Allt i en tråd för omvandling av etyl-metyl PMK glycidat till PMK
- Thread starter Fring
- Start date
det behövs ett sista steg, vakuumdestillation, för att separera föroreningarna/vattnet i det bruna limmet som du nämner
och ja.... 1-steget genom att omorganisera med HCL är inte giltigt med det vaxet, det behöver tidigare (som du kan läsa i det här inlägget och i de andra) NaoH 5% med dH2o, sedan hcl, sedan saltlösning eller ännu bättre neutralisera med Nahc03 och sedan vakuumdestillationen.
Tack för ditt svar. Jag kanske var otydlig, men det jag menade var att jag gjorde det i två steg. Först naoh (och låt det sitta i minst en timme) och efter det reaktionen med HCL. Där efter tillsats av HCL separerade den i två lager.
Med de gamla pulvren destillerade jag aldrig dem och kunde alltid använda oljan helt fint.
Blir dina resultat bättre med ovanstående metoder?
Med de gamla pulvren destillerade jag aldrig dem och kunde alltid använda oljan helt fint.
Blir dina resultat bättre med ovanstående metoder?
i själva verket är problemet när vi jämför med den gamla pmk, för när vi får det konstiga organiska skiktet tror vi att allt misslyckades, då går vi inte vidare, men som jag visste var alla som följde bas / syra-metoden tvungna att destillera ... Jag skulle gärna vilja veta resultaten om någon följer väteperoxidmetoden som jag publicerade i mitt öppnade inlägg, för det verkar vara mycket mer perfekt och tydligt, men jag är inte villig att hantera väteperoxid vid mer än 70% utan en PRO-draghuv ... jag har en extraktionsapparat, men ... jag tar inte den risken, hur som helst skickades den här metoden till mig från den stora formen tillverkaren av sakerna, inte återförsäljarna ... så det borde vara det bästa av de bästa alternativen.
Tja ... efter några misslyckanden tror jag att jag har gjort äntligen ... resultatet är ren olja, inga smutsiga saker ... inte mer honungsutseende, men med en stor skillnad om vi jämför med metyl pmk, resultatfärgen är en brun-mörk röd olja, med en intensiv sassafras lukt som håller staten i rumstemperatur och aldrig fryses, nyckeln id VaCUUM DISTILLATION, behöver inte mycket destillation, vattnet i efterdestillationsprodukten är bara lite.
om du gör det kommer du att se ganska snart att reaktionen är klar ... inget mer vatten som passerar genom kondensorn och bara ett återflöde av oljan händer. jag kommer att ladda upp bilder om jag hittar en bekväm metod att göra det här.
om du gör det kommer du att se ganska snart att reaktionen är klar ... inget mer vatten som passerar genom kondensorn och bara ett återflöde av oljan händer. jag kommer att ladda upp bilder om jag hittar en bekväm metod att göra det här.
Tja ... efter några misslyckanden tror jag att jag har gjort äntligen ... resultatet är ren olja, inga smutsiga saker ... inte mer honungsutseende, men med en stor skillnad om vi jämför med metyl pmk, resultatfärgen är en brun-mörk röd olja, med en intensiv sassafras lukt som håller staten i rumstemperatur och aldrig blir fryst, nyckeln id VaCUUM DISTILLATION, behöver inte mycket destillation, vattnet i efterdestillationsprodukten är bara lite.
Javisst!
1: a av allt, ledsen för min engelska, jag vet kan vara "konstigt" ibland ...
så, jag försökte olika kvantiteter på bas-syra-metoden tills jag hittade den korrekta.
NYCKELN ÄR VAKUUMDISTILLATIONEN, jag skriver på Capital eftersom jag har sett det (samma som hände med mig i början) efter att ha gjort bas-syran, när vi ser resultatet (en smutsig och extremt tät skitig honung) tror vi att något var fel, då går vi inte vidare ... men här är nyckeln.
FÖR 50 GR VAX (gick låg skala eftersom jag bara har en liten mängd vax)
1. lägg 50 gr vax och 70 ml dH2O och 12 Gr Lye, öka långsamt temperaturen vid 80 ° C, när 80 ° C uppnåtts fortsätt att röra om det i en timme.
2. Tillsätt 32,5 g HCL 65% till blandningen och fortsätt att röra om i ytterligare 1 timme vid 80ºC.
3. lägg i Sep-tratt, kassera vattenskiktet och tillsätt en anständig mängd dH2o med 5% natriumbikarbonat (eller gör bara en mättad lösning) och gör den typiska operationen i sep. tratt och låt den sitta i 30 minuter
4. upprepa ytterligare 2 gånger tvättning med mättad lösning, kassera alltid vatten och tvättning med endast 1 gång vatten.
(om en emulsion uppstår, försök med saltlösning)....
5. vakuumdestillera tills allt vatten försvinner (det är bara en liten mängd som ger problem) och kan göras i rotovap.
och....
VOILA! du har den önskade produkten, bara med en annan färg än den gamla glycidate ger ... resultatet blir en mörk rödbrun olja.
Kan någon förklara skillnaden mellan dessa 2 cas-nummer angående pmk? en verkar vara pmk etylglycidat och den andra pmk metylglycidat, som anses vara gammal som lätt konverterar och vilken är den nya som alla har svårt med? All hjälp skulle vara fantastisk 
13605-48-6 pmk metylglycidat
vs
28578-16-7 pmk etylglycidat
13605-48-6 pmk metylglycidat
vs
28578-16-7 pmk etylglycidat
Last edited:
hej @Fring, Jag skulle också vilja veta det exakta CAS-numret för etyl-metylglycidat för denna avgörande MDMA-prekursor, PMK (MDP2P) -syntes
@G.Patton @William Dampier
Förlora inte din tid man, lita på mig att kineserna ALLA säljer ETHY METHYL-formen eftersom etylen är förbjuden, de spelar inte när något är förbjudet ... de kan sey vad de vill, men det är allt etyl, kanske de till och med inte vet ... kom ihåg att de allra flesta av dem inte vet något om det, de säljer det bara.
bara en fråga förresten någon kan förklara för mig skillnaden mellan pulver och vax?
För med ett kemisinne förstår jag inte riktigt skillnaden mellan denna 2-form.
vad exakt förändras ? bultningspunkten är inte densamma ? en är mer som ett "salt" och den andra är en annan konsistens men med samma molekyl ?
alla dessa detaljer förvirrar mig och jag förstår inte riktigt.
och om också, om alla dessa typer av prekursorer behöver samma omvandling för att vara en keton.
tack för din information
För med ett kemisinne förstår jag inte riktigt skillnaden mellan denna 2-form.
vad exakt förändras ? bultningspunkten är inte densamma ? en är mer som ett "salt" och den andra är en annan konsistens men med samma molekyl ?
alla dessa detaljer förvirrar mig och jag förstår inte riktigt.
och om också, om alla dessa typer av prekursorer behöver samma omvandling för att vara en keton.
tack för din information