Eftersom det verkar som om många människor (inklusive mig) har problem med omvandlingen / omarrangemanget av detta "nya" pmk glycidat, tror jag att vi kan sätta ihop alla i denna tråd för att se om vi äntligen får ett 100% fungerande omvandlingsrecept.
Jag följer en Alkali-hcl med NaHCO3-tvätt med dåliga resultat, tät och smutsig mörkbrun oljig substans.
men jag har ett mycket nytt sätt, som jag kommer att publicera i slutet av denna tråd, låter väldigt intressant, men först vad jag försökte och misslyckades:
1: dH2o med NAOH och GLYCIDATE i 1 timme vid 80º
2. Koncentrerad HCL, jag tror att jag använder mycket, nästa gång ska jag lägga till droppvis till slutet av bubblande / synlig reaktion och mäta PH-3
3. DISCARD vattenhaltig (kanske borde jag göra NAOH 5% tvätt innan discanding? )
4. NAOH-tvätten, om den fortfarande är synlig vattenhaltig, saltlösning
5. 2 vattentvätt tills vattnet i kontakt med det organiska skiktet visar neutral PH
och resultatet är att tät smutsig skit..... någon idé? råd?
den nya och lovande omvandlingen jag fick:
1. lägg vaxet och väteperoxiden i förhållandet 1:8 (vilken renhet av HP? VET INTE)
2. Värm, tillsätt långsamt syra droppvis under omrörning och kontrollera PH-värdet (ingen mer information, jag antar att jag når 3 eller så)
3. efter reaktionskompelted i 2 timmar extraheras reaktionsvätskan med hydroxidnatriumlösning (jag antar 5%) och vattenfasen erhålls
4... den erhållna vattenfasen tillsätts sedan droppvis med syra för att justera ph-värdet tills en oljig substans uppträder, och den oljiga substansen extraheras med ett organiskt lösningsmedel och indunstas sedan FÖR ATT OBTAIN IT
låter mycket bra är inte? men jag vet inte säkerhetsråden för att hantera hög koncentration väteperoxid, aldrig använt det ... något förslag?
eftersom de inte låter veta vilken koncentration av väteperoxid jag ska använda, antar jag att den högre möjliga ... här kan jag hitta med mycket svårt 70%
några tankar?
Jag har bara 100 gram ETHYL GLYCIDATE, så jag kan inte förlora mer försöker all..... im försöker denna synth som en personlig tillfredsställelse ...
Jag följer en Alkali-hcl med NaHCO3-tvätt med dåliga resultat, tät och smutsig mörkbrun oljig substans.
men jag har ett mycket nytt sätt, som jag kommer att publicera i slutet av denna tråd, låter väldigt intressant, men först vad jag försökte och misslyckades:
1: dH2o med NAOH och GLYCIDATE i 1 timme vid 80º
2. Koncentrerad HCL, jag tror att jag använder mycket, nästa gång ska jag lägga till droppvis till slutet av bubblande / synlig reaktion och mäta PH-3
3. DISCARD vattenhaltig (kanske borde jag göra NAOH 5% tvätt innan discanding? )
4. NAOH-tvätten, om den fortfarande är synlig vattenhaltig, saltlösning
5. 2 vattentvätt tills vattnet i kontakt med det organiska skiktet visar neutral PH
och resultatet är att tät smutsig skit..... någon idé? råd?
den nya och lovande omvandlingen jag fick:
1. lägg vaxet och väteperoxiden i förhållandet 1:8 (vilken renhet av HP? VET INTE)
2. Värm, tillsätt långsamt syra droppvis under omrörning och kontrollera PH-värdet (ingen mer information, jag antar att jag når 3 eller så)
3. efter reaktionskompelted i 2 timmar extraheras reaktionsvätskan med hydroxidnatriumlösning (jag antar 5%) och vattenfasen erhålls
4... den erhållna vattenfasen tillsätts sedan droppvis med syra för att justera ph-värdet tills en oljig substans uppträder, och den oljiga substansen extraheras med ett organiskt lösningsmedel och indunstas sedan FÖR ATT OBTAIN IT
låter mycket bra är inte? men jag vet inte säkerhetsråden för att hantera hög koncentration väteperoxid, aldrig använt det ... något förslag?
eftersom de inte låter veta vilken koncentration av väteperoxid jag ska använda, antar jag att den högre möjliga ... här kan jag hitta med mycket svårt 70%
några tankar?
Jag har bara 100 gram ETHYL GLYCIDATE, så jag kan inte förlora mer försöker all..... im försöker denna synth som en personlig tillfredsställelse ...
