbjuder betalda tjänster. De skapar inte egna trådar, utan skriver inlägg i andras trådar.
I svåra situationer med synteser kan du kontakta forumexperter i privata meddelanden gratis. Och vi kommer att försöka hjälpa till.
Jag skickade ett meddelande till dig.

Det är nödvändigt att förstå dina handlingar steg för steg och göra korrigeringar.

 

[badboy345]

visa mig och andra människor bild och säg vad gör du steg för steg. bro hur någon hjälper dig om du inte ser ditt arbete ??
Ja, jag visar dig att det är möjligt att göra rent pulver, jag använder samma steg som på video med benzen och nmp. Jag gjorde inte på dcm men jag sak är liknande sätt.
Jag har gjort 3 gånger bara i mitt liv gjort mmc. jag använder 4-metylenopropiofenon och brom och steg du har på videon.
du har också video med etylacetat och endast nmp.