Amfetaminsyntes via P2P-oximreduktion

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Reaktioner sker enligt schema 1
YL3kTSKUpE

Reagenser och material.

  • 8,1 g aluminium
  • 0,05 g kvicksilver(II)klorid
  • 5 g P2P
  • 2 g hydroxylamin eller en blandning (50-60 ml IPA (eller etanol) + 2,5 g NaOH + 4,55 g hydroxylaminhydroklorid)
  • 50 ml etanol
  • 2-liters kolv
  • 2 liter iskallt vatten (500 g is)
  • 100 ml DCM
  • 10 ml aceton
  • 1 ml 89-procentig svavelsyra
  • Papper för pH-indikator
  • Bägare av olika storlek
  • Värmare

Syntesförfarande

Utgångsmaterial för syntesen. Fig 1
9k2hBs0wuj

I två separata bägare blandas hydroxylaminhydroklorid och natriumhydroxid med etanol eller IPA. Fig 2
CJiYIB4Vng

Därefter kombineras innehållet i bägarna. Fig. 3
LMIAhvj8zP

Till den resulterande blandningen tillsätts P2P. Färgen ändras från ljusgul till orange. Dessutom tillsätts 50 ml etanol eller IPA till lösningen. Fig 4
IbgHh0vJaR

Därefter bereds aluminiumamalgam med hjälp av standardmetoden. Fig 5
Yh8b4WRrJT

Den beredda P2P-oximlösningen tillsätts till det resulterande aluminiumamalgamet och en återflödeskondensor ansluts. Bild 6
XZOKd8lUM7
Reaktionen fortskrider långsamt utan betydande värmeutveckling, och ytterligare kylning krävs inte. Det är möjligt att den exoterma effekten skulle vara mer uttalad vid större belastningar. Fig. 7
ZurTahj9En

Reaktionen är helt avslutad inom 1-1,5 timmar. Fig 8
FtJDSAvTdN

Reaktionsmassan filtreras genom ett pappersfilter. Fig 9
U8q0YWFkND

På grund av den fina dispersionen av det bildade sedimentet är filtrering ganska utmanande. I detta fall är det möjligt att utföra extraktionen av DСM från reaktionsblandningen direkt med slammet och sedan filtrera det organiska extraktet. Fig 10
Ns3gIVGnfB

Den filtrerade DСM torkas med vattenfritt natriumsulfat. Fig 11
PsQKARji45

DCM destilleras bort vid en temperatur på 90°C. Fig 12
MLwlF2NohB

Efter destillationen finns en gulfärgad olja kvar i restprodukten. Bild 13
Gx0VcUM5j9

Den erhållna oljan överförs till en bägare och eventuella rester i kolven sköljs med aceton. Amfetaminoljans pH-värde är alkaliskt. Fig 14
7WjxOL6MCH

Svavelsyra tillsätts till den erhållna amfetaminlösningen tills pH når 5-6, vilket resulterar i utfällning av amfetaminsulfat. Fig 15
M1Qbl6tnu2

Den erhållna lösningen indunstas till hälften av sin volym och därefter tillsätts 5 mL vattenfri kall aceton. Utfällningen filtreras bort och torkas. Fig. 16
TwgCE3mUfD

Utbytet av amfetaminsulfat är 2,5 g, vilket motsvarar 36%.
 
Last edited by a moderator:

alterego

Don't buy from me
Resident
Joined
Jun 8, 2023
Messages
20
Reaction score
6
Points
3
Hej där, bra skriv upp!
Så manny respekt för er killar som tar upp detta / tar tid att dela med oss!
Men 1 sak kämpar mig.
Detta forum lärde mig att amfetamin borde vara vitt, andra färger är (felaktiga) syntesrelaterade, prekursor / giftrester ...
Jag vet att det är vanligt att ha en liten färgförändring i slutprodukten, men din slutprodukt är bara full gul / orange färg?
Vad är grejen med det?
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Hej, alterego!
Japp, att det faktum att ren Amfetamin har en vit färg.
Den gula färgen på Amfetamin beror specifikt på dess oxidation.
Till exempel under avdunstningen av lösningsmedlet vid kokning och under lagring med exponering för luft.
Dessutom kan den gula färgen tillskrivas föroreningar av järnsalter och natriumsulfat.
I framtida forskning kommer vi att studera detta vidare och publicera nya forskningsdata.
 
View previous replies…

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Jag är mycket tacksam för alla era utmärkta inlägg.

skulle en a/b-extraktion rena amfetaminet till en vit färg?
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
jag har gjort amfetaminsyntesen med "ren vit färg" och fick verkligen en vit fällning i slutet.

men menar du att den vita färgen inte är möjlig med P2P-synten på grund av oxidationen?
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
678
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
du kan omkristallisera för att fixa färg (kokande isopropanol och lite vatten), eller a / b, eller tvätta direkt efter filtrering av det mesta av vätskan med kall aceton efter reaktion
varnas med a / b de röda föroreningarna kan stanna kvar i ditt organiska lager
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Ett vitt pulver erhålls genom sköljning av vattenfri kall aceton eller omkristallisering.
Men det blir gult igen under långvarig förvaring.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
Påverkas renheten alls av långtidsförvaring?
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
244
Points
43
Det kommer att hålla länge om det är torrt, rent, hålls svalt, borta från ljus och luft. Ändå fanns det en artikel där de undersökte lagrade läkemedel från ett gammalt apotek som var på en mörk sval plats i 30 år + och en av medicinerna var amfetamin. Det hade försämrats till mindre än hälften av den ursprungliga mängden amfetamin som var närvarande under denna långa tid.
Primära aminer är bara mycket reaktiva även som salter. Amfetaminbas försämras inom några timmar när den utsätts för solljus och 25 °C + i närvaro av syre (som en flaska med luft ovanför vätskan). Bäst att göra saltet direkt eller förvara i en djupfrys.
 

waltjr5858

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 5, 2024
Messages
26
Reaction score
8
Points
3
Är videon du nämner reduktionen med natriumborhydrid? Jag har ett massivt problem med den syntesen .... kan du hjälpa till? Jag har lyckats en gång och alla andra var misslyckanden. Jag har gjort det tillräckligt många gånger där jag definitivt kan svara i detalj vad jag gör så att du förmodligen kan hjälpa ganska snabbt ... tack
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
Hallå där! Jag har 20 liter p2p, men jag kan inte hitta ett bästa recept att experimentera med. Är detta det bästa receptet?
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Hej på dig!

Vad planerar du att få från p2p? Amfetamin eller metamfetamin?
 
View previous replies…

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
Vad skulle du rekommendera? Jag vet inte om metamfetamin eller amfetamin är bättre
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
Tack för dina råd.... Men du rekommenderar den här metoden. Jag kan inte göra det cuz jag kan inte få N-metylformamid i min plats.
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Har du något av de nästa huvudreagenserna för att tillhandahålla omvandling p2p till amph eller meth: NH3; HgCl2 eller annat Hg-salt; Formamid eller ammoniumformiat; NaBH4 den bästa varianten om du har den; Metylaminhydroklorid?
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
NH3,HgCI2,NaBH4 och metylaminhydroklorid allt detta kan jag få.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
26
Points
28
fantastiskt. ser fram emot den videon. tror du att det kommer att finnas en om PMK-syntes?
 

door

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 25, 2024
Messages
18
Reaction score
2
Points
3
När kommer videometoden att vara kan du låta mig veta snälla bozz
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
Ja, jag kan
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
I nästa steg rekommenderade jag att utföra en försökssyntes av meth för din experimentella expirience.
Hur många g P2P är du villig att testa syntes?
P2P bör vara ren (ångdestillation kommer att tillämpas).
Du kommer att behöva torkmedel som SiO2 (kiselgel) och angydrous Na2SO4 (natriumsulfat). Har du dessa föreningar?
Huvudreaktionen utförs i en trehalsad kolv med omrörare och termometer i isbatch.
 

GhostChemist

Expert
Joined
Nov 20, 2022
Messages
89
Reaction score
213
Points
33
Första steget: Torkning av reagenser, iminberedning och reduktion.
Proportioner för 10 g ren P2P (efter destillation tillsätt SiO2):
1,1 g NaBH4-pulver
20 ml 40 % metylamin i metanol (metanol mättad med metylamin) eller 23-25 ml 30 % metylamin i IPA
20-50 g eller mer SiO2
20-30 g eller mer Na2SO4 angydröst
65-80 ml absolut MeOH eller IPA (isopropylalkohol)
isbad
isreserver för några dagar
termometer med intervall -20 till +50C helst
Förbered dessa reagenser och kolvar för att starta testarbetet. Behöver en separat kolv med germetisk kork för torkning av blandning p2p med absolut MeOH eller IPA.
Förstår du det?
 

Win Win

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 10, 2023
Messages
100
Reaction score
4
Points
18
Yes i understood
 
Top