5 minuters syntes av metkatinon (från pseudoefedrin)

[BHBlueberry]

Vi behöver bara en förpackning sudafed 720 mg pseudoefedrin (eller motsvarande lokalt) och 350 mg KMnO4.

Vi tar ut tabletterna, lägger dem mellan två pappersark och förstör dem med hammaren till damm (röd sköld också).

Vi häller cirka 80 ml varmt vatten i glaset (inte kallt men inte varmt som från potten), tillsätt vårt pulver och rör om det tills alla större delar är flytande. Nu silar vi KMnO4 mellan samma två pappersark och vi mal det till damm också. Vi lägger till vårt damm i vår blandning, rör om det en gång till tills all KMnO4-rödhet (ledsen om du är daltonist) försvinner och vi kommer bara att ha vatten blandat med kaffeliknande ångor. Så nu tar vi pappershandduken (inte några handbojor eller tp!!!) vi gör den till 1/4 storlek och 4x tjock kvadrat, lurar den med lite kallt vatten och lägger den på det andra glaset. Nu renar vi försiktigt vår blandning på handduken - den kommer att filtrera ut naturligt (vi pressar resten och förvånas över hur pappershanddukar inte går sönder som tp och ch skulle göra). All diamantklar vätska är vår produkt och alla firty ångor bör stanna kvar på handduken. För mig finns det ingen bättre keton än Methcathinone

 

[G.Patton]

Har du kontrollerat din katinon med hjälp av reagenser för drogtestning? Reaktionsprodukten har mörkbrun färg? Kan du visa bilder av denna metod eller syntetiserade produkt, om det är möjligt?

 

[BHBlueberry]

Jag skulle kunna visa dig allt, men det finns inte mycket att se där Methcathinone (efedron) är mycket populärt i vårt land.

Produkten är kristallklar vätska - de bruna kaffeliknande sakerna du avvisar.

Här har du video av att göra det för skott (längre tid):

Erhållande av efedron (metkatinon)

Erhålla efedron - annars känd som oxidationsreaktionen av pseudoefedrin med kaliumpermanganat. pseudoefedrin extraherat från läkemedlet Sudafed. reaktion utförd kallt med vinäger. kuvertet kan vara ytterligare ...

hyperreal.tube

 

[krtl91]

Tack för informationen. ı vill fråga att efter att vi har fått den klara vätskan som vår produkt, kan vi avdunsta vätskan och ha den i kristallform (pulver)? tack.

 

[Putin's Daddy]

En liten fråga. Varifrån får jag KMnO4?

 

[Loooow]

Methcathinone är en bra sak om det är rent.för en avslappnad fest bättre än all wannabe MDMA som finns överallt!!!!

 

[MadHatter]

KMnO4 säljs ofta som en vattenreningskemikalie. Har du provat den här nya grejen som heter ... Google? Det finns på Amazon, Ebay, en hel del online-försäljare som säljer vattenfilter, vissa VVS-butiker etc. Jag kan inte ge dig exakta instruktioner utan att veta var du bor.

 

[Putin's Daddy]

tack man. vet du också hur man krysteliserar lösningen?

 

[G.Patton]

Problem som metkatinon (efedron) nästan olösligt i vatten. Om du får fri bas efedron måste den se ut som lager, vilket är olösligt i vatten. Det finns inte heller några syror för att göra salt med denna fria bas (i denna reaktion).

Löslighet i vatten

2,22 mg/mL

 

[BHBlueberry]

översättning via google från pl:

Placera tratten på en ren burk med 3 kaffefilter i. Filtrera genom att försiktigt hälla metylkathinonlösningen genom filtret. Se till att brunt slam finns kvar i botten - det hamnar i filtret sist för att förhindra igensättning av filtret. Lösningen efter filtrering måste vara helt ren, klar, annars kommer det att bli nödvändigt att filtrera igen.
Då måste du korrigera pH-värdet. Mät det med lackmuspapper, ph kommer då att vara cirka 8-9. Du måste införa saltsyra för att vara säker på att HCL-saltet av metylkatinon bildas. Tillsätt syran långsamt, droppe för droppe, samtidigt som du rör om lösningen med en baguette. Kontrollera pH-värdet efter varje tillsatt droppe saltsyra. Det korrekta pH-värdet är 8-9. Detta bör göras efter tillsats av ca 3-4 krolpa.

OBS: Du måste vara försiktig så att du inte tillsätter för mycket syra, eftersom det kan leda till problem i följande steg.

7. Kristallisering

Häll hela innehållet i burken i ett pyrexkärl (pyrex är nödvändigt) och ställ sedan kärlet på spisen för att värma upp det. Börja värma upp det hela på så låg värme som möjligt och se till att vätskan under denna aktivitet (5-7 timmar) inte börjar koka en enda gång. Temperaturen bör vara mellan 70-80 * C.

FÖRSIKTIGHET:
0 h temp. 25 * C / 760ml
2 timmar. temp. 75 * C / 550 ml
4 timmar temp. 75 * C / 300 ml
6 timmar temp 75 * C / 150ml
8 timmar temp 75 * C / 10ml

När det mesta av vattnet har avdunstat och endast ca 10 ml återstår, ska vätskan anta en svagt gulaktig och mycket oljig form. Det är viktigt att avdunsta så mycket vatten som möjligt, annars kommer det att hindra kristalliseringen.
Tillsätt ca 20 ml metanol till den vätska som finns kvar i kärlet. Vid denna tidpunkt bör du märka bildandet av de första vita och gula kristallerna.
Rör om försiktigt med baguetten och separera sedan alkoholen genom att hälla den i en ren behållare eller burk.

OBS: Metanol hjälper till att göra sig av med vatten och torka kristallerna på en viss tid.

Den oljiga vätskan i pyrexkärlet börjar sakta försvinna, fler och fler kristaller bildas. På den minsta lågan under konstant omrörning. Kristallerna blir torra och stabila. VAR FÖRSIKTIG så att du inte överhettar !!!
I händelse av att kristallerna missfärgas (grönblå färg) eller börjar smälta - se till att sänka temperaturen.
Häll sedan 20 ml aceton i pyrexkärlet. Du kommer omedelbart att märka att kristallerna får en nästan snövit färg och att de försumbara mängderna smuts (kaffefilterbitar, hår etc.) finns kvar i acetonen.

OBS: Aceton hjälper till att få bort orenheter och oljerester.

Separera acetonen och häll den i det kärl där du tidigare tillsatte metanol. Du kommer omedelbart att märka en viss mängd kristaller i detta kärl, återvinn och spara dem. Fortsätt avdunstningen tills det inte finns mer vätska i kärlet eller kristallerna är ett torrt pulver. Använd t.ex. en kniv för att ta bort kristallerna från ett kärl som innehåller en blandning av metanol och aceton. Med ett rakblad kan du krossa dem ännu mer till ett pulver.

OBS: du bör få mer än 3 gram metkatinon, eftersom KmnO4 kombineras med saltsyra för att bilda en biprodukt, kaliumklorid, som så småningom kristalliserar med metall.

8. Produkttestning

a.) Bränning: Flamma upp en liten mängd pulver i en sked. Pulvret börjar först smälta, sedan kokar det och slutligen antänds det med små lågor. Det finns en liten svart rest kvar på skeden.

b.) Smak: mycket bitter

c.) Utseende: Vita eller vitgula kristaller. När de mals blir de till ett pulver med en konsistens som liknar strösocker eller mjöl.

Lukt: Typisk för ketoner

 

[G.Patton]

Med all respekt, men den här metoden är skitsnack. Du kommer inte att få Methcathinone i vattenlösning cuz det är inte lösligt. Jag tror att det är något annat.

 

[MadHatter]

Inte ens hydrokloridsaltet?

 

[G.Patton]

Du kan inte extrahera efedrinfri bas från piller med vatten. Du kan få en blandning eller E*HCl med fyllmedel, som inte reagerar med KMnO4.

 

[MadHatter]

Förlåt, jag är inte säker på vilken del av det här inlägget du kritiserar. Är det den ursprungliga syntbeskrivningen eller delen om kristalliseringen?
Eftersom jag hittade källan till den senare delen: det är Erowid. Och i den görs efedronupparbetningen i IPA eller aceton. Du kan hitta den här:

Erowid Cathinone Vault : Methcathinone FAQ

Vanliga frågor om methcathinone.

erowid.org

Den del som klistras in i den här tråden gör det inte klart.

 

[G.Patton]

Den här metoden ser riktig ut, men jag tror att utbytet är extremt lågt. Enligt min mening är det bästa sättet att tillhandahålla reaktion E fri bas med KMnO4 i polärt lösningsmedel.
Jag vill säga att vattenextraktion ger E * HCl-salt. I den beskrivna metoden sa författaren att den slutliga lösningen av vatten innehåller katinonsalt, det är omöjligt eller det finns bara spår av produkten.

 

[MadHatter]

Ah, ok, jag förstår. Du menar originaltexten. Ja, det skulle göra att allt efedron som produceras hamnar i filtret, eller hur?

 

[G.Patton]

E*HCl reagerar inte lika snabbt i vattenlösning

 

[8n398k20k280]

så i slutändan blir det en syntes eller inte?

 

[MadHatter]

I videon tvingar han nonsoliderna genom bomullsfiltret i sprutan, som kan driva någon freebase metcathinone in i den slutliga lösningen. Om det finns någon.

Men då finns det frågan om överoxidering av kaliumpermanganatet. Jag vet inte om dikromater skulle orsaka samma problem, men eftersom de är otäcka som f*** skulle jag aldrig använda dem ändå.
I Erowid-synthbeskrivningen minimeras överoxideringen genom att kyla utgångsmaterialet och noggrant minimera mängden permanganat som används. Tror du att detta skulle fungera?
Verkar som att de rimliga modifieringarna av denna syntes skulle vara:
1. Börja med efedrin freebase
2. Använd IPA för ett lösningsmedel, inte vatten
3. Använd en minimal mängd permanganat
4. Tillsätt syra till alla producerade efedronfreebaser för att fälla ut ett stabilt salt.

 

[betaketolove]

Reaktionen fungerar eftersom vinäger kommer att omvandla basen till salt, ättiksyra mcat... Jag provade det, det fungerar... det ger en mycket oljig blandning av salt och annan skit (jag provade det utspätt i rumstemperatur). Saltet är instabilt och kommer att brytas ner snabbt, har aldrig provat IV, kommer aldrig att göra det
Min poäng är att det fungerar, men jag hade tillgång till ganska rent efedrin (salt var den enda orenheten) ... Försökte aldrig med pseudo från piller, åtminstone inte ännu
Så kanske hcl och kontroll av ph då och då under kylning / utspädd reaktion och massor av alkohol och aceton kan ge kristaller ...
Jag ska prova detta när jag har pengar att kasta ut genom fönstret (eller kanske inte), men jag tror att den kalla reaktionen med viss ph-korrigering och inte 12 timmar av den, utspädd med isopropanol och rensad med ytterligare acetontvättar och alkoholer kan ge kristaller ... Jag kommer att prova den långsamma kristallvägen från vatten / iso
Det fungerar, men det är acetat...